| SALMONELLA, SHIGELLA Y YERSINIA |
| Lic. Ma. Guadalupe Rebeca Zárate Olvera |
| Son muchas las cosas entre el cieloy la tierra que el hombre desconoce |
| Shakespeare |
| Presentación |
| A lo largo de la vida de cualquier ser humano se suman experiencias que van alimentando su conocimientoy claridad acerca de su entorno. |
| Como profesionales del Biomagnetismo Medicinal y Bioenergética, cada vez estamos más interesadosen la investigación y practica para mejorar la calidad de vida de los pacientes, que acuden a nosotros con la
finalidad de aliviar sus malestares y enfermedades. |
| Al aplicar la técnica del Par Biomagnético, descubierta por el maestro Dr. Isaac Goiz Duran: “La Teo-ría del Par Biomagnético” dice: es la resonancia vibracional entre dos órganos con la polaridad contraria. |
| La vida es el don mas preciado y es obligación del ser humano preservar y mantener el equilibrio diná-mico y su relación con cada órgano del cuerpo humano. Un equilibrio funcional, emocional, energético y
espiritual, etc. Por esto y más la importancia en la aplicación de la técnica del Par Biomagnético, ya que a través de ella es posible detectar en que parte del organismo está funcionando algo mal que impida el equi- librio adecuado del cuerpo en forma integral: identificando microorganismos que solos o asociados estén afectando el buen funcionamiento del mismo. Se pueden encontrar disfunciones glandulares y hasta pro- blemas emocionales que causan desequilibrios que ponen en riesgo la salud. |
| Por diferentes razones la humanidad se encuentra inmersa en un sistema médico que impide aceptar otrotipo de esquemas como son los referentes a la medicina alternativa pero en muchos casos están dando resul-
tados positivos para el paciente en menor tiempo y a menor costo. El Par biomagnético Medicinal actúa enfrentando las carga bioenergéticas por medio de imanes naturales superiores a los 1000 Gauss., la despo- larización es efectiva y definitiva. Al enfrentarse una contra otra por efecto de la inducción magnética se anulan sus potenciales respectivos y en este momento los virus pierden su información genética y las bacte- rias su capacidad patógena. |
| Este fenómeno nos permite identificar a los síndromes en sus componentes etiológicos ya sean virales,bacterianos, micóticos parasitarios, disfuncionales, tóxicos o genéticos y en su mayoría curarlos. |
| Introducción |
| A lo largo de nuestra experiencia nos hemos percatado que sanar a través del Biomagnetismo es poco con-vencional pero no poco efectivo. La terapia biomagnética es sencilla, barata, y libre de peligros o efectos
secundarios nocivos. |
| La Universidad de Chapingo en su afán de que la población mas vulnerable tenga acceso a los serviciosde salud, se ha dado a la tarea de evaluar diversos modelos médicos alternativos cuya eficacia pueda ser |
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| demostrada y aplicada a bajo costo para resolver problemas de salud mas urgentes de los mexicanos y detodos los seres humanos que lo requieran. |
| Por lo expuesto anteriormente y a través de la practica nos hemos dado cuenta que en muchos casos lospacientes padecen infecciones gastrointestinales; enfermedades infecciosas agudas del estómago y el intes-
tino causadas por virus (rotavirus, virus Norwalk) bacterias o protozoos, causa de mortalidad en todos los países especialmente en niños. Por tal motivo esta investigación se centra principalmente en los microorga- nismos (bacterias) que ocasionan Fiebre Tifoidea, Salmonelosis. Las gastroenteritis bacterianas pueden ser invasivas, en este caso la infección atraviesa la pared intestinal produciendo afectación sistémica como las producidas por el Género de Shigella, Salmonella y Yersinia, o Enterobacterias como Escherichia colli o no invasivas, cuando la infección se limita al tubo intestinal como las que producen Vibrio Cholerae, Escheri- chia, y Staphylococcus. Incluiremos en este trabajo, análisis de laboratorio facilitados por nuestra paciente, que ocuparemos para ejemplificar lo investigado en: literatura especializada, otras fuentes y sobre todo lo que la práctica profesional nos ha enseñado. |
| Perspectiva Histórica |
| Desde hace siglos se sabe que si la comida no se guarda o manipula adecuadamente se corre el riesgo de quese eche a perder y puede causar enfermedades. A lo largo de la historia se han descubierto técnicas que
ayudan al ser humano a la conservación de los alimentos para evitar su descomposición como son el secado, la salmuera, ahumándolos o congelándolos para evitar su deterioro por la acción de las bacterias, levaduras y mohos. El procesamiento de alimentos ha avanzado mucho en los últimos años. Los avances tecnológicos han permitido la identificación de bacterias y virus que producen estas enfermedades a través de los alimen- tos, su manipulación e higiene. |
| Bacterias Que Causan Enfermedades Humanas |
| Sólo una pequeña parte de los miles de especies de bacterias causan enfermedades humanas conocidas. Lasinfecciones bacterianas se evitan destruyendo las bacterias con calor, como se hace en las técnicas de esteri-
lización y pasteurización. Cuando se producen, las enfermedades bacterianas se tratan con antibióticos. Pero el abuso de estos compuestos en los últimos años ha favorecido el desarrollo de cepas de bacterias resisten- tes a su acción, como Mycobacterium tuberculosis, que causa la tuberculosis. |
| Tipo Especie Enfermedad |
| Bacilo Bacillus anthracisBacillus cereus
Clostridium botulinum Clostridium perfringens Clostridium tetani Corynebacterium diphtheriae Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Legionella pneumophila Mycobacterium leprae Mycobacterium tuberculosis Salmonella sp. Salmonella Typha Salmonella typhimurium Shigella dysenteriae Shigella sp. |
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| Yersinia enterocolíticaYersina pestisYersina pseudotuberculosis Ántrax
