CÁNCER CERVICOUTERINO

reformar así las teorías alopáticas acerca del cáncer y así disminuir la mortalidad por este padecimiento,

dando oportunidad a salvar al paciente de una mutilación o peor aun de una radiación o quimioterapia.

comportamiento secular y la distribución geográfica y por edad del cáncer cervicouterino en el Instituto

Mexicano del Seguro Social (IMSS). En los últimos 10 años se ha mantenido como la segunda neoplasia en

orden de frecuencia; sin embargo, para la población femenina se ha ubicado en el primer lugar. En el grupo

de 30 a 44 años es la tercera causa de muerte y una de las primeras 10 en todos los grupos de edad hasta los

64. En los últimos tres lustros la tendencia de la mortalidad por esta causa se ha mantenido estable, con un

rango de 3.3 a 4.5 defunciones por 100 mil derechohabientes usuarios. Las tasas específicas de mortalidad

se incrementan a medida que aumenta la edad. Si se toma como referencia a las mujeres menores de 40 años

y se compara con cada uno de los grupos etéreos, el riesgo de fallecer por esta neoplasia es cinco veces

mayor para el grupo de 40 a 49 (IC 95% 4.2-6.4) y se eleva hasta 10 veces en las mujeres mayores de 80

años (IC 95% 7.3-12.6). La incidencia de cáncer cervicouterino fue de 9.7 casos por 100 000 años persona

de observación en 1989. Tanto la mortalidad como la morbilidad se distribuyen en forma desigual a nivel

nacional.

a curar las raíces de este padecimiento, teniendo conocimiento de la etiología del problema y así poder

eliminarlo completamente.

desarrollarse en forma incontrolada, avanzan entre los tejidos normales y los destruyen, alterándose así el

funcionamiento del organismo. Se inicia casi siempre como una enfermedad localizada.

mortalidad. Se reconocen dos tipos histológicos: el epidermoide, espinocelular o de células escamosas, y el

adenocarcinoma. El primero se origina en el epitelio plano estratificado que recubre el ectocérvix y el

segundo en el epitelio cilíndrico que tapiza el canal endocervical. Un tercer tipo se origina en la mucosa

endometrial y constituye el adenocarcinoma del endometrio.

casos y usualmente aparece en la unión del canal cervical y el ectocérvix. En esta área el epitelio columnar

es reemplazado por el epitelio escamoso. La aparición de procesos neoplásicos localizados en el cervix

uterino presenta una evolución de displasia a cáncer in situ.

cáncer in situ se presenta de manera significativa entre los 30 a 39 años de edad y el carcinoma invasor

después de los 40 años.

anormalidades no invasoras, particularmente las formas intermedias de displasias, tendían a la regresión. Sin

embargo, la tendencia de la enfermedad es a progresar, a través del tiempo, hacia estadios más avanzados.

Hall y Walton informaron una tasa de progresión de displasia severa a carcinoma in situ o cáncer invasor en

un periodo de uno a 14 años.

curables. La posibilidad de detectar en forma temprana esta neoplasia hace factible reducir la mortalidad

secundaria al padecimiento. Sin embargo, éste sigue siendo uno de los principales tumores en la mujer, y

contribuye con un número nada despreciable de defunciones a nivel mundial.

de manera significativa en este siglo, en los países pobres o en vías de desarrollo no se ha observado este

descenso y, en particular, los países de América Latina se han caracterizado por notificar las mayores tasas

de incidencia en todo el orbe. Se estima que en esta región, una de cada 1 000 mujeres de 35 a 55 años

padece cáncer del cuello uterino, enfermedad que es precedida durante meses o años de una lesión

premaligna in situ.

tendencia ascendente. A su vez, una revisión de casos notificados por 34 centros hospitalarios de la Ciudad

de México en 1983, señala que esta neoplasia fue la más frecuente, y representó el 22 por ciento del total de

los casos. Se mostró, además, que es poco frecuente antes de los 25 años; que ocupa el segundo lugar en el

grupo de 25 a 34 y el primero en las mujeres de 35 a54. A partir de esa edad, se observó que la incidencia

disminuye. El tipo histológico más común fue de la variedad epidermoide y contribuyó con el 89 por ciento

del total.

nueva cuenta como la más frecuente, y al grupo de 40 a 60 como el más afectado.

1960, actividades de detección de esta neoplasia; sin embargo, la evaluación del impacto sobre su

ocurrencia y letalidad ha sido objeto de innumerables tropiezos para sistematizar una vigilancia

epidemiológica permanente.

el comportamiento secular de esta neoplasia, y son mínimos los trabajos que hayan relacionado factores de

riesgo con su ocurrencia. Por ello, y para conocer el comportamiento secular del cáncer cervicouterino en la

población amparada por el Instituto, así como su distribución geográfica y por grupo de edad, se decidió

realizar esta investigación, como paso inicial en una serie de estudios sobre la ocurrencia de este

padecimiento a fin de identificar factores de riesgo susceptibles de modificar en la población

derechohabiente y que permitan sumar acciones al Programa de Detección oportuna y Control

Epidemiológico.

comparación de grupos. Los datos de mortalidad para el periodo de 1976 a 1990, se obtuvieron de los

boletines correspondientes que edita anualmente la Jefatura de Servicios de Salud Pública del propio

Instituto. La información relativa a la morbilidad se tomó del boletín epidemiológico de 1989.

de mortalidad y como variable independiente el año de observación. Para explicar la ocurrencia del evento

en el tiempo, se utilizó un modelo de regresión lineal simple, calculando la ecuación de la recta en cada

modelo y probando la hipótesis de que la pendiente ( ) es diferente de cero.

agrupándolas por cuartiles. Dado que la enfermedad se encuentra estrechamente relacionada con la edad y

ante la evidencia de una distribución etérea desigual en las delegaciones del país, se realizó un ajuste de

tasas por el método directo para fines de comparación, usando como referencia la distribución por edad de

la población a nivel nacional. Nuevamente se agruparon de acuerdo a cuartiles de las tasas ajustadas por esta

variable.

empleando el paquete estadístico SPSS-PC en su versión para microcomputadora personal.

frecuencia en la población derechohabiente del Instituto; sin embargo para la población femenina se ha

ubicado en el primer lugar. El cuadro I refleja la situación de esta neoplasia en 1990.

l y femenina, amparadas por el IMSS, 1990*

Tráquea, bronquios y pulmón (162)

Cuello uterino (180)

Estómago(151)

Mama de la mujer (174)

Páncreas (157)

Próstata(185)

Hígado y conductos biliares intrahepáticos (155)

Leucemia linfoide (204)

Vesícula y vías biliares extranepáticas (156)

Ovario y anexos del útero (183)

* Tasas por 100 000 derechohabientes usuarios

1 Tasa global para toda la población amparada

2 Tasa específica para el sexo femenino

5.20

4.52

3.15

2.54

2.10

1.99

1.94

1.84

1.74

1.00

2.60

8.76

2.72

4.92

2.07

—

1.79

1.71

2.43

1.84

pero en el grupo de 30 a 44 años es la tercera causa de muerte, y una de las primeras 10 en todos los grupos

de edad hasta los 64 años. Después de esta edad es desplazada del décimo sitio por otras causas

competitivas de defunción.

con un rango de 3.3 a 4.5 defunciones por 100 000 derechohabientes usuarios. Con el modelo de la recta no

se puede rechazar la hipótesis nula de que la pendiente ( ) sea diferente de cero.

que las tasas específicas se incrementan a medida que aumenta la edad. Si se toma como referencia a las

mujeres menores de 40 años, y se compara con cada uno de los grupos etéreos, puede apreciarse (cuadro II)

y se eleva hasta 10 veces en las mujeres mayores de 80 años (7.3-12.6).

de 80

9.6

7.3-12.6

usuarios. Empero, si en el denominador se considera sólo a la población femenina, la tasa correspondiente

sería de 8.9 fallecimientos.

mosaico de desigualdad, sin un patrón claramente definido. El contraste en la ocurrencia de este evento

queda de manifiesto al observar que el rango en la tasa de mortalidad oscila de 0.8 en el Estado de México a

66.6 defunciones por 100 000 derechohabientes usuarios en Colima. Es interesante resaltar que los 10

estados con las mayores tasas de mortalidad fueron Colima, Durango, Guerrero, Nayarit, Hidalgo, Chiapas,

Morelos, Yucatán, Puebla y Tamaulipas.

población usuaria en las distintas delegaciones pudiera ser diferente, se decidió controlar en el análisis esta

variable. En la comparación ajustada graficada en la figura 3, los estados más afectados son prácticamente

los mismos.

comparación al promedio nacional (cuadro III).

