Bienvenido al Curso de Biomagnetismo
AFECCIONES DE LA PIEL

AFECCIONES DE LA PIEL

 

AFECCIONES DE LA PIEL
Elma Nydia Duarte Castillo
Presentación
Con el presente trabajo, intitulado “Afecciones de la piel”, se pretende desarrollar un tema que cada vezcobra mayor importancia: la gran cantidad de personas con diferentes problemas de enfermedades en la piel,

principalmente la cara. Se pretende atender eficazmente a los pacientes que han adquirido este padecimiento.

Para desarrollar este trabajo se hizo una exhaustiva investigación bibliográfica, se recopiló material acordeal tema, siguiendo la metodología y los conocimientos adquiridos en el curso diplomado “Biomagnetismo y

Bioenergética”.

Este trabajo se llevó a cabo con la conciencia y la responsabilidad de abordar esta problemática desde laperspectiva de la medicina alternativa, específicamente el Biomagnetismo, entendido éste como el arte

antiguo de sanar a través del uso de imanes (Goiz, 1995), o como la ciencia que estudia el efecto de los

imanes en los organismos vivos, es decir, en las plantas, los animales y los seres humanos.

El trabajo se desarrolló en la ciudad de Hermosillo, Sonora, con ayuda de libros sobre el tema, consultas enInternet y la observación de un paciente en tratamiento.
Se aprovecha este espacio y oportunidad para expresar un reconocimiento y felicitación a la UniversidadAutónoma de Chapingo, por distinguir y aceptar entre sus docentes al Dr. Isaac Goiz Durán, hombre de

ciencia que coincide con los pensadores de vanguardia en el sentido de que el hombre es un ser

multidimensional, atento y abierto a todas las manifestaciones del conocimiento. Con su sensibilidad aplica

el postulado de Claude Bernard (1813-1878), “la salud depende del equilibrio interno de los organismos

vivos”.

Introducción
Las características de este estudio parten de la premisa y el compromiso que tenemos, de entender losprincipios básicos que dan origen a las manifestaciones patológicas, es decir, comprendiendo las causas y

los factores de las enfermedades (su etiología) es más fácil aplicar los conocimientos adquiridos en el

diplomado Biomagnetismo y Bioenergética y en otros cursos con el objetivo de lograr que el paciente

recupere el equilibrio perdido.

    Las características de este estudio, relacionado con Afecciones de la Piel”, son las siguientes: se presentauna revisión bibliográfica que incluye generalidades sobre la piel para tener una idea clara de la importancia

que reviste este órgano en la conservación de la salud, se incluyen los temas sobre el ambiente microbiano y

parasitario de la piel. El tema sobre el cáncer de piel se presenta un poco más ampliado poniendo énfasis el

los diferentes tipos de tumores. El tema sobre biomagnetismo y cáncer se aborda aparte, puesto que el

objetivo específico de este trabajo es aplicar la terapia de Biomagnetismo a una paciente con tal

padecimiento. Se parte de la hipótesis de que la acición del par Biomagnético es capaz de detener y revertir

los efectos del desequilibrio orgánico en esta manifestación.

   Como puede observarse, la revisión bibliográfica está orientada a conocer generalidades sobre el tema,también a cubrir la hipótesis, el objetivo y los alcances del presente trabajo, es decir, ha sido orientada hacia

la búsqueda de información que pueda proporcionar conocimientos y práctica que permitan contribuir a

 

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mejorar y/o recuperar la salud de la paciente en tratamiento y buena parte de la revisión se enfocó areconocer visualmente el problema, así como el entorno que lo provoca, como cofactor muy importante.
Revisión bibliográfica
Generalidades sobre la piel
Con 2 metros cuadrados de superficie y unos 3 kilos de peso, la piel es el órgano más voluminoso, palpabley visible del cuerpo humano. Tiene aproximadamente 2 milímetros de grosor casi en todas sus partes,

alrededor de 50,000 partículas muertas se desprenden de la piel cada minuto, millones de ácaros viven en

ella devorando esas minúsculas partículas y en un pedacito de piel hay entre 100 y 600 glándulas

sudoríparas (Bingham, 2004).

    A pesar de su aparente simpleza, nuestro abrigo cutáneo constituye la pieza más enigmática de laanatomía, después del cerebro. Se presenta, por un lado, como un envoltorio que regula la temperatura

corporal, percibe los estímulos del placer y del dolor, segrega sebo y actúa a modo de barrera mecánica

frente a microbios, venenos, radiaciones y otros elementos potencialmente dañinos. Y por otro lado, es uno

de los medios básicos de comunicación ya que, entre otras cosas, contribuye a identificar a los individuos a

través de su exorbitante gama de colores, texturas y pliegues .

   Con el paso del tiempo, la piel experimenta cambios en diferente grado, porque la elastina y el colágeno,ingredientes principales del tejido conectivo, que confieren firmeza y elasticidad, se van modificando

(Coperías y López Belman, 2004).

La piel como barrera protectora
El cuerpo tiene tres líneas de defensa contra la invasión microbiana:1) Barreras externas que mantienen a los microbios fuera del cuerpo.

2) Barreras internas no específicas que combaten todos los microbios invasores.

3) El sistema inmune, que se dirige a protegernos contra microbios específicos.

   La primera y obviamente la mejor defensa es mantener a los microbios fuera del organismo. El cuerpohumano tiene dos superficies expuestas al medio: la piel y las mucosas de los tractos digestivo y

respiratorio. Estas superficies son barreras contra la invasión microbiana.