Intoxicación alimentaria por Bacillus cereus Botulismo Mionecrosis clostridial (gangrena gaseosa) Tétanos Difteria Lepra Tuberculosis Salmonelosis Fiebres tifoideas Gastroenteritis por Salmonella Disentería bacilar Shigelosis Yersiniosis, gastroenteritis Clamidia Chlamidia trachomatis Cocobacilo Bordetella pertussis Brucilla sp. Haemophilus influenzae Haemophilus pertussis Tos ferina Neisseria gonorrhoeae Neisseria meningitidis Staphylococcus aureus Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes Streptococcus sp. Gonorrea Listeria monocytogenes Listeriosis, septicemia perinatal Micoplasma Micoplasma pneumonaie Neumonía Rickettsia prowazekii Rickettsia rickettsii Rickettsia Typha Tifus endémico Espirilo Campylobacter fectus jejuni Spirillum minor Campilobacteriosis (diarrea Bacteriana) Espiroqueta, Treponema pallidum Sífilis Vibrio Aermonas hydrophila Plesiomonas shigelloides Vibrio cholerae 01 Vibrio cholerae no-01 Vibrio parahemolyticus Vibrio vunificus Vibrio parahemolyticus |
| 1. Géneros1.1 Conceptos |
| Es una severa enfermedad sistémica producida por SALMONELLA TYPHI, un proceso similar pero menosgrave lo producen los serotipos. FIEBRES PARATIFICAS.. La infección se caracteriza por la presencia de sep-
ticemia con fiebre prolongada continua, síntomas abdominales y seria repercusión sobre el estado general, |
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| también se le conoce con el nombre de Fiebre entérica pues engloba los otros serotipos de la Salmonella. Lafiebre Tifoidea por su fuente de infección exclusivamente humana, sus manifestaciones clínicas característi-
cas, su gravedad potencial y su importancia en salud pública, constituye una entidad bien diferenciada de las otras infecciones humanas por microorganismos del género de la Salmonella (gastroenteritis, bacteriemias e infecciones focales). |
| La incidencia de la Fiebre Tifoidea disminuye progresivamente con la mejora de la infraestructura sani-taria, abastecimiento de agua potable, sanidad alimentaria y con la elevación de las condiciones socioeco-
nómicas y culturales de la población. |
| Sin embargo, la Salmonelosis gastroenteríticas son cada vez más frecuentes en el mundo desarrollado.Teniendo en su reservorio animal y su relación con la producción, distribución y preparación de los alimen-
tos y con nuevos hábitos alimenticios. |
| 1.2 Salmonella |
| El género Salmonella incluye un amplio grupo de bacterias patógenas, la mayoría de las cuales tiene sureservorio natural en el tubo digestivo de muy diversos animales, como aves, mamíferos y reptiles que cau-
san enteritis en el hombre; otras tienen un reservorio exclusivamente humano, como las causantes de las fiebres Tifo-Paratíficas. |
| 1.2.1 Bacteriología |
| Las Salmonelas, como todas las enterobacterias crecen bien en medios usuales, pero además presentan lamayor resistencia entre los miembros de esta familia y otros componentes químicos como el verde brillante
o el selenito. El detallado estudio de la estructura antigénica de las salmonelas, efectuado a lo largo de más de medios siglo, a llevado a poner en el serotipo un énfasis taxonómico muy importante, refrendando además, porque la patología causada por algunos serotipos es muy específica y diferente por la causada por otros. Así pues, |
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| a los serotipos se les concedió categoría de especie y como tales se denominaron: SALMONELLA CHOLERAE- |
| SUIS, SALMONELLA ENTERITIDIS, SALMONELLA TYPHIMURIUM, SALMONELLA VIERCHOW, SALMONELLATYPHI y así hasta más de 2 300. Posteriormente se reclamó el criterio metabólico para la definición de espe-
cie y se propusieron tres especies: S. CHOLERAESUIS, S. TYPHI y S. ENTERITIRIS ( EWING, 1963 ). |
| Las salmonelas se han mantenido muy sensibles a los antimicrobianos hasta épocas recientes, pero lapresión selectiva de los antibióticos a conducido a la aparición de clonas resistentes.
Para interpretar la patología y la epidemiología de estas bacterias hay que tener en cuenta algunos hechos. Un gran número de serotipos se hayan en el tubo digestivo de numerosos animales de sangre caliente (aves y mamíferos) que constituyen su reservorio natural, los que pueden ser inocuas o causar patología diversa. Cuando alcanzan al hombre causan enteritis, generalmente grave, por lo que se denominan seroti- pos gastroenteríticos. Entre ellos de patología humana enteritidis, typhimurium, vichow, entre otras. Otros serotipos están estrictamente adaptados al hombre como Typhi, Paratyphi A, B, y C. No causan enteritis, sino una infección septicemiante y grave, las fiebres Tifo-Paratíficas. |
| 1.2.1.1 Salmonella Gastroenterítica1.2.1.1.1 Patología
Las Salmonelas alcanzan el intestino delgado por vía oral. La dosis infectante mínima se sitúa alrededor de 10-10 bacterias, aunque en las personas que han tomado recientemente antibióticos, la infección puede pro- ducirse con 10 bacterias. Penetran en las células del epitelio intestinal donde se multiplican localmente, pudiendo alcanzar los linfáticos intestinales y causar sepsis, pero este proceso de generalización sólo se produce en algunas personas, es muy breve y autolimitado por lo que pasa generalmente desapercibido. No existe una teoría cerrada sobre el mecanismo de patogenisidad de las Salmonelas. Se sabe que ciertos genes son fundamentales, porque su inactivación anula o disminuye enormemente la patogenisidad de una cepa, pero de muchos genes no se conoce ni siquiera que proteína(s) codifican. En los pacientes con enfermedades hemolizantes (leptospirosis, anemia de células falciformes, malaria, etc.) se produce un bloqueo en el sistema retículo endotelial, por hipersideremia, que facilita el manteni- miento de la bacteriemia. La bacteriemia persistente también puede darse en inmunodeprimidos (prematu- ros, neonatos, ancianos y sida) y granulopénicos, pudiendo producirse diversas localizaciones metastáticas (osteoartritis, meningitis, endarteritis etc.). 1.2.1.1.2 Clínica Después de la ingestión de alimentos o agua contaminada y tras un periodo de incubación que oscila entre 6 y 24 horas, se envicia un cuadro clínico de enteritis, caracterizado por náuseas, vómitos, dolor abdominal, cólico, diarrea y febrícula. En los casos graves puede aparecer fiebre alta y sangre en las heces junto a des- hidratación. La enfermedad en los casos no complicados evoluciona hacia la curación espontáneamente en 3 a 15 días. Ya se ha señalado que en los inicios de la enfermedad, particularmente en los niños pequeños y ancianos, puede producirse una bacteriemia transitoria que pasa clínicamente desapercibida y que, por el contrario, suele ser persistente y grave en pacientes con enfermedades predisponentes, dando entonces la sintomatología carac- terística de la sepsis por gramnegativos (fiebre alta, escalofríos, leucocitosis o leucopenia), que puede evo- lucionar a la hipotensiòn con frialdad de la piel, cianosis y progresar hasta el shock séptico. |