Colima67.9

Durango31.4

Hidalgo19.8

Quintana Roo17.9

Guerrero17.1

*Tasa por 100 000 derechohabientes usuarios, comparada con la tasa nacional.

Fuente: Jefatura de Servicios de Salud Pública, IMSS

7.6

3.5

2.2

2.0

1.9

análisis ajustado, por lo que es de suponerse que tiene una población femenina usuaria de mayor edad. Sus

lugares fueron ocupados por Querétaro, Zacatecas y Quintana Roo, donde seguramente las mujeres usuarias

son más jóvenes en comparación al promedio nacional, lo que explica que sus tasas crudas sean menores

que las ajustadas.

Federal. Esta última entidad tuvo una tasa ajustada por edad de cinco defunciones por 100 000

derechohabientes, con un riesgo de fallecer por esta neoplasia de apenas la mitad que el promedio nacional

(cuadro IV).

Distrito Federal5.00.56

Tabasco4.80.54

Aguascalientes4.40.49

Estado de México0.80.09

Tlaxcala0.10.01

* Tasa por 100 000 derechohabientes usuarios, comparada con la tasa nacional.

Fuente: Jefatura de Servicios de Salud Pública, IMSS.

persona de observación.

Durango hasta 27.2 en Veracruz. Los estados con la mayor ocurrencia de este padecimiento fueron

Veracruz, Coahuila, Chiapas, Michoacán, Chihuahua y Tabasco. A su vez, aquéllos con la menor incidencia

fueron Durango, Quintana Roo, Hidalgo, Yucatán y Baja California Sur.

mortalidad, lo que hablaría de una mayor letalidad del padecimiento en ellos. Lo contrario se aprecia en

Tabasco, que a pesar de tener una de las mayores incidencias en todo el país, su mortalidad es de las más

bajas. No cabe duda que los problemas en la certificación y notificación de casos, pueden contribuir a

explicar esta aparente paradoja.

mientras que Baja California Sur, Aguascalientes y el Distrito Federal coinciden en informar baja incidencia

y mortalidad. La congruencia en la presentación en ambos eventos en estas entidades indudablemente

refleja aquéllas donde la ocurrencia del padecimiento es mayor, y se resalta la necesidad de centrar atención

específica en ellas.

de acuerdo a la alopatia?

células cancerosas (malignas) en los tejidos del cuello uterino. El cuello uterino es la abertura del útero, el

órgano hueco en forma de pera donde se desarrolla el feto, y lo conecta con la vagina (canal de nacimiento).

células cancerosas en el cuello uterino, sus tejidos experimentan cambios y empiezan a aparecer células

anormales (proceso conocido como displasia). La prueba de Papanicolaou generalmente encuentra estas

células. Posteriormente, las células cancerosas comienzan a crecer y se diseminan con mayor profundidad

en el cuello uterino y en las áreas circundantes.

serie de pruebas para buscar el cáncer. La primera prueba es la de Papanicolaou, que se lleva a cabo usando

un pedazo de algodón, un cepillo o una espátula de madera pequeña para raspar suavemente el exterior del

cuello uterino con el fin de recoger células. La paciente puede sentir algo de presión, pero generalmente no

se siente dolor.

procedimiento se conoce con el nombre de biopsia) del cuello uterino y lo observará a través del

microscopio para ver si hay células cancerosas. Para efectuar una biopsia sólo se necesita una pequeña

cantidad de tejido y puede hacerse en el consultorio médico. Si para hacer la biopsia el médico necesita

extraer una muestra mayor en forma de cono (conización), la paciente quizás tenga que ir al hospital.

se encuentra el cáncer (si se encuentra en el cuello uterino o si se ha diseminado a otros lugares) y el estado

de salud en general de la paciente.

células cancerosas se han diseminado a otras partes del cuerpo. Este proceso se conoce como clasificación

por etapas. El médico necesita saber la etapa de la enfermedad para planear el tratamiento adecuado. Las

siguientes etapas se usan en la clasificación del cáncer cervicouterino:

primera capa de células que recubren el cuello uterino y no invaden los tejidos más profundos del cuello

uterino.

encuentra en el tejido más profundo del cuello uterinoetapa IB: una cantidad mayor de cáncer se encuentra

en el tejido del cuello uterino.

a la parte inferior de la vagina. Las células también pueden haberse diseminado para bloquear los tubos

que conectan los riñones a la vejiga (los uréteres).

o al recto (órganos cercanos al cuello uterino) etapa IVB: el cáncer se ha diseminado a órganos distales

como los pulmones

sido tratado. Puede volver al cuello uterino o a otro lugar.

tratamiento:

• Cirugía (extracción del cáncer en una operación)

• Radioterapia (uso de rayos X de alta energía u otros rayos de alta energía para eliminar las células

cancerosas)

• Quimioterapia (uso de medicamentos para eliminar las células cancerosas).

• El médico puede emplear uno de varios tipos de cirugía disponibles para el carcinoma in situ con el

fin de destruir el tejido canceroso:

• La criocirugía consiste en la eliminación del cáncer por congelamiento.

• La cirugía con rayo láser consiste en el uso de un haz de luz intensa para eliminar células cancerosas.

donde se encuentra la anormalidad. La conización puede emplearse para extraer un pedazo de tejido para

hacer una biopsia, pero también puede utilizarse para el tratamiento del cáncer incipiente del cuello uterino.

inglés) para extraer el tejido anormal. El LEEP usa una corriente eléctrica pasada por un aro de alambre

delgado que sirve como cuchilla.

del cáncer. Si el útero se extrae a través de la vagina, la operación se llama histerectomía vaginal. Si se

extrae mediante un corte (incisión) en el abdomen, la operación se llama histerectomía abdominal total. A

veces los ovarios y las trompas de Falopio también se extraen; este procedimiento se llama

salpingooforectomía bilateral.

vagina. También se extrae los ganglios linfáticos de la región. Este procedimiento se denomina disección de

los ganglios linfáticos. (Los ganglios linfáticos son estructuras pequeñas en forma de fríjol que se

encuentran por todo el cuerpo y cuya función es producir y almacenar células que combaten las

infecciones.)

el colon inferior, el recto o la vejiga (dependiendo del lugar al que se haya diseminado el cáncer) junto con

el cuello uterino, el útero y la vagina. Este procedimiento se llama excentración y raramente se necesita. A

veces es necesaria la cirugía plástica para formar una vagina artificial después de esta operación.

cancerosas y reducir tumores. La radiación puede provenir de una máquina fuera del cuerpo (radioterapia

externa) o se puede derivar de materiales que producen radiación (radioisótopos) a través de tubos plásticos

delgados que se aplican al área donde se encuentran las células cancerosas (radiación interna). La

radioterapia puede emplearse sola o además de cirugía.