    La piel intacta es tanto una barrera para la entrada como un medio hostil para el crecimiento microbiano.La superficie externa de la piel consiste en células muertas, secas, llenas de proteínas, córneas parecidas a

las del cabello y las uñas. Como consecuencia, la mayor parte de los microbios que se establecen en la piel

no puede obtener el agua y nutrimentos que requiere. Las secreciones de las glándulas sudoríparas y

sebáceas también cubren la piel. Estas secreciones contienen ácidos y antibióticos naturales (como el ácido

láctico) que inhiben el crecimiento de hongos y bacterias. Estas defensas múltiples hacen que la piel intacta

sea una barrera muy eficaz contra la invasión bacteriana (Audesirk y Audesirk, 1997).

Ambiente microbiano de la piel
El principal factor ambiental limitante del crecimiento microbiano de la piel es la sequedad. Existenmicrográfias electrónicas que, junto a células estafilocócidas en la superficie de la piel, aparecen cristales

que demuestran que la piel es un ambiente inhóspitamente salado y seco. Los microorganismos se

encuentran en toda la piel, aunque el número más elevado está presente sólo en áreas relativamente

húmedas. La mayor parte de la humedad de la piel procede de sus propias secreciones normales, que

incluyen la grasa y el sudor. La piel también se humedece en aquellas zonas donde se une a la superficie de

membranas mucosas, cerca de la nariz, de la boca, de la uretra y del ano. Sin embargo, las secreciones de la

piel pueden tener efectos tanto letales como beneficiosos para los microorganismos. Así, por ejemplo, la

grasa de la piel de los seres humanos contiene ácidos grasos microbicidas. El sudor contiene lisozima, una

enzima que destruye las bacterias al romper el armazón de peptidoglicano de sus paredes celulares. El sudor

 

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también contiene altas concentraciones de sal que aumentan la presión osmótica, una limitación ambientaltolerada sólo por determinados microorganismos.
    La importancia de la piel como una defensa impermeable continua contra las infecciones se pone demanifiesto cuando se pierden grandes áreas debido a una quemadura. Si una víctima de quemaduras

sobrevive a la crisis inicial, la causa más corriente de muerte es una infección, frecuentemente debida al

patógeno oportunista Pseudomonas aeruginosa. Incluso los cuidados intensivos en una unidad de

quemados de un hospital con terapia antibiótica y una limpieza escrupulosa, no pueden proteger contra

infecciones mortales.

    Aunque la piel es un ambiente inhóspito para los microorganismos, muchos son capaces de sobrevivir enella. Mediante la higiene se disminuye el número de bacterias de la piel hasta en un 90% . Sin embargo, al

cabo de unos 8 horas, vuelve a existir un número de microorganismos casi normal, porque los que persisten

en las capas más profundas de la piel continúan multiplicándose (Ingraham e Ingraham, 1998)

La biota de la piel
Al igual que el resto de la biota normal del organismo, la gran mayoría de los constituyentes de la biota dela piel son comensales. Por tanto , ninguna especie beneficia al hospedador, pero colectivamente

constituyen una compleja constelación que mantiene la piel en un equilibrio de salud y evita, generalmente,

el crecimiento de los microorganismos patógenos. Además, muchos de los ácidos grasos producidos por la

biota normal de la piel ayudan a bajar el pH de la misma, disminuyendo, por tanto, el crecimiento de las

especies patógenas,

    Los microorganismos que crecen en la piel se encuadran en 3 grupos principales: Los estafilococos, losdifteroides y los hongos.
    Los cocos Gram positivos pertenecientes al género Staphylococcus crecen aeróbicamente en lasuperficie de la piel y anaeróbicamente en los poros exentos de aire. Pueden soportar las condiciones

severas de la piel, incluidas la baja humedad, la alta salinidad y las temperaturas extremas. De cualquier

forma, se encuentran más abundantemente en áreas con una relativa humedad, como por ejemplo, alrededor

de la nariz.

    Hasta hace poco tiempo, la mayoría de las especies de estafilococos que habitan normalmente en la pieleran consideradas comensales inocuos. Sin embargo, en la actualidad, los científicos clínicos han

observado que cualquier especie de estafilococo puede ser causa potencial de una enfermedad, aunque en

distintos grados. Staphylococcus aureus, reconocido como un patógeno muy peligroso, causa una amplia

variedad de infecciones graves. Bajo la denominación de S. epidermidis se incluye a todas la sepas de

estafilococos patógenos o débilmente patógenos.

    Las bacterias conocidas como difteroides constituyen el segundo grupo principal de la biota de la piel.Son bacilos Gram positivos relacionados con Corynebacterium diphteriae, la especie que produce la

enfermedad respiratoria denominada difteria. Algunos difteroides anaeróbios crecen sólo en las regiones

profundas sin aire de los folículos pilosos. En dichas regiones metabolizan las secreciones sebáceas. Una

especie anaeróbia, Propionibacterium acnes, convierte las secreciones sebáceas en los ácidos grasos

irritantes que inician la enfermedad denominada acné.

   Los estafilococos y los difteroides se encuentran en la piel de todos los seres humanos, pero suabundancia relativa varía de unos individuos a otros.
   El tercer grupo de microorganismos que habitan la piel normalmente son los hongos. La mayoría sonlevaduras que pertenecen al género Pityrosporum. Éstos organismos utilizan las grasas como substrato para

su crecimiento y, en consecuencia, se encuentran en zonas ricas en secreciones sebáceas. P. Ovale

predomina en la cara y en el cuero cabelludo.

 

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   Otro habitante microscópico de la piel humana es el ácaro Demodex folliculorum, el único arácnido quese encuentra normalmente en el cuerpo humano. Vive en la cara, dentro de los folículos pilosos y en las

aberturas de las glándulas sebáceas (Ingraham e Ingraham, 1998).