| 1.2.1.1.3 EpidemiologíaEl modo más habitual de infección es el que tiene lugar a través de los alimentos. En las gallinas infectadas
el huevo se contamina a su paso por el oviducto. Las carnes de todos los animales de abasto que son porta- dores de Salmonelas (aves, cerdos, bóvidos etc.) se pueden contaminar a partir del tubo digestivo durante el sacrificio en el matadero. |
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| En las cocinas durante la manipulación de los alimentos los microorganismos pueden pasar de los con-taminados a los no contaminados. En todos ellos, si no están bien conservados, las Salmonelas pueden mul-
tiplicarse y alcanzar la dosis infectante mínima. El contagio directo de persona a persona es posible, pero poco frecuente por la elevada dosis infectante, por esta razón la transmisión hídrica (heces, aguas de consumo) es también poco frecuente ya que las Sal- monelas no se multiplican en el agua. Por el contrario, si que es frecuente que una persona enferma o porta- dora que manipula alimentos los contamine, pudiendo multiplicarse en ellos las Salmonelas e infectar así a las personas que los consumen. Las Salmonelas junto a campylobacter son la causa mas frecuente de enteri- tis bacteriana en nuestro medio. |
| 1.2.1.1.4 DiagnòsticoEl diagnóstico en medicina tradicional se efectúa a través de coprocultivo. Las muestras han de recogerse y
deberá efectuarse el coprocultivo sembrando, además de los medios selectivo-diferenciales, un medio líqui- do de enriquecimiento (caldo selenito, caldo tretanionato etc.). A las 24 –48 horas las colonias de Salmonelas están crecidas y son características. |
| 1.2.1.1.5 TratamientoPara el tratamiento de las enteritis salmonelósicas puede decirse lo mismo que para las shigelas. Las formas
benignas sólo requieren prevención de la deshidratación. Las formas graves requieren ingreso al hospital, rehidratación y administración de antibióticos como amoxicilina, cotrimoxazol, fluoroquinolonas o cefalos- porinas de generación. Los pacientes con edades extremas o factores de sepsis, aunque presenten un cuadro benigno deben tra- tarse con antibióticos como en las formas clínicas graves. |
| 1.2.1.2 Salmonella Tifo-Paratificas1.2.1.2.1 Epidemiología
La fiebre tifoidea constituye un importante problema de salud pública a nivel mundial se estima que cada año ocurren más de veinte millones de casos. En muchos países del Sudeste de África y en países de Lati- noamérica, incluyendo nuestro país. La tifoidea es altamente endémica en poblaciones subdesarrolladas o en vías de desarrollo. El problema se contempla si uno se da cuenta que más del 30% de los enfermos mueren por no tener los medios para atenderse a tiempo, por eso es tan importante la aplicación de otras técnicas de curación y para detectar a tiempo las enfermedades y ponerles una solución rápida y efectiva. Con el Par Biomagneético se puede dar solución rápida al paciente, evitar el contagio a los demás miembros de su familia y sobre todo evitar la propagación o el agravamiento de la infección. Esta enfermedad se reduce si se controla la sanidad alimentaria, abastecimiento de agua potable y eliminación de excretas e infraestructu- ra sanitaria. Los factores epidemiológicos de esta enfermedad tienen su fuente en el mismo hombre por transmisión fecal-oral. La fuente de infección esta constituida por los individuos enfermos, los portadores convalecientes y los portadores sanos. Los portadores crónicos pueden eliminar por sus heces Salmonella Typhi durante años y éste constituye el principal reservorio de la fiebre tifoidea endémica, se puede trasmi- tir por contacto directo o indirecto, manos sucias, objetos recientemente contaminados, a familiares y luga- res de trabajo. Otros vehículos son el agua, la leche y sus derivados, los moluscos y los vegetales de consumo en crudo por el contacto con aguas residuales. Las moscas facilitan la difusión de la infección al trasmitir las salmonelas desde las heces a los alimentos. Toda la población es susceptible a infectarse espe- cialmente niños, adolescentes y adultos. Y esta más presente en verano y en el otoño. También, la pueden contraer con facilidad los viajeros que han estado en zonas endémicas. |
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| 1.2.1.2.2 PatologíaLa infección por Salmonella Typhi necesita de una dosis de menor 10 bacterias. Por ejemplo la infección
por moluscos contaminados puede suponer una alta dosis infectante y por agua una dosis menor, en el pri- mer caso el periodo de incubación es menor y la gravedad mayor. Tras la penetración en el organismo siempre por vía digestiva debe superar tres líneas defensivas del huésped: la acidez de la secreción gástrica, la capa mucosa que cubre la pared intestinal con enzimas pancreáticas, sales biliares y péptidos catiónicos capaces de permeabilizar la pared bacteriana y las IgA secretorias. La Salmonella Typhi es capaz de sobrevivir en los macrófagos tras su englobamiento lo que resulta fun- damental para la difusión del microorganismo a vasos linfáticos, ganglios mesentéricos conducto torácico, torrente circulatorio y el establecimiento de la enfermedad sistémica. Una primera fase ocurre durante el periodo de incubación. Una segunda fase bacteriémica, a partir de las células macrofágicas de medula ósea, bazo, e hígado y coincide con el inicio de la sintomatología. La sal- monelas, desde la sangre y a través de la vesícula biliar alcanzan de nuevo el intestino, localizándose en las placas de Séller con producción de reacción inflamatoria, necrosis y eventualmente, ulceraciones responsa- bles de complicaciones hemorrágicas y perforación intestinal. |
| 1.2.1.2.3 ClínicaLa fiebre tifoidea tiene un periodo de incubación que oscila entre los 5 y 21 días, puede existir diarrea. El