Puede tomarse en forma de píldoras o se puede depositar en el cuerpo por medio de una aguja introducida

en la vena. La quimioterapia se considera un tratamiento sistémico ya que el medicamento es introducido al

torrente sanguíneo, viaja a través del cuerpo y puede eliminar células cancerosas fuera del cuello uterino.

tamaño del tumor, y de la edad de la paciente, su estado de salud general y su deseo de tener hijos.

etapa en que se encuentre el cáncer y el progreso del embarazo.

en pruebas anteriores o se puede optar por participar en un ensayo clínico. No todas las pacientes se curan

con la terapia estándar y algunos tratamientos estándar podrían tener más efectos secundarios de los

deseados. Por estas razones, los ensayos clínicos están diseñados para encontrar mejores maneras de tratar a

las pacientes con cáncer y se basan en la información más actualizada.

1. Conización.

2. Cirugía con rayo láser.

3. Procedimiento de excisión electro quirúrgica (LEEP)

4. Criocirugía.

5. Cirugía para eliminar el área cancerosa, el cuello uterino y el útero (histerectomía total abdominal o

histerectomía vaginal) para aquellas mujeres que no pueden o no desean tener niños.

tumor hayan invadido el tejido normal:

1. Cirugía para extirpar el cáncer, el útero y el cuello uterino (histerectomía abdominal total). Los

ovarios también pueden extraerse (salpingooforectomía bilateral), pero generalmente no se extraen

en mujeres jóvenes.

2. Conización.

3. Para tumores con invasión más profunda (3-5 milímetros): cirugía para extraer el cáncer, el útero y

el cuello uterino y parte de la vagina (histerectomía radical) junto con los ganglios linfáticos en la

región pélvica (disección de ganglios linfáticos).

4. Radioterapia interna.

1. Radioterapia interna y externa.

2. Histerectomía radical y disección de los ganglios linfáticos.

3. Histerectomía radical y disección de los ganglios linfáticos, seguida de radioterapia más

quimioterapia.

4. Radioterapia más quimioterapia.

1. Radioterapia interna y externa.

2. Histerectomía radical y disección de los ganglios linfáticos.

quimioterapia.

4. Radioterapia más quimioterapia.

1. Radioterapia combinada con quimioterapia.

2. Quimioterapia para aliviar los síntomas ocasionados por el cáncer.

quimioterapia sistémica.

manera de examinar células recolectadas del cuello uterino y la vagina. Esta prueba puede mostrar la

presencia de infección, inflamación, células anormales, o cáncer.

la vejiga y el recto, con el propósito de encontrar cualquier anormalidad en su forma o tamaño. Durante el

examen pélvico, se utiliza un instrumento conocido como espéculo para ensanchar la vagina de tal manera

que la parte superior de la vagina y el cuello uterino puedan ser vistos.

rutinario de una mujer, ya que con ellos se pueden detectar anormalidades que pueden conducir a cáncer

invasor. Estas anormalidades pueden ser tratadas antes de que el cáncer se desarrolle. La mayoría de los

cánceres invasores del cuello del útero se pueden prevenir si la mujer se hace pruebas de Papanicolaou y

exámenes pélvicos con regularidad. Además, al igual que otros tipos de cáncer, el cáncer del cuello del

útero puede ser tratado con mayor éxito cuando se detecta temprano.

practicantes, pueden realizar pruebas de Papanicolaou y exámenes pélvicos. Estos individuos, por lo

general, son conocidos como clínicos. (En Costa Rica médicos y enfermeras).

muestra de células de adentro y de alrededor del cuello del útero con un raspador de madera o un cepillo

cervical pequeño. El espécimen (muestra) se pone en una lámina de vidrio o se lava en líquido fijador y se

envía a un laboratorio para que sea examinado.

Papanicolaou y exámenes físicos con regularidad. Sería bueno que las mujeres consulten a su médico acerca

de la frecuencia con que deben hacerse estos exámenes.

deben seguir haciéndose exámenes físicos con regularidad, entre ellos el examen pélvico y la prueba de

Papanicolaou. Las mujeres que han tenido resultados consistentemente normales en la prueba de

Papanicolaou podrían preguntarle al médico con qué frecuencia deben hacerse la prueba de Papanicolaou.

del útero) deben consultar con su médico acerca de si tienen que seguir haciéndose pruebas de Papanicolaou

con regularidad. Si la histerectomía se llevó a cabo debido a una condición precancerosa o cancerosa,

tendrán que seguir sacándose muestras del final del canal vaginal para determinar cambios anormales. Si el

útero (incluyendo el cuello del útero) ha sido extraído debido a una condición no cancerosa como fibroides,

las pruebas de Papanicolaou rutinarias pueden no ser necesarias. Sin embargo, sigue siendo importante que

la mujer continúe teniendo exámenes ginecológicos con regularidad como parte del cuidado de su salud.

días después del primer día del período menstrual. Dos días antes de la prueba de Papanicolaou, la mujer

debe evitar el lavado vaginal o usar medicamentos vaginales o espumas, cremas o gelatinas espermicidas

(excepto cuando sea indicado por el médico). Estos podrían afectar y la prueba del Papanicolaou ha sido

algunas veces confusa. Un nuevo método de informe, llamado el Sistema Bethesda, se desarrolló después de

un taller patrocinado por el Instituto Nacional del Cáncer en 1988. El Sistema Bethesda utiliza términos

descriptivos de diagnóstico en lugar de números de clases, los cuales se utilizaron en el pasado para

presentar los resultados de la prueba de Papanicolaou. Este sistema de informe incluye una evaluación de

suficiencia del espécimen.

células en la superficie del cuello del útero a veces se ven anormales pero no son cancerosas. Es importante

recordar que las condiciones anormales no siempre se convierten en cáncer y, algunas condiciones pueden

ser más graves que otras. Es aconsejable que la mujer le pida al médico información específica acerca del

resultado de su prueba de Papanicolaou y lo que éste significa.

• Displasia es un término utilizado para describir células anormales. La displasia no es cáncer, aunque

se puede convertir en cáncer temprano del cuello del útero. Durante la displasia, las células

cervicales sufren una serie de cambios en su apariencia. Las células aparecen anormales en el

clasificados como leve, moderado o grave, dependiendo de qué tan anormales se vean las células en

el microscopio.

Lesión intraepitelial escamosa (SIL, por siglas en inglés) es otro término que se utiliza para describir

cambios anormales de las células en la superficie del cuello del útero. La palabra escamosa describe

las células que son delgadas, planas y yacen en la superficie de afuera del cuello del útero. La

palabra lesión se refiere a tejido anormal. Una lesión intraepitelial significa que las células

anormales están presentes solamente en las capas superficiales de las células. Un médico puede

describir una lesión intraepitelial escamosa como de grado bajo (cambios tempranos en el tamaño,

forma y número de células) o de grado alto (un número grande de células precancerosas que tienen

una apariencia bastante diferente a la de las células normales).

Neoplasia intraepitelial cervical (CIN, por siglas en inglés) es otro término que se utiliza a veces

para describir células anormales. Neoplasia significa un nuevo crecimiento anormal de células.

Intraepitelial se refiere a las capas superficiales de las células. El término neoplasia intraepitelial

cervical, junto con un número (del 1 al 3), describe qué tanto del cuello del útero contiene células

anormales.