Ambiente parasitario de la piel
El parasitismo consiste en la interacción entre dos poblaciones, en las que una funciona como huésped y laotra como parásito, es decir, una se beneficia y la otra se ve afectada. En este caso el hombre forma parte de

la población afectada. Se da el nombre de parásito a cualquier organismo que afecte el cuerpo humano

(Félix y Sevilla, 2003).

   Las enfermedades causadas por parásitos que habitan en la piel y que pueden causarle lesiones se puedendividir en tres grupos:

1. Ectoparasitosis. Presencia del parásito por encima de la piel o se introduce en las capas más

superficiales con o sin sensibilización del huésped. Se considera aquí a la escabiosis, las pediculosis,

la larva mibrans, las miasis, la trombidiasis y la tungiasis.

2. Parasitosis subcutáneas y profundas. Presencia del parásito en las capas más profundas de la piel

o en los órganos. Aquí se tiene a la leishmaniasis, la amibiasis, la oncocercosis, gnatostomiasis o

larva migrans profunda, larva migrans visceral, tripanosomiasis, filariasis, bilarziasis,etc.

3. Parasitosis reaccionales. Hipersensibilidad a parásitos no presentes en al piel.

    Las parasitosis más frecuentes se encuentran ampliamente reportadas en la bibliografía, por ejemplo, enla obra del Dr. Amado Saúl (14).
Cáncer de piel
Se dice que el cáncer no es una enfermedad sino un gran grupo de cerca de 100 enfermedades (Krapp yLong, 2003, y Ávalos Chávez, 2002). Se trata de una enfermedad cuyas dos principales características son

un crecimiento incontrolado de determinadas células del cuerpo humano y la capacidad de estas células de

emigrar a partir de su localización original y diseminarse a distancia.

   Como ya se mencionó, la excesiva exposición al sol puede provocar cáncer de piel y todas las personas,sea cual sea la pigmentación de su piel, son víctimas potenciales de cáncer cutáneo si su exposición a la luz

solar es suficientemente intensa y prolongada. Este se debe a que los rayos UV de la luz solar destruyen las

células de la capa externa de la piel y dañan los finos vasos sanguíneos que existen debajo de la misma.

Cuando la piel se quema, los vasos sanguíneos se dilatan y pierden líquidos, las células dejan de fabricar

proteínas y su ADN queda lesionado por los rayos UV. La lesión repetida del ADN puede producir cáncer

(Krapp y Longe, 2003).

   El pigmento natural de la piel nunca puede proporcionar una protección completa. La queratosis solar(Kera=cuerno) es una lesión cutánea precancerosa inducida por la luz solar. Estas lesiones aparecen

habitualmente en áreas de piel expuestas al sol y pueden ser de forma redondeada o irregular, con una

superficie áspera y descamativa (Tortora y Grabowski, 1996).

    Las tres formas más frecuentes de cáncer de piel, todas ellas causadas en parte por la exposición crónicaal sol, son las siguientes:

1. Epitelioma basocelular. Representa el 75% de todos los cánceres cutáneos. Estos tumores se

originan a partir de la epidermis y raramente metastatizan (o sea, que no se propagan a otros tejidos).

2. Carcinoma epidermoide. También se origina en la epidermis y cuya tendencia a la desiminación es

variable. Casi todos surgen sobre lesiones preexistentes en piel expuesta al sol.

3. Melanoma (melano=oscuro; oma=tumor). Se origina en los melanocitos y son los cánceres

potencialmente mortales de mayor prevalecencia en las mujeres jóvenes. Los melanomas

metastatizan rápidamente y pueden matar al paciente en los meses siguientes al diagnóstico. A

menudo, aunque no siempre, existe un período de 10 a 20 años entre la lesión lumínica y la

detección del cáncer.

 

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   Una buena costumbre consiste en examinar periódicamente la propia piel vigilando los lunares queaumenten de tamaño o que desarrollen bordes muy irregulares, superficies desiguales o una mezcla de

colores. Estos signos de cambio de aspecto o de hemorragia indican el desarrollo de un melanoma.

Entre los factores de riesgo para el cáncer de piel se encuentran:1. Tipo de piel. Las personas con una piel pálida o de pelo rubio o rojizo que nunca se queman tienen

un alto riesgo.

2. Exposición al sol. Las personas que viven en áreas con muchos días de sol al año (cerca del

Ecuador) o en altitudes elevadas tienen una alta incidencia de cáncer de piel. De la misma forma, las

personas que trabajan al aire libre y las que han sufrido quemaduras solares graves tienen un alto

riesgo.

3. Historia familiar. La frecuencia de cáncer de piel es mayor en algunas familias que en otras.

4. Edad. Las personas inmunodeprimidas tienen mayor incidencia de cáncer de piel.

   En los últimos años se han popularizado las salas de bronceamiento, que se han convertido en un motivode preocupación para los estudiosos del tema. Muchos establecimientos aseguran que utilizan longitudes de

onda de luz UV “seguras”, es decir, las proporciones de mayor longitud de onda (A) del espectro (UVA).

Sin embargo, según la mayoría de los médicos, las ondas UVA son tan peligrosas como las de longitud de

onda más corta (UVB). Entre sus nocivos efectos se encuentran el cáncer de piel, el envejecimiento

prematuro de la piel, la inhibición del sistema inmunitario (cambios y disminución del número de células de

Langerhans) y la lesión del cristalino y de la retina del ojo. Otro problema que puede desarrollarse es la

fotosensibilidad química, es decir, reacciones cutáneas adversas a determinadas sustancias químicas,

incluidos algunos fármacos, que se aplican de forma tópica (externa) o que se ingieren por vía oral al mismo

tiempo que la persona está expuesta a la radiación UV (Tortora y Grabowski, 1996).