comienzo de la sintomatología es insidioso y la fiebre franca puede demorarse. El paciente puede presentar síntomas como cefalea, escalofríos, sudoración, anorexia, tos y dolor de garganta. Más característico es el dolor abdominal y el estado estuporoso y en los casos graves puede ser muy acusado, puede presentar tam- bién un estado rosado abdominal (rosiola tífica). El examen sistemático de sangre ofrece de forma incons- tante anemia, leucopenia con linfomononucleosis relativa y aumento de cayados. La funcionalidad hepática suele estar alterada. Con tratamiento antimicrobiano correcto, los síntomas ceden precozmente. Algunos enfermos presentan en la tercera o cuarta semana hemorragias o perforaciones en el intestino. Si el paciente no es tratado adecuadamente puede presentar absceso hepático, pericarditis, orquitis. Las fiebres paratificas pueden presentar endocarditis, infecciones abdominales, del parenquima pulmonar en el SNC, procesos musculoesqueléticos, artritis, ostiomelítis e infecciones en tejidos blandos. La eliminación de esta bacteria puede ser por heces, en ocasiones por orina y puede durar mas de un año por lo que se les considera porta- dores crónicos, puede persistir varios años o aun toda la vida. Pero con Biomagnetismo pueden ser detecta- dos y erradicados definitivamente. El sexo femenino y las anomalías biliares son dos factores relevantes para la instauración del estado por- tador. Los portadores crónicos desarrollan una colecistitis o colangitis poco evidentes clínicamente que sin sintomatología alguna vierten salmonelas a la luz intestinal. |
| 1.2.1.2.4 DiagnósticoLas manifestaciones clínicas de la fiebre tifoidea, a veces muy expresivas, y los antecedentes epidemiológi-
cos permiten en ocasiones una sospecha etiológica razonable. En otros muchos casos la clínica puede ser atípica en cualquier caso, el diagnóstico de la enfermedad debe confirmarse por el laboratorio. Sin embargo si se rastrea al paciente a través de la técnica del par biomagnético se localizará la bacteria o el microorganismo que esté afectando al organismo humano o animal y al impactarlos por inducción de los imanes desaparece el microorganismo que está ocasionando la enfermedad y por lo tanto se obtiene la curación del paciente. |
| 1.2.1.2.5 TratamientoEn la medicina convencional la fiebre tifoidea se basa en la utilización de ampicilina, cloranfenicol, cipro-
floxacina, cefaloxina o cefalosporina, durante dos semanas. La administración de glucocorticoides está jus- |
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| tificada en los casos graves con importantes alteraciones del sistema nervioso, especialmente si el pacienterequiere de ser asistido en terapias intensivas o intermedias, rara vez en pacientes ambulatorios. |
| 1.2.1.2.6 ProfilaxisLa lucha contra la fiebre tifoidea tiene tres niveles de actuación: la fuente de la infección, la transmisión
interhumana por vehículo común y la vacunación de la población sana. Las profilaxis de exposición se inicia con el aislamiento entérico de los enfermos y portadores, y medi- das de higiene personal. Pero el núcleo esencial de la acción sanitaria se refiere a la adopción de medidas para la depuración bacteriológica de las aguas de abastecimiento, tratamiento y eliminación correcta de las aguas residuales, control sanitario de la producción de moluscos, higienización de la leche y derivados, prohibición de riego de verduras con aguas residuales y desinsectación (moscas). Existen también para la población sana, como manera preventiva las vacunas, que pueden ser con microorganismos muertos y con agentes atenuados, aspecto que los médicos alópatas deben manejar. |
| Géneros |
| 1.3 ShigellaEn la familia de los enterobacterias que, además de las especies potencialmente oportunistas existen varias
especies patógenas y dan lugares a diversas enfermedades que van desde la enteritis causadas por las Shige- las y las Salmonelas hasta infecciones como la Fiebre Tifoidea y la peste. |
| Especies de eterobacteriaceae con capacidad patógena |
| ESPECIESEscherichia coli
Serogrupos uropatógenos Serogrupos anteropatógenos Shigella Salmonella Derotipos Typhi y Paratyphi A, B y C Demás serotipos Y. enterocolítica Algunos serogrupos Yersinia pseudotuberculosis |
| Y. PestisK. rhinoscleromatis |
| ACCIÓN PATÓGENAInfección urinaria
Enteritis |
| EnteritisFiebres Tifo-partíficas
Enteritis |
| EnteritisAdenitis mesentérica
Entertis Adenitis mesentérica Peste Escleroma |
| 1.- Todas las especies son patógenas.2.- Dentro del género Salmonella se han reconocido 2 especies
3.- K. rhinoscieromatis se considera causante del rinoscleroma, una enfermedad glanulomatosa crónica de la mucosa nasal. |
| Shigella.- Son enterobacterias que causan enteritis y tiene como único reservorio al hombre; este géneroincluye cuatro especies: shigella dysenteriae, s. flexneri, s. sonnei y s. boydii. |
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| 1.3.1 Bacteriología |
| Los cuatro tipos de Shigella poseen una elevada homología genética entre sí y con M. coli. En la práctica esdifícil diferenciarlas ya que las shigelas son metabolicamente poco activas, poco sacarolíticas, carecen de
lisina descarboxilasa, no producen gas a partir de la glucosa y son inmóviles. |
| Algunos medios de enriquecimiento y selectivos para enterobacterias enteropatógenas. |
| 1.3.2 Patología |
| Las síguelas alcanzan el intestino grueso por vía oral, y penetran al interior de las células epiteliales dondese multiplican, destruyéndolas para pasar a las células próximas. La afectación del colon puede ser muy
extensa alcanzándose en ocasiones, el íleon terminal. Se producen lesiones ulceradas, con notable reacción inflamatoria y exudado fibrinoso que se acompaña de hemorragia. La infección tiene carácter local y rara- mente atraviesa la lámina propia, siendo excepcional la producción de bacterias. |
| La patogenisidad de la Shigella, como la E coli enteroinvasora, puede demorarse experimentalmente porsu capacidad para producir queratoconjuntivitis, cuando se inocula en el saco conjuntival. |
| Invasión de las células por las shigelas |
| Algunas bacterias con capacidad invasora penetran y se multiplican en el interior de las células de uncultivo celular, en la que la inoculación de estas bacterias en el saco conjuntival de un cobayo produce a las
24-48 hrs., una intensa reacción inflamatoria. |
| Mecanismo de patogenisidad de las Shigelas. |