Carcinoma in situ describe un cáncer pre-invasor que involucra solamente las células superficiales y

no se ha extendido a tejidos más profundos.

El cáncer del cuello del útero o cáncer invasor del cuello del útero, ocurre cuando las células

anormales penetran con mayor profundidad el cuello del útero u otros tejidos u órganos.

• La displasia leve también se puede clasificar como SIL de grado bajo o CIN 1.

• La displasia moderada también se puede clasificar como SIL de grado alto o CIN 2.

• La displasia grave también se puede clasificar como SIL de grado alto o CIN 3.

• El carcinoma in situ también se puede clasificar como SIL de grado alto o CIN 3.

intraepitelial escamosa (SIL), una neoplasia intraepitelial cervical (CIN) o una displasia se denominan

células escamosas atípicas de significado indeterminado (ASCUS). Las muestras persistentemente

anormales por lo general son evaluadas con más detalle por un médico.

sexualmente y causan crecimientos en los genitales similares a las verrugas. Los científicos han identificado

más de 70 tipos de virus del papiloma humano; 30 tipos infectan el cuello del útero y, cerca de 15 tipos

están asociados con el cáncer del cuello del útero.

todos los cánceres del cuello del útero muestran evidencia de virus del papiloma humano. Sin embargo, no

todos los casos del virus se convierten en cáncer del cuello del útero. Una mujer que tenga el virus del

papiloma humano debe comunicarle cualquier inquietud a su médico.

años de edad. Debido a que el virus del papiloma humano se propaga principalmente a través de contacto

sexual, el riesgo aumenta con el número de compañeros sexuales. Las mujeres que empiezan a ser

sexualmente activas a una edad temprana, que tienen compañeros sexuales múltiples y cuyos compañ

perceptible por años después de la infección.

condición precancerosa o cáncer?

anormalidad. Sin embargo, la infección con tipos de virus del papiloma humano asociados con cáncer puede

incrementar el riesgo de que las anormalidades leves se conviertan en anormalidades más graves o cáncer

del cuello del útero. Con control médico regular a través de clínicos capacitados, las mujeres con

anormalidades cervicales precancerosas no deberían desarrollar cáncer invasor del cuello del útero.

precisos. Aunque estos errores no ocurren muy frecuentemente, pueden causar ansiedad y pueden afectar la

salud de la mujer.

tiene células anormales cuando en realidad las células son normales. Un resultado de la prueba de

Papanicolaou negativo falso ocurre cuando se denomina normal un espécimen, pero la mujer tiene una

lesión. Una variedad de factores puede contribuir a un resultado negativo falso. Un resultado de la prueba de

Papanicolaou negativo falso puede demorar el diagnóstico y tratamiento de una condición precancerosa. No

obstante, los exámenes de detección realizados con regularidad ayudan a compensar los resultados

negativos falsos ya que si por error no se detectaron las células cancerosas en una oportunidad, existe una

buena probabilidad de que las células sean detectadas la próxima vez.

recientemente dos sistemas computarizados para volver a llevar a cabo pruebas para la detección de células

anormales en las muestras de una prueba de Papanicolaou. Estos sistemas se están empezando a utilizar en

laboratorios a lo largo del paobre los resultados de su prueba de Papanicolaou y que pregunte sobre las

medidas de control de calidad que se toman en el laboratorio donde se examinan las muestras de tejido.

prueba para cerciorarse de su exactitud. Si la prueba de Papanicolaou muestra una anormalidad significante,

el médico entonces podría realizar una colposcopia utilizando un instrumento bastante parecido a un

microscopio (llamado un colposcopio) para examinar la vagina y el cuello del útero. El colposcopio no

penetra el cuerpo. También se puede realizar una prueba de Schiller. Para realizar esta prueba, el médico

reviste el cuello del útero con una solución de yodo. Las células saludables se tornan color marrón y las

células anormales se tornan blancas o amarillas. Estos dos procedimientos pueden realizarse en el

consultorio del médico.

un patólogo. Este procedimiento se conoce como biopsia y es la única manera de saber con certeza si las

células anormales indican cáncer.

transmisión sexual (ETS). Los expertos calculan que 24 millones de norteamericanos están infectados.

Existen más de 60 tipos de VPH, de los cuales un tercio se contagian por vía sexual. Aparte del problema de

la infección, estos virus están relacionados con el cáncer genital. Al igual que ocurre con otras ETS, los

VPH no provocan síntomas ni producen lesiones evidentes. Esta situación determina que la infección se

extienda a otros sin que se detecten alteraciones.

verrugas de otras partes del cuerpo se producen por otros virus. Los condilomas acuminados se transmiten

por contagio sexual, apareciendo dentro de los 3 meses del contacto con el enfermo. En Estados Unidos se

calcula que cada año se diagnostican un millón de casos nuevos.

varón aparecen en el pene y en el escroto, y en la proximidad anal si tiene relaciones homosexuales. La

evolución de las lesiones es imprevisible: pueden desaparecer, crecer o permanecer estables.

acudir al ginecólogo. El diagnóstico se realiza viendo las lesiones. Además, se deben buscar otras lesiones

que relacionadas con los VPH.

En los casos dudosos se puede practicar una citología o una biopsia. Hay una serie de pruebas que permiten

determinar el tipo de VPH que produce la infección y si existe riesgo de que aparezca un cáncer de cuello

uterino o si existe riesgo de transmisión fetal en el caso de embarazo.

eliminar la lesión verrugosa, el virus no se consigue erradicar y los condilomas reaparecen. En Estados

Unidos se aprobado una crema de imiquimod que se puede aplicar sobre las lesiones. Otros tratamientos

incluyen la aplicación de solución de podofilino al 0,5 %, que no se debe emplear en caso de embarazo por

producir alteraciones fetales ya que se absorbe. También se puede emplear 5-fluouracilo al 5 % que

tampoco se puede emplear en caso de embarazo, o ácido tricloroacético.

amplias se puede emplear el láser. También se ha empleado el interferón alfa inyectado directamente sobre

la lesión.

de la piel. Si existen lesiones evidentes se deben usar condones que dan alguna protección.

llaman papiloma virus porque ciertos tipos pueden causar verrugas, o papilomas, que son tumores benignos

(no cancerosos). Diferentes tipos de virus de papiloma humano causan las verrugas comunes que crecen en

las manos y en los pies y aquéllas que se desarrollan en la boca y en el área genital.

infectar el tracto genital. Estos virus de papiloma humano genitales pueden pasarse de una persona a otra a

través de contacto sexual. Algunos virus de papiloma humano pueden causar verrugas que aparecen en o

alrededor de los genitales y el ano, tanto de los hombres como de las mujeres. Las verrugas genitales son

técnicamente conocidas como condilomas acuminadas y están generalmente asociadas con dos tipos de

virus de papiloma humano, el número 6 y número 11. El virus de papiloma humano también puede causar

extiende a la vagina).