   Según las estadísticas, una de cada cuatro muertes en los paises desarrollados se debe al cáncer. Es lasegunda causa de muerte después de las enfermedades coronarias. Los cánceres más frecuentes son el

cáncer de piel, el cáncer de pulmón, el cáncer de colon, el cáncer de mama (en mujeres) y el cáncer de

próstata (en hombres) (Krapp y Longe, 2003).

   Localmente, de acuerdo a información aparecida en el periódico EL Imparcial (28-12-04), el director delHospital Oncológico informó que, aunque el cáncer de piel no es un padecimiento común entre los

sonorenses, en el año murieron 17 personas por esta enfermedad producida por el desarrollo de células

cancerosas en las capas exteriores de la piel. Informó también que su incidencia sigue creciendo por factores

climatológicos.

    Explicó que aunque puede encontrarse en cualquier parte del cuerpo, el tumor aparece sobre el 80% dela cara, cabeza o cuello, donde pueden no sólo desfigurar esas zonas, sino que pueden expandirse. El

especialista comentó que la causa primaria del cáncer es la radiación ultravioleta, generalmente del sol, pero

también puede provenir de fuentes artificiales como lámparas solares. Indicó que cualquiera puede sufrir

esta enfermedad, pero el riesgo es mayor para aquellos de piel blanca y si se quema fácilmente, si tienen un

gran número de manchas y si éstas son de forma irregular o su tamaño es grande. Además, si tiene historia

familiar de cáncer de piel o historia personal de quemaduras solares de importancia o si su trabajo o

actividad se desarrolla durante mucho tiempo al exterior, aseguró.

    Como ya se mencionó, el tumor es una masa anormal de tejido que crece en forma autónoma, sinrelación con los estímulos que rigen el crecimiento normal de los tejidos. Los tumores de la piel son tan

comunes que sería muy raro encontrar un individuo que en el transcurso de su vida no hubiera presentado

uno o varios de ellos.

    La línea divisoria entre un tumor benigno y uno maligno no es una frontera definida. Redondeando lodicho anteriormente, en general, se consideran como características de un tumor maligno el crecimiento

ilimitado y generalmente rápido, la infiltración y destrucción de tejidos vecinos, la atipia celular y el

aumento de la mitosis y la capacidad de originar metástasis. Por el contrario, el tumor benigno es de

 

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crecimiento lento y limitado, no infiltra ni destruye el tejido vecino, las células que lo constituyen sonuniformes en apariencia y tamaño y no da metástasis. Sin embargo, estas características que diferencian un

tumor benigno de uno maligno no son definitivas, ya que es posible observar algunos tumores de rápido

crecimiento y de atipias celulares que no son malignos biológicamente. La única característica definitiva de

malignidad es la capacidad de originar metástasis (Saúl, 2001).

Tumores benignos (NEVOS). El término NEVO ha sido utilizado en 2 sentidos en la literaturadermatológica:

1) En una acepción amplia. Para referirse a malformaciones caracterizadas por exceso de un tejido

maduro, normalmente presente en la piel, es decir, hematomas cutáneos, entre los cuales los más

conocidos son el nevo epidérmico verrugoso y el nevo sebáceo.

2) En un sentido específico. Para designar tumores constituidos por la proliferación benigna de células

derivadas de los melanocitos, a los cuales se les conoce como nevos pigmentados o melanocíticos.

   Nevo epidérmico verrugoso. El nevo epidérmico verrugoso es una lesión caracterizada por hiperplasiade la epidermis. Clínicamente se manifiesta como una placa verrugosa de color café de 2 a5 cm.. Pero

también se observan lesiones lineales extensas, a las cuales se les ha llamado “nevus unius lateris”. En

ocasiones, el nevo verrugoso se extiende en forma unilateral por la mitad del cuerpo.

   La lesión se observa con frecuencia similar en la cara y el cuello, el tronco y las extremidades; encambio, es rara en la piel cabelluda, a diferencia del nevo sebáceo que es muy común en esa localización.

Generalmente es congénita y crece lentamente en relación con el desarrollo corporal del niño, haciéndose

más notable su carácter verrugoso en el transcurso de la infancia. Después de la pubertad permanece estacionaria.

    Nevo sebáceo. El nevo sebáceo es una lesión caracterizada por exceso de glándulas sebáceas, al quefrecuentemente se asocia hiperplasia de la epidermis y malformaciones de los folículos pilosos y las

glándulas apocrinas. Debido a su mayor complejidad, ha sido designado también con el término de nevo

organoide.

   Nevos pigmentados o melanocíticos. Los nevos pigmentados son tumores benignos constituidos porproliferación de células derivadas de los melanocitos, a las cuales se les denomina células névicas. Estos

tumores son los más frecuentes del ser humano. El promedio de nevos por individuo es mayor en la raza

blanca, donde se han señalado cifras entre 15 y 30 nevos por individuo, mientras que las estadísticas de raza

negra muestran un promedio de 7 nevos por adulto. En nuestra población, en un muestreo de 500 individuos

de diferentes edades observamos un promedio de 11 nevos por persona.

   Nevos displásicos. En el año de 1978, Clark y cols. ,en el estudio de pacientes con melanoma familiar,describieron con el “término de lunares BK” la existencia de numerosos nevos en los pacientes con

melanoma familiar y en sus pacientes directos; posteriormente, a este cuadro se le dio en nombre de

síndrome de nevos displásicos.