| Sólo las células M, que forman parte del epitelio intestinal y están involucradas en la respuesta inmune,poseen receptores para las Shigelas en su cara luminar. Estas bacterias penetran por ese lugar, para difundir-
las al resto de las células del epitelio intestinal, a las que penetran por su cara lateral o basal donde si poseen receptores; una vez en el interior salen de la vacuola fagocítica y se multiplican en el citoplasma destruyen- do la(s) célula(s) y desencadenando una reacción inflamatoria. Para ejercer su acción patógena es necesaria la presencia de genes cromosómicos y en particular la expresión del antígeno O-. |
| 1.3.3 Clínica |
| El cuadro clínico típico se caracteriza por diarrea, deposiciones acompañadas de moco y pus, lo que consti-tuye el síndrome disentérico (Disentería bacilar), en ocasiones se produce diarrea inespecífica acuosa. Gene-
ralmente hay fiebre, dolor cólico abdominal, cefalea y leucocitosis. El grado de deshidratación, en la diarrea de cualquier etiología, depende del volumen de deposiciones y de la edad, siendo los lactantes y los ancia- nos muy susceptibles. La enfermedad en los pacientes sanos es autolimitada, y la asepsis en la Shigelosis es excepcional. |
| 1.3.4 Epidemología |
| El hombre es el único reservorio de las Shigelas- El número de portadores asintomáticos es difícil de cuanti-ficar, por la ausencia de medios de enriquecimiento para este microorganismo, pero la excreción de la Shi-
gelas puede detectarse hasta 1 a 4 semanas después de la curación de la enfermedad. |
| La transmisión se efectúa a través de alimentos contaminados por personas infectadas o en determinadosambientes por las moscas, que pueden vehicular mecánicamente el microorganismo desde las heces a los
alimentos. |
| Pero dada la baja dosis infectante mínima de las Shigelas, es frecuente la transmisión por contacto direc-to de persona a persona o incluso a través del agua, sin requerir por tanto una multiplicación previa en los |
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| alimentos, lo que es imprescindible en otros microorganismo, como la Salmonella o Yersinias, que requie-ren dosis infectantes mínimas. |
| La infección afecta principalmente a niños entre 6 meses y 10 años, siendo así mismo frecuente la apari-ción de epidemias en comunidades cerradas como guarderías, centros geriátricos y hospitales. La Shigelosis
es una infección de distribución universal, con mayor prevalencia en países subdesarrollados, y mas fre- cuente en verano y otoño. Las especies causales de Shigelosis varían en algunas áreas geográficas a otras. |
| 1.3.5 Diagnóstico |
| Las heces deben recogerse en condiciones que permitan ser estudiadas por técnicas bacteriológicas, parasi-tológicas y virológicas. La identificación metabólica definitiva se hace por métodos convencionales: |
| Existe la posibilidad de confundir E. coli enteroinvasora con Shigella dada la semejanza de sus caracte-res metabólicos, la existencia de reacciones cruzadas serológicas y la identidad del mecanismo molecular de
patogenisidad. Este error no es grave ya que la E. coli enteroinvasora debe ser considerada a todos los efec- tos como una Shigella. |
| Con el Biomagnetismo es fácil de llegar al diagnóstico con su par biomagnético: Aquiles-Aquiles. |
| Algunas cepas de E. coli poseen potencial eteroinvasor semejante al de las shigelas. |
| La penetración y multiplicación en el intestino tiene lugar a nivel del colon, donde puede llegar a produ-cirse lesiones ulceradas. El mecanismo patogénico a nivel molecular es literalmente idéntico al de las shige-
las, con las que comparten caracteres metabólicos y algunos antígenos. En este grupo la correlación entre serogrupo y la patogenicidad es muy estrecha. |
| Este microorganismo causa enteritis, su reservorio no se conoce con precisión pero se supone que es elhombre.
Su cuadro clínico es habitualmente el de una diarrea febril, inespecífica, benigna aunque en las formas graves como sucede en la disentería por shigella puede existir sangre y moco en las heces, así como detec- tarse leucocitos en ellas. |
| 1.3.6 TratamientoComo en todas las enteritis es fundamental corregir la deshidratación; la amoxicilina, clorafenicol, quinolo-
nas y tetraciclinas, se han mostrado eficaces para el tratamiento de las infecciones por cepas sensibles. Resistencia de las enterobacterias enteropatógenas a los antimicrobianos. |
| 1.4 YersiniaEste género incluye once especies de las que solo tres poseen interés en patología humana: Y. enterocolitica,
Y pseudotuberculosis y Y. pestis. Estas especies patógenas tienen su reservorio en diversos animales, las dos primeras causan principalmente enteritis y la ultima desde su reservorio en los roedores salvajes es trasmitida al hombre a través de las pulgas causando la peste. |
| 1.4.1 Bacteriología |
| Las yersinias son gramnegativos pequeños, crecen bien en medios usuales, incluyendo el agua peptonada ysu temperatura óptima de crecimiento es de 28° C aunque pueden crecer entre 4° y 37° C presentan mayor
actividad metabólica y son móviles. |
| Crecen en la mayoría de los medios entéricos (ver tabla de la pág. 31). |
| La Yersinia enterocolítica se ha dividido en mas de 60 serogrupos de los que solo algunos causan enfer-medad al hombre, en tanto los 11 serotipos de la Y. Pseudotuberculosis son patógenas. |
| Par Biomagnético, Biomagnetismo médico y Bioenergética, experiencias de curación, año 2005 |
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| 1.4.2 Patogenia |
| Estas dos especies de Yersinia invaden la mucosa intestinal, donde se multiplican causando una reaccióninflamatoria, produciendo un cuadro de diarrea e invadiendo en algún caso los ganglios mesentéricos pro-
duciendo adenitis supurada. |
| Los mecanismos moleculares de patogenisidad han sido muy estudiados y son de enorme complejidad.La codificación de las proteínas involucradas en la patogenisidad es para algunas plasmídica y para otras
cromosómicas. Su expresión es variable y está regulada por la temperatura y la concentración de calcio. Estas bacterias poseen factores anticomplementarios y antifagocitarios (cápsula). |
| Aunque en diversas infecciones causadas por patógenos primarios como el estreptococo del grupo A. M.tuberculosis, las clamidias y otros se producen en fenómenos patológicos tardíos de base inmunitaria como