Algunos tipos de virus de papiloma humano se conocen como virus de «bajo riesgo» porque raramente se

convierten en cáncer; éstos incluyen los HPV-6 y HPV-11. Los tipos de virus de papiloma humano que

pueden llevar al desarrollo de cáncer se conocen como «tipos asociados con el cáncer». Los tipos de virus

más importantes de papiloma humano, transmitidos sexualmente, asociados con el cáncer en hombres y

mujeres incluyen los HPV-16, HPV-18, HPV-31, y HPV-45. Estos tipos de virus de papiloma humano

asociados con el cáncer causan crecimientos que normalmente parecen planos y son casi invisibles,

comparados con las verrugas causadas por los HPV-6 y HPV-11.

diferentes. Los virus tipos 1, 3 y 5 pueden causar las verrugas en piernas y brazos, mientras que los tipos 6 y

11 pueden provocar lesiones verrugosas en los genitales masculinos y femeninos. Los tipos 16, 18, 31, 33 y

35 pueden provocar alteraciones celulares en la vagina y el cuello uterino llamadas displasias.

un tercio de las mujeres de menos de 20 años con relaciones sexuales tienen la infección en el cuello uterino

o en la vulva. La enfermedad tiene la peculiaridad de que NO DA SINTOMAS y que el varón es un

portador sin lesiones visibles. Un estudio científico demuestra que en las mujeres con la infección por VPH

en el 69 % de los varones que tienen relaciones sexuales presentan lesiones asintomáticas en el pene que

pueden detectarse mediante colposcopia del pene. Por tanto, el varón es un reservorio que disemina la

enfermedad.

acético es muy aconsejable para detactar las lesiones del varón. Aunque la infección es provocada por los

mismos tipos de virus en el varón y la mujer, las lesiones difieren clínica e histológicamente: los varones

frecuentemente presentan condilomas mientras que en la mujer lo frecuente es la displasia.

distinguir 3 formas de displasia: leve, moderada y severa. La displasia leve es la forma más corriente, se

puede considerar una respuesta tisular a la agresión del virus y en el 70 % de los casos se cura sin ningún

tratamiento. Sin embargo, la displasia leve puede transformarse en una lesión más grave. Las displasias

moderada y severa son formas más graves que se deben tratar por el mayor riesgo de transformarse en

lesiones cancerosas. El método diagnóstico para estas lesiones es la práctica de la citología que permite

detectar las alteraciones celulares.

displasia cervical, posiblemente por la acción tóxica sobre el cuello uterino de la nicotina y la cotinina.

Estos agentes químicos también se pueden concentrar en las secreciones genitales masculinas, por eso se

deben abstener de fumar los varones que tienen relaciones sexuales con mujeres portadoras de displasia.

También determinadas carencias nutricionales pueden favorecer la aparición de displasia cervical. Por eso el

Instituto Nacional del Cáncer recomienda el consumo de frutas y vegetales frescos, o en su defecto un

suplemento poli vitamínico con antioxidantes como la vitamina E o carotenos.

prevenir la diseminación de diferentes enfermedades venéreas o el SIDA, pero no previenen el contagio del

HPV. El virus puede estar en reposo hasta durante 20 años, por lo cual no siempre se puede relacionar la

displasia con un contacto sexual reciente. Por lo tanto el riesgo de displasia persiste durante muchos años y

por tanto la vigencia de la práctica de citología es cada vez más importante ante el riesgo de displasia y/o

sobre el cuello uterino. El sistema inmune es el responsable de la eliminación del virus y para ello es

importante suprimir el tabaquismo, consumir vitaminas y las medidas aconsejadas por un ginecólogo

experto.

subclínica sin enfermedad aparente, y los mecanismos requeridos para la transformación en un cáncer.

el crecimiento de células anormales en el cuello del útero, pero generalmente sólo los tipos de virus de

papiloma humano asociados con el cáncer pueden llevar al desarrollo del cáncer del cuello del útero.

durante un examen ginecológico. Se han utilizado varios términos para describir las células anormales que

pueden verse en las pruebas PAP. En el sistema de Bethesda (el sistema principal que se utiliza para

informar los resultados de las pruebas PAP en los Estados Unidos), las condiciones precancerosas son

divididas en lesiones intra epiteliales escamosas (SIL, por sus siglas en inglés) de bajo grado y de alto

grado. Las células escamosas son delgadas, planas, y se encuentran en el tejido que forma la superficie de la

piel, en el revestimiento del conducto superior de los tractos respiratorios y digestivos, y en la vagina y la

parte exterior del cuello del útero.

cervical (CIN, por sus siglas en inglés) y displasia. Las lesiones intra epiteliales escamosas de bajo grado

(displasias leves) son una condición común, especialmente en las mujeres jóvenes. La mayoría de las

lesiones intra epiteliales escamosas de bajo grado vuelven a la normalidad pasado unos meses o unos pocos

años. A veces, las lesiones intra epiteliales escamosas de bajo grado pueden convertirse en lesiones intra

epiteliales escamosas de alto grado. Las lesiones intra epiteliales escamosas de alto grado no son cáncer,

pero eventualmente pueden convertirse en cáncer y deben ser tratadas por un médico.

muchos compañeros sexuales, aumentan la probabilidad de desarrollar una infección de virus del papiloma

humano.

anormalidad alguna. Es importante notar que la infección con tipos de virus del papiloma humano asociados

con el cáncer (16, 18, 31, y 45) puede aumentar el riesgo de que las anormalidades suaves se conviertan en

anormalidades más severas o en cáncer del cuello del útero. Sin embargo, de las mujeres que desarrollan

cambios anormales en las células con tipos de virus del papiloma humano asociados con el cáncer, sólo un

porcentaje pequeño desarrollaría cáncer del cuello del útero si estas células no fueran removidas.

actúan conjuntamente con los tipos de virus de papiloma humano asociados con el cáncer. Estos factores

pueden incluir el fumar, la resistencia baja a la infección, e infección con agentes diferentes al papiloma

virus humano.

una colposcopia y una biopsia de cualquier área anormal. (La colposcopia es un procedimiento en el cual se

utiliza un espéculo llamado colposcopio para examinar la vagina y el cuello del útero. La biopsia es la

extracción de una muestra pequeña de tejido para hacer un diagnóstico).

intra epiteliales escamosas y las verrugas que estos virus causan pueden ser tratadas. Los métodos que se

utilizan para tratar las lesiones intra epiteliales escamosas incluyen la cauterización en frío (enfriamiento

que destruye el tejido), el tratamiento láser (cirugía con una luz de alta intensidad), el tratamiento de

excisión quirúrgica por medio del asa eléctrica (LEEP, por sus siglas en inglés), así como la cirugía

convencional. Pueden usarse tratamientos similares para las verrugas genitales externas. Además, dos

químicos poderosos (la podofilina y el ácido tricloroacético) pueden destruir las verrugas genitales externas

cuando se aplican directamente en ellas. La crema Imiquimod también ha sido aceptada recientemente por

la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) como otra droga efectiva

para el tratamiento. El Imiquimod trabaja estimulando el sistema inmune (defensa) para luchar contra el

virus.

evaluando los diferentes enfoques para las mujeres con resultados de la prueba PAP ligeramente anormales.

Los hallazgos ayudarán a las mujeres y a sus médicos a decidir qué curso de acción tomar cuando se

presentan anormalidades ligeras en las pruebas PAP. Además, los investigadores del Instituto Nacional del

Cáncer están probando y validando nuevas maneras de detectar el virus del papiloma humano y los cambios

de las células del cuello del útero relacionados con éste.

acerca del virus de papiloma humano para conocer cómo este causa cambios precancerosos en las células

normales y cómo prevenir estos cambios. Los científicos están estudiando el virus de papiloma humano

creado en el laboratorio con la meta de descubrir maneras de controlar la infección o hacer una vacuna

contra el virus. Los científicos han desarrollado varias vacunas prometedoras para papiloma virus afines que

actualmente se están probando en animales. Además, se está intentando descubrir cómo ayudar al sistema

inmune (defensa) de una persona a prevenir que las células anormales se conviertan en cáncer del cuello del

útero. Actualmente sabemos que con el sistema del par biomagnetico podemos cuantificar, calificar y

pronosticar el estado del paciente en la primera consulta si la necesidad de análisis previos ni estudios de

laboratorio.

producen proteínas conocidas como E5, E6, y E7. Estas proteínas interfieren con las funciones de la célula

que normalmente previenen el crecimiento excesivo. Por ejemplo, el virus del papiloma humano E6

interfiere con la proteína humana p53. La proteína p53 está presente en todas las personas y actúa para

impedir que los tumores crezcan. Esta investigación puede ser útil en desarrollar maneras de interrumpir el

proceso por el cual la infección de virus del papiloma humano puede llevar al crecimiento de células

anormales y eventualmente al cáncer.

de éstos cerca de 40 infectan el aparato genital masculino y femenino.