   Nevos melanocíticos congénitos. Son lesiones constituidas por colecciones de melanocitos y célulasnévicas presentes al nacimiento. Constituyen el 1% de los venos melanocíticos.
    Queratosis seborréica. La queratosis seborreica, también conocida como verruga seborreica o verrugasenil es uno de los tumores más comunes del adulto; su frecuencia aumenta con la edad y pueden ser muy

numerosas en algunos individuos de edad avanzada. El término de seborreica es engañoso, ya que no es una

lesión relacionada con las glándulas sebáceas. Es un tumor benigno de la epidermis constituido por la

proliferación de células de aspecto basaloide.

    Quistes. Son dos los quistes más frecuentes de la piel; el quiste epidermoide y el quiste pilar. Existe unagran confusión en la nomenclatura de estas lesiones y a ambas se les ha designado impropiamente como

quistes sebáceos. Ninguno de los dos esta relacionado con la glándula sebácea; ambos son quistes

foliculares queratinizados y su contenido, aunque de apariencia “sebácea”, está constituido principalmente

por queratina.

 

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    Quiste epidermoide. Es el quiste más frecuente de la piel. Se desarrolla a nivel del infundíbulo delfolículo piloso y, en la mayoría de los casos, es de origen obstructivo.
   Quiste pilar. El quiste pilar constituye aproximadamente el 10 a 20% de los quistes queratinizadoscomunes. La mayoría de los quistes pilares están localizados en la piel cabelluda, región en la que es muy

raro el desarrollo de quistes epidermoides. El quiste es más frecuente en las mujeres. Pueden observarse

formas múltiples, especialmente en los casos con tendencia familiar.

   Hemangiomas cutáneos. El término hemangioma agrupa a diversas lesiones constituidas por vasossanguíneos de la dermis o hipodermis. Algunas de ellas no son verdaderas neoplasias sino malformaciones.
   Hemangiomas maduros. Los hemangiomas maduros pueden estar constituidos por lesioneshamartomatosas capilares, manifestándose clínicamente como manchas vasculares, o bien malformaciones

de vasos de mayor calibre presentándose como tumoraciones subcutáneas (hemangiomas cavernosos).

   Malformaciones capilares. Son manchas vasculares congénitas. Dependiendo de su localización, sucolor y su curso evolutivo se distinguen dos tipos clínicos: mancha salmón y mancha de vino de oporto

(nevo flameo).

   Tumores vasculares (hemangiomas inmaduros). Los hemangiomas inmaduros del lactante estáncaracterizados por una evolución particular: un periodo inicial de proliferación de las células angiosblásticas

y crecimiento de la lesión, seguida de una fase de regresión espontánea. Son muy frecuentes, presentándose

en el 5-10% de los lactantes, con el predominio en el sexo femenino. Se manifiestan en tres tipos clínicos:

hemangiomas tuberosos o “enfresa”, hemangiomas subcutáneos y hemangiomas mixtos.

   Granuloma piógeno. El granuloma piógeno, granuloma telangiectásico o botriomicoma es un tumorvascular muy común constituido por la proliferación de capilares en la dermis. Su aspecto histológico es

similar al del hemangioma capilar. No obstante el término de piógeno, no hay evidencia de que la

proliferación vascular sea debida a la acción de microorganismos y más bien se considera como una

reacción a traumatismos menores.

    Fibromas cutáneos. Son tumores benignos constituidos por proliferaciones de tejido fibroso yfibroblastos en proporción variable. El término fibroma se aplica a 2 tipos de lesiones de diferente aspecto

clínico: fibromas duros y fibromas blandos.

   El fibroma duro más común es conocido como dermatofibroma o histiocitoma, dependiendo de laproporción de fibroblastos o histiocitos en la lesión. El dermatofibroma es un tumor de 1 a2 cm,

habitualmente, de consistencia dura, apenas saliente sobre la superficie cutánea, o elevado y de aspecto

nodular; su color es rosado, amarillento, café claro o café oscuro y su superficie lisa o escamosa.

Los fibromas blandos se observan en 2 tipos clínicos:1) Papilomas fibroepiteliales o acrocordon. Son pequeñas lesiones pediculadas de 2 a 3

milímetros, de color café, que se localizan en las caras laterales del cuello y en la vecindad de las

axilas. Son lesiones múltiples que se observan en número variable en pacientes adultos, algunos

de los cuales pueden presentar docenas de ellas.

2) Fibroma péndulo. Generalmente es una lesión única de mayor tamaño que las anteriores, de 1 a

3 centímetros o a veces mayor. El tumor es del color normal de la piel o más oscuro, de

superficie lisa, consistencia blanda y está unido al tegumento por un pedículo más estrecho. Se

localiza con mayor frecuencia en el tronco o en los grandes pliegues.

    Queloide. El queloide es un área de proliferación fibrosa excesiva, generalmente secundaria a untrauma. La lesión se desarrolla habitualmente sobre una cicatriz traumática, quirúrgica o de quemadura

térmica o química; en algunos casos el queloide es secundario a un trauma mínimo o a un proceso

inflamatorio como el acné (queloide espontáneo).