la artritis reactiva, iritris, uretritis (Síndrome de Reiter) algunos de los cuales se dan en personas con determina- dos grupos de HLA estos fenómenos reactivos son principalmente frecuentes tras las infecciones por Yersinias. |
| 1.4.3 Clínica |
| La enteritis inespecífica -diarrea, dolor abdominal y fiebre– es la forma clínica mas frecuente. Afecta engeneral a niños menores de 5 años. Evoluciona hacia la curación espontánea de 5 a 10 días. La adenitis me-
sentérica se da en niños de 5 a 15 años. En general se presenta como un cuadro de apendicitis con fiebre, aunque en ocasiones hay diarrea moderada. Muchos de estos pacientes son operados observándose en gene- ral un apéndice normal, adenomegalias en el mesenterio del ilion terminal, que esta hiperémico e inflamado y suele existir una pequeña cantidad de exudado en la cavidad peritoneal. |
| La Yersinia enterocolitica, causa con frecuencia enteritis, en tanto que la Y. pseudotuberculosis causaprincipalmente adenitis mesentérica. |
| La artritis reactiva y otras manifestaciones inmunopatológicas se dan en adultos. La sepsis, de modo se-mejante a lo que sucede con las salmoneras gastroentericas, es infrecuente y tiene lugar en ancianos o indi-
viduos con enfermedades de base como cirrosis hemocromatosis, diabetes o neoplasias. |
| 1.4.4 Epidemiología |
| El reservorio más importante de la Y. Enterocolítica es el cerdo, y el de la Y. Pseudotuberculosis está menosprecisada, aunque es muy amplia entre los roedores. Las infecciones humanas están causadas fundamental-
mente por Y. Enterocolítica, que alcanza al hombre a través de los alimentos. Estas infecciones son frecuen- temente en países fríos. |
| Etiología de las enteritis |
| 1.4.5 Diagnóstico |
| El diagnóstico se efectúa por aislamiento del microorganismo mediante cultivo de las heces (enteritis), o delos ganglios linfáticos (adenitis). |
| La serología posee poco valor, aunque su negatividad constituye un dato en contra del diagnóstico. Se haseñalado la reacción cruzada entre antígenos Y. Enterocolítica Y. Brucella. Las manifestaciones clínicas de
los procesos de Patógena inmune aparecen de forma tardía después de curada la enteritis, por lo que no suele aislarse el microorganismo y por tanto la presencia de títulos elevados de anticuerpos constituye el único dato de valor diagnóstico disponible. |
| Con Biomagnetismo se puede diagnosticar en los pares Testículo-Testículo o Vagina-Vagina y Bazo-Bazo. |
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| Par Biomagnético, Biomagnetismo médico y Bioenergética, experiencias de curación, año 2005 |
| 1.4.6 Tratamiento |
| No existe acuerdo respecto ala eficacia de la terapéutica antibacteriana en la enteritis o adenitis mesentérica,que son enfermedades autolimitadas. En la enteritis debe cuidarse la rehidratación. En los casos graves pue-
de administrarse tetraciclinas o cotrimexazol en niños. Las formas septicémicas deben tratarse con gentami- cina o cloramfenicol. |
| Con Biomagnetismo basta con despolarizar su par biomagnético. |
| 1.4.1.2 Yersinia Pestis |
| Esta bacteria causa la peste, que es una zoonosis que da lugar a una grave infección septicémica. Poseesu reservorio natural en más de 230 especies de roedores salvajes. Perpetuándose entre ellos a través de las
diversas especies de pulgas. |
| 1.4.1.2.1 Bacteriología |
| La Yersinia Pestis es excepcional entre las bacterias por requerir medios de cultivos enriquecidos para suaislamiento inicial, ya que crece muy lentamente en medios usuales. Posee las características propias de las
Yersinias, pero es metabolicamente menos activa que el resto de las especies. |
| 1.4.1.2.2 Epidemiología |
| Además de los roedores en áreas enzooticas se ha demostrado la afectación de felinos y caninos, que puedeninfectarse a través de pulgas o directamente a través de roedores infectados. |
| Para entender la transmisión de Y. Pestis al hombre, hay que tener en cuenta tres factores: la posibilidadde contagio a través de heridas, por contacto directo con animales infectados, como sucede con cazadores,
leñadores, etc.; la transmisión por pulgas que es la más frecuente, y la transmisión interhumana por vía aé- rea, a través del paciente con neumonía pestosa. |
| La infección de la rata de ciudad, por extensión de un brote epizootico, diezma la población de estosroedores, y la pulga de la rata ante la disminución de su huésped natural, contra lo que es habitual con nive-
les normales de población de roedores, pasa a parasitar al hombre transmitiéndole la enfermedad. |
| La pulga de la rata durante la picadura a su huésped natural septicémico ingiere el microorganismo conla sangre, las bacterias se multiplican en el estómago y bloquean el proventrículo siendo regurgitadas al
picar al hombre. Al rascarse tras la picadura, se facilita la inoculación del microorganismo. |
| Gracias a las mejoras de las condiciones higiénicas los brotes epidémicos en los países desarrollados sonesporádicos. |
| 1.4.1.2.3 Patogenia |
| Tras la inoculación, las bacterias migran hacía los ganglios linfáticos regionales, donde son fagocitadas porlos macrófagos, lo que se sigue de una respuesta inflamatoria local con necrosis hemorrágica. Posteriormen-
te se produce sepsis afectando otros órganos linfoides incluyendo el bazo. La metástasis hematógenas se localizan con frecuencia en el pulmón. La muerte puede producirse por afectación pulmonar masiva o por un shock séptico. |
| 1.4.1.2.4 Clínica |
| El período de incubación de la enfermedad es de 2 a 7 días. Puede observarse la lesión de inoculación comouna escara con adenopatías satélites hipertróficas muy dolorosas y afectación del estado general, cefalea, |
| Par Biomagnético, Biomagnetismo médico y Bioenergética, experiencias de curación, año 2005 |
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| fiebre, diarrea. Esta forma de peste bubónica puede evolucionar sin afectación clínica de otros órganos, a lamuerte por shock cuando se produce una bacteremia masiva. |
| En pacientes con afectación pulmonar aparece tos y taquicardia seguida por disnea intensa, hemoptisis einsuficiencia respiratoria grave. En el esputo aparecen gran cantidad de bacilos y es extraordinariamente
contagioso. La neumonía pestosa es una enfermedad de evolución mortal fulminante. |
| 1.4.1.2.5 Diagnóstico |