(boca, garganta) y respiratorio.

las verrugas plantares, que son lesiones en las plantas de los pies, a menudo dolorosas.

son formaciones carnosas con aspecto de coliflor que aparecen en las zonas húmedas de los genitales. Las

pueden producir verrugas en el cuello del útero, en la vagina, la uretra y el ano.

También producen el papiloma de la conjuntiva del ojo y el papiloma nasal.

se incluyen: cáncer del cuello del útero (cervicouterino) y cáncer de varios órganos, tales como: amígdala,

faringe, esófago, mama, próstata, ovario, uretra y de piel.

cáncer de mama y es el principal cáncer de la mujer en la mayoría de los países en vías de desarrollo, donde

ocurre el 80% de los casos de cáncer de cuello uterino. Se estima que causa alrededor de 500.000 muertes al

año en todo el mundo. Su frecuencia es mayor en países en desarrollo.

causa del cáncer invasor de cuello uterino (cáncer cervicouterino) y de neoplasia intraepitelial cervical (NIC

1, 2 y 3). Las neoplasias intra epiteliales o NIC I, II y III son etapas previas al desarrollo del cáncer

cervicouterino.

provocar lesiones cancerígenas: alto y bajo riesgo.

no suficiente para causarla. Es necesario la presencia de otros factores asociados para causar la enfermedad

(conducta sexual, inadecuada nutrición, tabaquismo, etc.)

son el VPH 6, 11, 40, 42, 53, 54 y 57. Los VPH que provocan verrugas genitales, también llamado

condiloma acuminado y cresta de gallo, están en este grupo.

los casos de cáncer de cuello uterino e incluyen el VPH 16, 18, 31, 35, 39, 45, 51, 52, 56 y 58. De estos

tipos el VPH 16 y el 18 son, sin duda, los más importantes dado que se encuentran con más frecuencia

vinculados al cáncer cervicouterino.

directo de la piel con las verrugas. Las infecciones en el cuello uterino y en la vagina por lo general se

transmiten por contacto sexual, no obstante hay evidencia de otras formas de contagio como son: mesas de

exploración ginecológica, instrumentos médicos inadecuadamente esterilizados, las perillas de las puertas

de los baños, juguetes sexuales, y ahora con la bioenergética podemos saber que también las albercas y los

baños públicos son puntos de contagio. No obstante, no se ha probado totalmente estas fuentes de contagio

debido a la imposibilidad de cultivar el virus, o una manera de satisfacer a la ciencia acerca de la

bioenergética y sus bondades.

genitales en el canal vaginal. En estos casos puede producirse en el niño un cuadro muy grave denominado

papilomatosis laríngea. Este tipo de transmisión del virus es poco común, y de igual forma difícil de

comprobar que es hereditario y /o genético.

infecciones transcurren sin lesiones aparentes y desaparecen sin dejar evidencias de la infección. Un

porcentaje pequeño de las infecciones persisten al cabo del tiempo provocando lesiones detectables a simple

vista o mediante procedimientos médicos como el Papanicolaou o la colposcopía.

Humano es muy frecuente entre la población. Se calcula que un 1% de la población sexualmente activa

tiene verrugas genitales; 4% de la población podrían tener lesiones por VPH si se evalúan mediante la

colposcopía; cerca de un 10% de la población serían VPH positivos aunque tendrían una colposcopía

negativa y, por último, un 60% de la población podrían tener anticuerpos detectables en su cuerpo que

indicarían que en algún momento se han expuesto a algún tipo de virus del papiloma humano.4

América Latina (VPH 16, 18, 31, 35, 39, 45, 51, 52, 56 y 58) De éstos el más frecuente en América Latina

es el VPH-16. En Centroamérica y Suramérica también son frecuentes los virus de alto riesgo VPH-33,

VPH-39 y VPH-59.

neoplasia intraepitelial cervical (NIC) I a NIC II, NIC III y cáncer cervicouterino. Se han encontrado

algunos factores de riesgo asociados al VPH que son determinantes para que esta evolución hacia el cáncer

se dé, los más importantes son: 3

1. Conducta sexual

2. Consumo de tabaco.

3. Mujeres con alto número de embarazos

4. Sistema inmunológico deprimido.

5. Uso prolongado de anticonceptivos

6. Nutrición

(antes de los 20 años) y el número de compañeros sexuales aumentan el riesgo de cáncer cervicouterino. Se

ha demostrado la presencia de VPH cervical o vulvar en un 17-21% de las mujeres con una pareja sexual y

en 69-83% de las mujeres con 5 o más parejas sexuales.5

contactos sexuales se contamina con virus de papiloma que trasmite después a su pareja.

hasta 14 veces más frecuente que en la población general.5

uterino que las mujeres no fumadoras. Estudios de investigación han demostrado que en el moco cervical

(sustancia que reviste la mucosa del cuello del útero) hay una concentración elevada de sustancias

provenientes del fumado de tabaco.

desarrollo de las infecciones por VPH.

consumo de drogas, etc. que provocan la depresión del sistema inmunológico de la persona predispone al

desarrollo de neoplasias anogenitales y del cuello uterino ante la presencia de la infección por VIH.

persistencia de infecciones por virus del papiloma humano. Estudios científicos han estimado que las

mujeres que utilizan anticonceptivos orales por más de 5 años duplican el riesgo de contraer cáncer

cervicouterino.

baja en antioxidantes, ácido fólico y vitamina C favorece la persistencia de la infección por virus de

papiloma humano y la evolución de las lesiones de CIN I a CIN II, III y cáncer cervicouterino.

1. Un control riguroso, periódicamente, mediante el examen de Papanicolaou (al menos una vez al año

o más frecuente si así lo indica su médico).

2. No fumar. El fumado aumenta el riesgo de que las lesiones provocadas por este virus evolucionen

hacia cáncer.

3. No utilizar anticonceptivos orales como método de planificación. Investigaciones médicas han

demostrado que el uso de anticonceptivos orales por más de 5 años puede incrementar el riesgo de

carcinoma cervical hasta 4 veces en mujeres infectadas por VPH.

4. Estimular el sistema inmunológico.

• Aumentar el consumo de sustancias antioxidantes. Para ello debe comer mucha fruta y verdura: el

tomate, de preferencia cocido es rico en un antioxidante llamado licopeno; otros alimentos ricos en

antioxidantes son las frutas y vegetales rojos y amarillos (ricos en betacarotenos).

• Consumir mucha vitamina C natural presente en el jugo de naranja fresco, limón, tomate, kiwi, fresa.

• Consumir alimentos ricos en fibra vegetal.

• Evitar comer o comer poco carnes en conserva (jamones y similares) y reducir el consumo de carnes

rojas.