 

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    Angiofibromas (Enfermedad de Bourneville-Pringle). En algunos fibromas existe participaciónvascular, constituyendo lesiones denominadas angiofibromas. Estos tumores pueden observarse en forma

aislada en la piel, pero es más característica la forma múltiple de angiofibromas de la cara, conocida como

tumores de Pringle, los cuales son uno de los componentes de la enfermedad multisistémica denominada

esclerosis tuberosa, epiloga o enfermedad de Bourneville-Pringle, que es una enfermedad genética,

transmitida en forma autosómica dominante y caracterizada por la tríada sintomática de epilepsia, retraso

mental y los pequeños tumores faciales de color rojizo, conocidos como tumores del Pringle. Estas

tumoraciones descritas inicialmente en forma errónea como adenomas sebáceos, son pequeñas elevaciones

de color rojizo y superficie lisa, de 1 a3 milímetros de tamaño, que tienen predilección por las áreas

centrales de la cara. Se desarrollan durante la infancia y el 80 a 90% de los pacientes con esclerosis tuberosa

los presentan, por lo que constituyen uno de los signos más importantes del diagnóstico.

   Neurofibromas (Enfermedad del Von Reckilnghausen). Los neurofibromas son tumores constituidospor la proliferación de las células de Schwan. Son los tumores cutáneos de origen neural más frecuentes.

Pueden presentarse en forma aislada, pero más a menudo son múltiples, formando parte del cuadro de

neurofibromatosis o enfermedad de Von Recklinghausen.

   Cáncer y precáncer de la piel. La denominación de cáncer cutáneo incluye varias neoplasias que tienenen común un comportamiento considerado como maligno; pero que individualmente presentan grados muy

diversos de agresividad local, tendencia a la metástasis y mortalidad. Estas diferencias de malignidad

constituyen una de las características más especiales del cáncer cutáneo. En la piel se desarrolla el cáncer de

menor malignidad: el carcinoma basocelular y es también la piel el sitio de origen de una de las neoplasias

más malignas: el melanoma. Pueden observarse en la piel, desde carcinomas superficiales de crecimiento

lento, hasta tumores muy invasores, destructivos, capaces de originar metástasis.

    Dermatosis precancerosas. La accesibilidad de la piel al diagnóstico precoz, influye en formaimportante en los índices de curación del cáncer cutáneo. Sabemos también que en muchas ocasiones las

lesiones malignas se desarrollan en una piel previamente alterada y el conocimiento de estas lesiones, a las

cuales se les denomina dermatosis precancerosas y su tratamiento adecuado, es un aspecto muy importante

en la profilaxis del cáncer de la piel.

    Queratosis actínicas o solares. Es la dermatosis precancerosa más importante por su frecuencia,ocasionada por los efectos acumulativos de la radiación ultravioleta. Se observa en las áreas de mayor

exposición solar, como la cara y el dorso de las manos principalmente, en forma de lesiones eritematosas

circunscritas de superficie ligeramente escamosa de 1 a2 cm.

   Queratosis arsenicales. Son lesiones queratósicas múltiples de color amarillento, de unos cuantosmilímetros a 1 cm. de tamaño; algunas de ellas son hiperqueratósicas y salientes. Afectan manos y pies,

predominando en las regiones palmares y plantares, aun cuando también se observan en las caras externas

de antebrazos y piernas. Su histología varía de queratosis benignas a lesiones con cambios celulares de un

carcinoma in situ.

    Enfermedad de Bowen. Se manifiesta por lesiones eritematosas, circulares u ovaladas, ligeramentesalientes, bien limitadas, que pueden alcanzar un tamaño de varios centímetros; están cubiertas por escamas

y costras, que al desprenderse, muestran una superficie húmeda y granular. Se observan habitualmente en

pacientes por arriba de los 50 años; únicas o múltiples, predominan en el tronco, pero también se presentan

en la cara y las extremidades.

    El arsenicismo es un factor importante en al producción de esta enfermedad, pero puede tambiénpresentarse independientemente de la etiología arsenical. Coincide frecuentemente con otras lesiones

premalignas y malignas de la piel, como queratosis arsenicales y actínicas, carcinomas espinocelulares y

superficial. Ha sido también reportada su asociación con cáncer visceral, la cual alcanzó en una serie el 25%

de los casos.

 

Par Biomagnético, Biomagnetismo Médico y Bioenergética., Experiencias de curación, año 2005
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    Úlceras y cicatrices. La piel alterada por infecciones crónicas, úlceras y cicatrices puede presentar ciertatendencia al desarrollo de cáncer. Se han observado carcinomas en úlceras o cicatrices de osteomielitis,

tuberculosis luposa, lepra lepromatosa, traumatismos, quemaduras, etc. No obstante su abundancia, las

úlceras de estasis rara vez dan lugar a carcinomas. En ciertos casos de cáncer desarrollado sobre úlceras o

cicatrices hay que considerar la posibilidad de la acción conjunta de dos o más carcinógenos, como sucede

en lesiones localizadas en zonas expuestas que están también recibiendo la acción carcinogénica de la luz

solar, o como acontecía anteriormente en pacientes con tuberculosis luposa que reciben rayos X como

tratamiento.

   Leucoplasia. Es la condición precancerosa más frecuente de las mucosas. Se caracteriza clínicamentepor lesiones blanquecinas bien limitadas de unos cuantos milímetros o placas difusas, extensas, de varios

centímetros, a veces engrosadas y queratósicas. Afectan las mucosas bucal y genital, siendo más frecuentes

en la mucosa yugal, la lengua, el labio y el paladar. Se observan generalmente en pacientes mayores a 40

años y las lesiones orales predominan en los hombres.

   Cáncer cutáneo. El término de cáncer cutáneo incluye tumores de diversa estirpe y diferente agresividady pronóstico: carcinoma basocelular, carcinoma espinocelular o epidermoide, melanoma maligno,

adenocarcinomas de glándulas sebácea o sudorípara, sarcomas y manifestaciones cutáneas de linfomas

malignos.