| Cuando no se piensa en esta enfermedad suele equivocarse el diagnóstico e iniciar tardíamente el tratamien-to lo que ensombrece el pronóstico. |
| El diagnóstico microbiológico se hace por examen directo. Debe practicarse hemocultivo y el examendirecto de la capa leucositaria de la sangre por tratarse de una bacteriemia en la que el examen directo puede
ser positivo. Los bacilos aparecen como parvobacterias ovaladas con una coloración bipolar. |
| Con Biomagnetismo su tratamiento sería aplicar el par biomagnético correspondiente. |
| 1.4.1.2.6 Profilaxis |
| No existe medio para erradicar la peste selvática. Las personas que viajan a zonas donde existe la zoonosisdebe evitar tocar animales muertos o roedores enfermos y utilizar repelentes. |
| Existe una vacuna inactivada parenteral pero sólo dura alrededor de seis meses. Cuando se prevé riesgode contagio aún en personas vacunadas debe efectuarse quimioprofilaxis con tetraciclinas o cotrimexazol. |
| Los pacientes con peste neumónica son altamente contagiosos, y deben tomarse medidas estrictas de ais-lamiento para evitar la transmisión. |
| 1.4.1.2.7 Tratamiento |
| El tratamiento antibiótico debe iniciarse urgentemente, ante la mínima sospecha clínica de la enfermedadsin esperar el resultado del laboratorio para reducir la mortalidad. Debe administrarse estreptomosina. |
| 2. Inmunidad |
| 2.1 Cómo se defiende el cuerpo humano de las infecciones |
| Para protegerse de los cuerpos extraños, el cuerpo tiene varios modos de defensa complementarios. La epi-dermis, que funciona como una barrera física, es secundada por lágrimas, sebo, saliva y jugos gástricos que
contienen defensas químicas (ácidos, enzimas, etc.). Si un patógeno logra pasar por esta primera línea de defensa el cuerpo responde al asalto con una inflamación reactiva o una respuesta inmune específica. En ambos casos, los glóbulos blancos desempeñan una función principal, llegando a la región infectada del cuerpo a través de los vasos sanguíneos y linfáticos y destruyendo los cuerpos extraños y las células afecta- das. |
| 2.1.1. Reacción Inflamatoria |
| Cuando los patógenos (bacterias, virus, parásitos, etc.) se meten en el cuerpo, la reacción afectada reaccionacon un grupo de mecanismos no específicos que se llaman reacción inflamatoria. |
| Cuando la célula es atacada , se inicia una cadena de reacciones químicas que da por resultado la libera-ción de sustancias como la histamina, que incrementa el diámetro y la permeabilidad de los vasos sanguí-
neos cercanos, causando el enrojecimiento, el calor y la inflamación. Estas sustancias también atraen glóbulos blancos a la zona infectada por un mecanismo llamado quimiotaxis. Los primeros en aparecer son |
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| Par Biomagnético, Biomagnetismo médico y Bioenergética, experiencias de curación, año 2005 |
| los neutrófilos: en menos de una hora, cruzan por las paredes de los capilares sanguíneos y empiezan a des-truir patógenos por fagocitosis. Se les unen los monolitos, que se transforman en macrófagos. Estas grandes
células continúan con la destrucción de los intrusos, y también destruyen células infectadas y neutrófilos muertos. |
| Cuando existe una inflamación crónica, la muerte de los glóbulos blancos y los restos de microbios for-man un líquido amarillento, el pus, que se acumula en la herida. Si el pus no se elimina rápidamente puede
formar un absceso, lo que dificulta su dispersión. |
| 2.1.2. Fagocitos |
| Los neutrófilos y monocitos, son células fagocíticas, glóbulos blancos capaces de engullir y digerir otrascélulas. La fagocitosis tiene lugar en varios pasos. La célula fagocítica entra en contacto con el patógeno
mediante sus pseudópodos. El cuerpo extraño es empujado hacia la membrana celular del fagocito, que lo rodea y engulle. Los lisosomas se adhieren a la vesícula en que está encerrada la presa, lo que permite que las enzimas la destruyan. Los residuos se pueden usar por las células fagocíticas o ser expulsados al exte- rior. |
| 2.2 Respuestas inmunólogicas específicas |
| La reacción inflamatoria no se adapta a tipos particulares de asalto, por lo tanto a veces es insuficiente ydebe ser complementada por respuestas inmunológicas específicas: la respuesta de inmunidad celular y la
respuesta de inmunidad humoral. |
| 2.2.1 Respuesta de inmunidad celular |
| Los patógenos que entran en el cuerpo son atacados por macrófagos. A diferencia de los neutrófilos, losmacrófagos no digieren completamente las células que fagocitan, sino que las descomponen en fragmentos
de proteínas que incorporan en su membrana. Todos los linfocitos T con un receptor específico a ese antíge- no reaccionan volviéndose activos y multiplicándose. Los linfocitos T auxiliares segregan citoquinas, sus- tancias que estimulan la respuesta inmunológica. Los linfocitos citotóxicos T se mueven al lugar de la infección donde atacan a las células infectadas por el patógeno. |
| 2.2.2. Respuesta inmunológica humoral |
| En presencia de un antígeno, los linfocitos B también se multiplican, y se diferencian en plasmocitos, célu-las capaces de segregar anticuerpos. Los anticuerpos actúan de diferentes maneras contra los patógenos.
Algunos hacen que los microbios se agrupen y sean destruidos por las células fagocíticas. Otros se adhieren al antígeno y atraen el complemento, un grupo de proteínas. Las proteínas complemento perforan la mem- brana de las células del patógeno y lo hacen explotar. |
| Durante la reacción inmunológica, algunos linfocitos T y B se diferencian en células de memoria, célulasde larga duración que retienen la memoria del antígeno que las activó. Su presencia en el cuerpo acelera
grandemente la respuesta inmunológica si se da una infección por el mismo patógeno. |
| 3. Análisis de resultados |
| Caso práctico |
| Historia clínica: |
| Paciente: sexo femenino, edad 52 años, nacionalidad peruana1972 -llega a México y es hospitalizada por mal de altura, alergia al yodo y disociación.
1974 -nacimiento primer hija, único problema durante el embarazo infección renal. |
| Par Biomagnético, Biomagnetismo médico y Bioenergética, experiencias de curación, año 2005 |
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| 1975 -nacimiento segundo hijo amenaza de aborto1982 -se reventó un oído, perdida parcial de audición.