• Consumir alimentos ricos en ácido fólico. Algunas de las principales fuentes alimentarias de ácido

fólico son los vegetales de hojas verdes (que se deben consumir crudas o poco cocidas), el hígado,

los granos integrales, los cítricos, las nueces, las legumbres y la levadura de cerveza. También puede

consumir el ácido fólico en tabletas. La dosis es de 400 microgramos diarios, para ello puede

consumir media tableta de 1mg al día.(lo usual es conseguir tabletas de 1 mg.)

• Evitar el estrés dado que éste baja las defensas del organismo. Se pueden utilizar técnicas para

ayudar a manejar el estrés tal como el yoga y la meditación.

• Hacer ejercicio físico al menos 3 veces por semana (caminar, nadar, etc.). El ejercicio físico estimula

el sistema inmunitario de su organismo. Si usted sufre de alguna enfermedad crónica, obesidad o

tiene dudas sobre su salud antes de comenzar a hacer ejercicios consulte con su médico.

• No consuma drogas ni alcohol dado que reducen las defensas de su organismo.

• Duerma al menos ocho horas diarias. Si le quita el sueño a su organismo sus defensas bajan.

microorganismos patógenos y de su interrelación funcional y vibracional porque ello nos lleva a concebir

finalmente la fisiopatología del fenómeno tumoral que a grandes pasos nos puede llevar a conclusiones

fundamentales.

1. 1.- Ningún virus patógeno por si mismo puede producir cáncer, ni siquiera fenómenos tumorales;

solo excitaciones celulares e irritaciones tisulares, especialmente del tejido nervioso por su afinidad

con este sistema.

2. 2.- Ninguna bacteria patógena por si misma puede soportar la génesis de un tumor; solamente

provoca lesiones y/o irritaciones de tejidos u órganos, con manifestaciones clínicas especificas

como dolor, edema, disfunción o lesión de tejidos; mas por sus metabolitos que por ellas.

Los tumores son una condición de las células animales y/o vegetales; pero ningún virus ni bacteria

pueden por si solos o por productos metabólicos, inducir un fenómeno tumoral; es por su asociación

ordenada.

3. Cuando un virus es patógeno; es decir, que su virón es de ADN, la bacteria no es patógena; pero le

fabrica la mucoproteina (càpside) especifica y le hace resonancia vibracional y energética.

4. Si la bacteria es patógena, el virus es estructural o metabólico; es decir, de ARN. También en estos

casos le hacen resonancia vibracional y energética.

Estos enunciados son de mayor importancia toda vez que: las lesiones celulares no son producidas

directamente por las bacterias, si no por los virus de ARN que les hacen resonancia bioenergética y

por productos metabólicos tóxicos que ellos generan.

5. Los hongos patógenos requieren para su metabolismo y reproducción de cuatro elementos

sustanciales;

– materia orgánica

– humedad

– oscuridad relativa

– pH ácido

la presencia de virus patógenos, es decir, que se requiere de un virus o mas de ADN para que los hongos se

multipliquen patológicamente y por lo mismo, pueden existir virus patógenos si la presencia de hongos,

pero no hongos sin la presencia de virus.

estas para que subsista el parásito; es decir, que pueden proliferar las bacterias sin la asistencia o presencia

de parásitos, pero no pueden existir parásitos sin la presencia de bacterias.

tumores en los tejidos u órganos de los seres superiores.

1. Factores primarios

2. Factores secundarios

3. Factores terciarios

2.

3.

4.

5.

6.

De ubicación anatómica.

De crecimiento lento.

De crecimiento rápido.

De malignidad.

De metástasis.

Bacterias patógenas

Bacterias patógenas

Hongos patógenos

Mycobacterium leprae

Seudomona aurioginosa ò

Chlostrydium (En general,

Anaerobios)

Parásitos

2.

3.

4.

5.

6.

Radicales libres.

Contaminación ambiental.

Polución ambiental.

Alimentación.

Tabaquismo.

8.

9.

10.

11.

12.

13.

14.

Drogas permitidas.

Drogas prohibidas.

Conservadores.

Pesticidas.

Radiaciones ionizantes.

Estrés.

Trauma.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

10.

Sexo.

Raza.

Estatus social y cultural.

Estatus laboral.

Actividad sexual.

Promiscuidad.

Yatrogenia médica o quirúrgica.

Familia.

Religión.

Isaac Goiz Durán expone una teoría que satisface tanto la génesis del tumor, por lesión de todas las

estructuras celulares: membrana celular, citoplasma, membrana nuclear y cromosomas – como la estabilidad

metabólica del mismo y por supuesto, la diferenciación final como benigno o maligno; que por supuesto no

se ajusta al concepto ortodoxo de la alopatía en donde el criterio experimental del histopatòlogo lo dicta y

no se cuestiona ni se discute.

generar por si mismos fenómenos tumorales; ni que los tumores son generados a partir de estos

microorganismos sino de células orgánicas, así pues, el primer paso para la génesis tumoral es la alteración

de la permeabilidad de la membrana celular.

existe siempre y en forma no solo organizada sino en resonancia armónica de tal suerte que cuando la

bacteria es patógena, el virus es de ARN; en cambio cuando el virus es de ADN o patógeno, la bacteria no

lo es. Así, los virus patógenos son los que logran ablandar o lesionar la membrana celular y llevar a cabo la

segunda fase del fenómeno tumoral.

condicionada por la presencia patológica de virus de ADN, de toxinas, de iones negativos y de radicales

libres, provoca fundamentalmente diez fenómenos.

1. Aumento de producción de antìgenos.

2. Alteración del PH.

3. Expulsión de iones (+).

4. Absorción de iones (-).

5. incremento del volumen celular.

6. crecimiento anormal de la célula.

7. intoxicación celular.

9. presencia anormal de ADN citoplásmico.

10. Presencia anormal de ARN citoplásmico.

presencia exagerada de los virus de ADN o genéticos, también las estructuras del citoplasma se ven urgidas

en producir mayor cantidad de antìgenos, alterando aun mas el pH citoplásmico.

celular, por que ello exige el ingreso de mas elementos iónicos y sobre todo de carga negativa como el Cl-,

Br-, Y- y por supuesto el OH- que llevan a la célula a un cuadro extremo de intoxicación y de distensión

celular.

y permite el ingreso de mayor numero de toxinas, de toxoides, de radicales libres, de iones negativos y de

otro elemento aun mas toxico: los virus estructurales o de ARN.

son metabólicos. Los primeros son de bajo peso molecular, los segundos son de alto peso molecular. Los

primeros hacen resonancia con bacterias no patógenas y los segundos con bacterias patógenas.

malignidad tumoral: toda vez que al identificar a la bacteria patógena y por supuesto el par biomagnético

que la soporta, podemos entender como la sobreproducción de toxinas y virus estructurales, inciden

selectivamente en la célula indiferenciada pero con su membrana alterada; no así sobre la misma bacteria

reforzada en forma natural por su pared.

organismo en estudio. Dentro del límite energético normal, no hay ninguna manifestación mesurable ni con

imanes del orden de 1000 GAUSS, ni con mayores concentraciones energéticas; porque los tejidos están en

un pH próximo al neutro (7).

base para que en un futuro próximo podamos desarrollar equipos electromagnéticos que puedan medir en

forma directa y cuantitativa las alteraciones bioenergéticas producidas por los microorganismos patógenos

o por las disfunciones orgánicas.

imán rastreador, pero también puede realizarse con el polo positivo, solo que al parecer, los focos

biomagnéticos con polaridad positiva son mas energéticos y únicos; en cambio, los polos negativos son mas

suaves y pueden ser ocasionalmente múltiples; es decir, que un polo biomagnético positivo puede hacer

resonancia, ocasionalmente, con dos o mas polos negativos.

ambos se estén retroalimentando energéticamente.

nos da las manifestaciones de elongación o contracción con lo que podemos definir cualitativamente el

órgano afectado.

tratamiento efectivo de estos pares por despolarización y de todos los que aun estén en estudio o aun

desconocidos.

base firme y especialmente de madera o material aislante para evitar interferencias con los imanes. La ropa

debe de ser ligera y preferentemente de algodón aunque también puede hacerse sobre ropa ligera sintética.

de la siguiente manera:

1. Virus patógeno (ADN) + Virus patógeno (ADN)= infiltrado a cavidad potencial.

2. Virus patógeno (ADN) + Bacteria patógena u Hongo patógeno = Quiste o pólipo.

3. Bacteria patógena + Bacteria patógena = Absceso.

4. Bacteria patógena + Bacteria patógena + Virus Patógeno (ADN)= Displasia.

5. Bacteria patógena + Bacteria patógena + Bacteria Patógena u Hongo patógeno + Virus patógeno =

Neoplasia benigna.