    Carcinoma basocelular. El carcinoma o epitelioma basocelular, también denominado basalioma, es lavariedad más frecuente del cáncer cutáneo; constituye alrededor del 70% de los tumores malignos que

observamos en el Servicio de Dermatología del Hospital General de México. Por lo general, es un tumor de

baja malignidad, de crecimiento lento y muy raras veces origina metástasis. Sin embargo, algunas formas

clínicas pueden ser muy infiltrantes, dando lugar a destrucciones extensas de la cara con invasión ósea,

provocando la muerte por hemorragia o septicemia.

   Melanoma maligno. El melanoma maligno es una neoplasia de las células productoras del pigmentocutáneo, los melanocitos. Constituye el 2% de todos los cánceres. Es 6 o 7 veces más frecuente en la raza

blanca que en negros y orientales. En nuestra consulta lo observamos con una frecuencia del 9% en relación

a otros tipos de cáncer cutáneo. En las últimas décadas su incidencia anual ha aumentado en las poblaciones

de raza blanca; sin embargo, los porcentajes de sobrevida a 5 y 10 años han mejorado en los paises de

medicina desarrollada, gracias al mejor conocimiento de las etapas iniciales de esta neoplasia, y por

consiguiente, a una mayor oportunidad de un tratamiento quirúrgico precoz y oportuno(Saúl,2001).

   Contexto Teórico. La terapia del biomagnetismo fue creada por el Dr. Isaac Goiz (7) y (8) y constituyeuna de las herramientas terapéuticas más eficaces en el tratamiento del cáncer.
   El biomagnetismo es el estudio del efecto de los campos magnéticos en sistemas biológicos. La energíabiomagnética es nuestra fuerza de vida, tanto como lo es el aire, el agua y la luz del sol.
   De acuerdo con lo investigado algunos de los efectos que producen los campos magnéticos en losorganismos vivos son los siguientes:

1) Incremento del flujo sanguíneo y mejora en la capacidad para transportar oxígeno, facilitando la

recuperación de la salud.

2) Cambio en la migración de los iones calcio, que proporciona este elemento a los huesos

deteriorados.

3) Se modifica el pH de los líquidos.

4) Se incrementa la actividad de las glándulas endocrinas con una mayor producción de hormonas.

  Es del dominio público que los campos magnéticos influyen en los organismos vivos. Bien empleados ymodulados de manera adecuada por manos expertas esas energías se convierten en vehículos de sanación de

múltiples dolencias, incluido el cáncer. Sin efectos secundarios o colaterales, ni contraindicaciones graves,

 

428 Par Biomagnético, Biomagnetismo Médico y Bioenergética., Experiencias de curación, año 2005
la terapia de campos magnéticos es hoy una alternativa avalada por un número creciente de estudios querecogen sus sorprendentes y beneficiosos efectos sobre la salud.
    Los asombrosos descubrimientos del Dr. Goiz (7) y (8) involucran conceptos tan profundos que sientanlas bases para una renovada forma de hacer la medicina del futuro.
    La importancia que tiene el Biomagnetismo y la Bioenergética es que detecta, entiende, clasifica y trataa las enfermedades en su etiología, por la alteración fundamental del pH, que se deteriora por la presencia

de los microorganismos patógenos en sitios específicos del cuerpo humano, este fenómeno va más lejos,

cuando cura por la restitución del pH normal del tejido o de la célula y previene la patología cuando

conserva la entropía de los organismos superiores dentro del nivel energético normal, en donde la naturaleza

no acepta la presencia de microorganismos patógenos, ni las disfunciones celulares, inmunológicas o

metabólicas.

    Estos descubrimientos descritos en su libro “El fenómeno tumoral” (7) nos revelan que tras el cáncerciertamente hay presencia de virus en sincronía o resonancia Bioenergética con determinadas bacterias

estructurados en lo que se denomina “Pares Biomagnéticos”. Pero también pueden intervenir hongos y

parásitos en múltiples combinaciones para producir los distintos tipos de cáncer, con diferentes grados de

malignidad, el Dr. Goiz (7) y (8) lo afirma categóricamente y luego demuestra que eliminando los virus

involucrados por el impacto de la fuerza magnética de los imanes, entonces empieza a revertir el fenómeno

canceroso.

    Uno de los puntos sorprendentes de esta terapia radica en la forma de rastrear y descubrir los puntos queestán polarizados.
    El terapeuta va enumerando verbalmente todos los puntos que pueden formar pares en el cuerpo. Cuandose llega a aquel donde hay conflicto, la inteligencia del cuerpo, o más bien aquella contraparte sutil más

elevada dentro de nuestra estructura multidimensional se encarga de acusar este desequilibrio produciendo

el acortamiento del miembro inferior derecho del paciente. Esto ocurre debido a la presencia de un campo

bioenergético en resonancia con un campo magnético.

   Esta técnica permite descubrir otras necesidades del cuerpo en relación a nutrientes, vitaminas, mineralesu otras sustancias que el cuerpo está necesitando.
    Prevención. Evitar la exposición al sol reduce la incidencia de cáncer de piel. Las cremas llamadaspantallas solares con factor de protección 15 o superior son útiles para la prevención, así como llevar un

sombrero y ropa adecuada para proteger la piel de la lesión solar. Las personas físicamente activas, mientras

están expuestas al sol, deben plantearse la utilización de cremas solares resistentes al agua.

    Cuando las personas emplean cremas solares y disminuyen la exposición al sol, deben asegurarse derecibir una adecuada ingesta dietética o suplementaria de vitamina D, puesto que las cremas solares y la

falta de exposición al sol impiden la síntesis de esta vitamina..