6. Bacteria patógena + Bacteria Patógena u Hongo patógeno + Mycobacterium leprae + Virus

patógeno = Neoplasia Maligna o verdadero cáncer.

7. Bacterias anaerobias asociadas o por si mismas = Metástasis.

8. Parásito asociado a la lesión = Necrosis.

la enfermedad.

previniendo esta contaminación se evitaría el cáncer, pero no quemando los condilomas que son

manifestaciones del virus asociado a una bacteria patógena; pero el condiloma no es el virus en si, de tal

suerte que quemándolos no se evita su presencia, ni su manifestación, ni su reproducción, ni su asociación

patógena, menos aun cuando estas practicas de quemar la manifestación se asocian a la extirpación del útero

y/o de los ovarios u/o de las trompas y/o de los anexos y/o de la vida.

resultado de la asociación de:

+ Chlamydia Trachomatis

+ Entero bàcter cloacae

+ Malassezia furfur

+ Pseudomona aureoginosa

solo la patología tumoral sino la mortalidad tan alta en razón, como en todos los casos de tumor, de que se

llega a extirpar el órgano y sus anexos y se ignora el factor etiológico infeccioso con lo que el tumor

recidiva en otro órgano o sistema y la medicina lo acepta como lógico.

estudia como uno de los principales elementos de lesión epitelial, ya que son clásicas sus manifestaciones a

ese nivel y quizá por ello tenga acción sobre las células indiferenciadas epiteliales y le de origen y sustento

al verdadero fenómeno tumoral maligno o verdadero cáncer.

producir lisozima, que es una toxina capaz de irritar y lesionar membranas celulares y tejidos, además de

que genera una enzima especifica: la leprosina.

útero, quistes adheridos en los ovarios y dolor continuo, flujo vaginal abundante, cólicos fuertes.

-ovario – ovario ( disfunción de ovarios)

-trompa-trompa ( Parvo virus)

-colon descendente – colon descendente ( Enterobacter cloacae )

-contra ciego – contra ciego ( Bordetella )

coágulos, a las dos semanas no había molestia alguna y los miomas disminuyeron en un 80 %, después de

dos tratamientos más y un ultrasonido estos ya habían desaparecido.

8 años, extirpación del ovario izquierdo por quistes, inflamación abdominal notoria.

-próstata – recto ( Papiloma virus)

-Timo – recto ( VIH 1)

-Escapula – escapula ( Mycobacterium leprae )

-Trompa – trompa ( Parvo virus )

-Ovario – ovario (disfunción)

-Timo – recto ( VIH 1) recontagio

-contra ciego – contra ciego ( Bordetella )

-colon ascendente – colon descendente ( Herpe 1)

-Colon transverso – vejiga ( Vibrio Cholerae )

-Índice –índice ( para borrar la memoria del VIH)

encontraba embarazada, tuvo un parto natural en agua y actualmente el niño tiene 1 año 3 meses y goza de

buena salud.

mujer, no deja de ser una afrenta para los servicios de salud. La marginación social del sexo femenino se

hace evidente con la mortalidad manifiesta por esta neoplasia.

la dificultad para establecer medidas de protección específica, inciden en forma negativa en la ocurrencia

del padecimiento, la identificación de factores de riesgo, la posibilidad de diagnóstico temprano y de

tratamiento certero, secundarios al desarrollo tecnológico, y la mejoría en el acceso a los servicios de salud,

han hecho vulnerable al padecimiento y han fortalecido la premisa de que el cáncer cervicouterino es

“curable”.

americanos, es aproximadamente el doble de la población blanca. (8-9) A su vez, se ha demostrado que

en las clases altas. (10)

estable en los últimos 15 años, a pesar de que desde hace 30 se iniciaron las acciones de detección. Si bien

es cierto que se desconoce la mortalidad previa a este periodo, tampoco se ha observado, en época reciente,

el descenso que se esperaría con las acciones de detección. Sin embargo si se continua atacando la

manifestación y no su etiología, los resultados de mortalidad serán los mismos pero dentro de otro cuadro

clínico u otra patología.

sin embargo, esto representa una cobertura apenas del 10 al 20 por ciento de las mujeres mayores de 25 años

amparadas por el Instituto.

esta neoplasia. En la actualidad, prevalece un modelo de atención médico asistencial y el impacto

preventivo del programa es limitado. A su vez, no se ha considerado la vigilancia y control de las mujeres

con displasia, ni existe una vinculación eficiente entre la detección y el tratamiento de la mujer con

sospecha del tumor.

programas de control existentes, dado que las coberturas actuales no están hechas en función de las mujeres

en riesgo, sino de la disponibilidad de cito tecnólogos en las unidades de atención médica, por lo que sería

deseable que el universo de trabajo se centrara en aquellas mujeres con un riesgo mayor de desarrollar la

enfermedad. Desde los trabajos iniciales publicados en la literatura médica, en las décadas de 1960 y 1970,

están identificados los grupos de alto riesgo, lo que indudablemente debiera regir la planeación y operación

de las acciones en salud.

culturales, entre los que podemos citar la multiparidad y una inadecuada educación sexual, que dificulta no

sólo la aceptación de la prueba de detección, sino también el conocimiento sobre la existencia de

enfermedades sexualmente transmisibles, específicamente las producidas por el papiloma virus y el herpes 1

simple, sin que estos sean los verdaderos causantes, y mucho menos la aceptación de métodos de

diagnostico como lo es el biomagnetismo medico, que llega a afectar varios intereses dentro de la industria

medica en general.

epidemiológica, en donde el seguimiento nominal de los casos sea una constante de trabajo intra e

interinstitucional, y el desarrollo de investigaciones sea un propósito prioritario, donde se aborden los

aspectos biomédicos, clínicos y operativos, con especial énfasis en el enfoque etiológico en el cual

actualmente la bioenergética juega un papel muy importante. Asimismo, es necesario proseguir en la

capacitación, en tanto que la evaluación debe ser de carácter cualitativo, con el propósito de incidir sobre los

factores causales y de riesgo. Para esto las instituciones tendrán que abrirse al estudio de nuevos campos de

la medicina en donde entra la teoría del par biomagnético, es por eso que su difusión y aceptación con el

tiempo ganara camino sobre las teorías y dogmas ya establecidos.

Canadian Task Force. 1976. Cervical cancer screening programs: Epidemiology and natual history of

carcinoma of the cervix. Can Med Assoc J.;114:1001-1031.

Carrada-Bravo T. 1987 Cáncer de los órganos genitales y de mama en mujeres de la Ciudad de México.

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