   Metodología Técnica. Se hace la clasificación de los pares por medio del rastreo , valorando todos lospuntos.
   Este concepto permite la identificación de microorganismos patógenos, llámense virus, hongos, bacteriasy parásitos. Además permite entender e identificar las principales disfunciones hormonales.
  Se utilizo el método de rastreo de acuerdo a la teoría del Par Biomagnético, aplicando imanes demediana intensidad aplicado en los órganos polarizados por microorganismos patógenos.
   En la práctica de la terapia del Biomagnetismo y Bioenergética se han aplicado los conceptos quepermiten detectar y tratar los fenómenos patológicos de acuerdo a su etiología o causas que los provocan y no

únicamente a su manifestación clínica. Se pueden detectar a tiempo los siguientes factores:

Factores determinantes:

 

Par Biomagnético, Biomagnetismo Médico y Bioenergética., Experiencias de curación, año 2005
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Asociación de dos o más virus.
Factores agravantes:Bacterias patógenas.

Parásitos patógenos.

Hongos patógenos.

Toxinas.

Alteración del reologismo.

Factores coadyuvantes:Edad

Inestabilidad orgánica o funcional

Alteración mental o psicológica.

Yatrogenia médico-quirúrgica.

Contaminación ambiental.

Exposición del caso
Paciente femenino de 60 años, color de piel blanca, complexión delgada, refiere un estado general deagotamiento, dolor de brazo izquierdo, además, manifiesta sentirse incómoda por su aspecto, su estilo de

vida está expuesto a factores ambientales negativos, pues convive con animales domésticos en un medio

rural; con antecedentes familiares con la misma problemática; acudió al dermatólogo quien diagnosticó

visualmente que la paciente padece cáncer de piel; no se le practicó examen clínico; el médico recetó

pomadas y vitaminas; al aplicarlos le preocupa más la reacción obtenida y deja los medicamentos, y pasa el

tiempo expuesta a un medio adverso.

   Esta paciente acudió a mi consultorio, presentando excoriaciones, herida viva y necrosis ubicada en ellado izquierdo de la cara a la altura de mandíbula inferior, entre ángulo y comisura; presentando absceso en

nariz y coloraciones rojizas y de formas irregulares, principalmente en la frente y la cara.

Tratamiento
De acuerdo a la teoría del par Biomagnético se hace el rastreo valorando todos los puntos: En la primerasesión se le impacta:

Parietal Riñón ContraGioz

Escápula- EscápulaMycobacterium leprae

Ojo-ojoCitomegalovirus

Cuello- cuelloBlastocsis homminis

Diafragma-DiafragmaCandida albicarius

  Fue notorio su cambio en manos de 5 días la herida deja de supurar y el paciente refiere que se sientemejor de sus dolencias.
2da
Parietal Riñón ContraLengua- lengua

Supraespinoso_supraespinoso

Axila _ axila

Quiasma Quiasma

 GoizEscabiosis o sarna

Mycobacterium tuberculoso

Rabia Virus

E. Lucina

Presenta fístula en nariz de coloración rojiza; se le administra la terapia.
3ra
Costo hepático-Costo hepático
Borrelia

 

430 Par Biomagnético, Biomagnetismo Médico y Bioenergética., Experiencias de curación, año 2005
Timo parietalOjo- ojo

Supraespinoso- Suipraespinoso

Rubéola VirusCitomegalovirus

Mycobacterium tuberculosa

    La fístula de la nariz cicatriza en la tercera sesión, se sigue valorando al paciente cuyo tratamiento con laterapia de biomagnetismo y bioenergética esta en curso. De acuerdo a la metodología y de acuerdo con los

conceptos del factor tumoral se encuentran:

Factores determinantes o desencadenantes:Timo-parietalVirus rubeola

Ojo-ojoCitomegalovirus

Axila-axilaVirus rabia

Factores agravantes:Bacterias patógenas:

Escápula-escápula

Costo hepático-costo hepático

Supraespinoso-supraespinoso

Parásitos patógenos:

Deltoides-riñón

Cuello-cuello

Hongos patógenos:

Canto-canto

Diafragma-Diafragma

Factores coadyuvantes:Edad

Inestabilidad orgánica o funcional

Piel blanca

Exposición al sol y al calor, frío

Contaminación ambiental.

Conclusión
Del análisis efectuado se puede concluir que el cambio es satisfactorio en relación al primer tratamiento, enmenos de cinco días dejó de supurar la herida y hasta la fecha no se ha abierto otra vez, presenta un proceso

de cicatrización y piel ligeramente más rosa; en el proceso de la nariz la fístula tardó más en desaparecer, no

llegando a reventar, a la fecha presenta cicatriz. Se sigue valorando y ahora se han tomado fotografías para

fines de comparación.

  De este proceso queda claro que el tratamiento es integral, pues todos los factores son importantes y susmodificaciones en el sentido positivo coadyuvan a que el paciente recupere el equilibrio.
Recomendación
La terapia de Biomagnetismo esta siendo reconocida en todo el mundo, por sus resultados favorables, en eltratamiento de diversas enfermedades, tales como cáncer, artritis, sida, entre otras que afectan a las

personas, esto se basa principalmente en proporcionar el equilibrio energético de todos los seres vivos por

lo que es de suma importancia entender la teoría y técnica de esta terapia alternativa que ya esta siendo

aceptada por un amplio sector de la sociedad.

Micobacteria lepraeBorrelia

Mycobacterium tuberculoso

LeismaníaBlastocistis homminis
AspergillusCandida albicains

 

Par Biomagnético, Biomagnetismo Médico y Bioenergética., Experiencias de curación, año 2005
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