1985 -primer congelamiento de útero. 1986 -biopsia polipo condiloma, Agosto- congelamiento, Septiembre-congelamiento. 1987 -alteraciones virales de condiloma, células atípicas ,discariosis, multinucleación coilositosis pare- queratosis; Econograma pélvico.- meomas subserosos, útero aumentado de volumen, imágenes nodulares 1987 -Aborto 1997 -histerectomía, anemia, bulbo duodenal con eritema leve, hernia hiatal incompetencia parcial del esfínter esofágico interior. 1999 -cáncer en tiroides. (hipotiroidismo) 2001 -divertículos aislados colon izquierdo. 2002 -extracción de la vesícula Biliar.- sintomatología urinaria, infección repetitiva por sonda transure- tral (orina con sangre) 2003 -divertículos en sigmoides. 2004 -alergias. ojos irritados estornudos ,alérgica al fresno blanco y al abedul. 2004 -temperatura, escalofríos, dolores articulares dolor y ardor en las plantas de los pies, dolor muy fuerte en órbita de los ojos, inflamación del vientre, muy cansada y malestar general, aproxima- damente una semana, ayer me hice exámenes de laboratorio. |
| Procedimiento: rastreo y ubicación de los pares biomagnéticos |
| Se le hace un rastreo por primera ves con la técnica del par biomagnético y se encuentran los siguientespares: |
| 11 Agosto del 2004 -Prihepático_ Perihepático MORGANELLA TIFO
Sigmoides – Recto R40 Uretero- Uretero Varicela Tocanter>- Trocanter> Salmonella Tifo |
| 12 de Agosto del 2004 –Se le revisa por segunda ocasión pues salía a un crucero y quería irse en perfectas condiciones de salud y
como el día anterior sintió una mejoría notable insistió en la revisión, Trocanter>- Trocanter>- SALMO- NELLA TIFO Tiroides- Tiroides Disfunción |
| 13 Agosto del 2004 -Presenta cansancio general, su semblante ha cambiado totalmente, su estado de ánimo mejora.
Solo se le encuentra: Rama Izquión- Rama Izquión- ESTREPTOCOCO C (Anexo copia de análisis del laboratorio que la paciente me obsequio). |
| 19 de Octubre 2004 -Riñón- Riñón CHLOSTRIDIUM TETANIE
Ascendente- Descendente- Herpes Virus Uretero- Uretero VARICELA VIRUS Cadera- Cadera CHLAMYDIA NEUMONIAE Y dolor de oídos; negativo en el oído positivo, en el riñón del mismo lado es un par temporal, para ali- viar solamente dolor. |
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| Par Biomagnético, Biomagnetismo médico y Bioenergética, experiencias de curación, año 2005 |
| Enero 2005 – |
| La paciente esta muy triste, deprimida pues sus hijos están estudiando fuera del país y al parecer se que-dan mas de lo esperado, tiene mucho coraje, está muy enojada, le duele la parte baja de la espalda y la co-
lumna, se caído varias veces |
| Hígado- Corazón BIOENERGETICA |
| Dorso- Lumbar MENINGOCOCO |
| Uretero- Uretero VARICELA VIRUS |
| Píloro- Uretero Izquierdo MISSELIO INTESTINAL. |
| Observación esta paciente, viaja mucho… |
| Análisis de laboratorio:Testimonios:
Recomendaciones |
| A lo largo de esta investigación queda en claro que para mejorar la calidad de vida de cualquier individuo,es necesario tener disciplina en nuestra vida, sobre todo lo referente a nuestra salud, hábitos de higiene ali-
mentación etc. Es muy importante hacernos revisiones periódicas, ya sea con tratamientos tradicionales o con técnicas alternativas, pero al menor síntoma acudir al terapeuta o médico para evitar que un trastorno leve se convierta en algo mas grave. Es muy importante que el paciente confíe en su terapeuta y que en realidad quiera curarse y sanar. La actitud de ambos es muy importante. Toda aquella persona que quiera aprender y aplicar la técnica del biomagnetismo médico y bioenergética deberá ser honesto consigo mismo y con sus pacientes, y no tener como finalidad principal el aspecto económico (lucro), ya que no toda la gente cuenta con recursos para pagar un médico, terapeuta, o medicinas. Desde que nos iniciamos en el estudio y aplicación de esta técnica, es nuestra responsabilidad tratar de ayudar a la gente enferma y que lo solicite, ya que este sistema es una herramienta maravillosa para la humanidad. A Dios gracias. |
| Para evitar contraer las bacterias que ocasionan enfermedades gastrointestinales, como las que tratamosen esta tesina, será indispensable observar medidas de higiene, en nuestra casa, trabajo, escuela, comunidad,
etc. A continuación presentamos un cuadro que será de utilidad: |
| En esta investigación nos hemos percatado que en los tratamientos en medicina convencional hay queseguir lo siguientes pasos:
1. Ir al médico especialista 2. Hacer exámenes de laboratorio (tardados) 3. Iniciar tratamiento (en ocasiones demasiado tarde) y a un alto costo 4. Esperar que haga efecto el medicamento (si el diagnóstico fue el correcto y el medicamento el ade- cuado), y en ocasiones los medicamentos curan la enfermedad pero ocasionan reacciones secunda- rias negativas al organismo |
| Con la técnica del biomagnetismo medico y la bioenergética en una sola sesión se obtiene el diagnósticoy en la mayoría de los casos se cura la enfermedad, colocando los imanes (5 000 a 20 000 Gauss) por espa-
cio de 10 a 15 minutos; teniendo un proceso de curación muy corto, dependiendo del tipo de enfermedad los imanes actúan, atacando el origen de la enfermedad y no los síntomas. |
| Salmonelosis |
| ¿Qué es la salmonelosis? La salmonelosis es una enfermedad causada por las bacterias Salmonella. Afectageneralmente la zona intestinal y de vez en cuando la circulación sanguínea. La salmonelosis puede causar
brotes de intoxicación con comida contaminada. |
| Par Biomagnético, Biomagnetismo médico y Bioenergética, experiencias de curación, año 2005 |
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| ¿Quién contrae salmonelosis? Cualquier persona puede contraer salmonelosis pero se reconoce más amenudo en lactantes y niños. |
| ¿Dónde se encuentra la Salmonella? Las bacterias de la salmonelosis contaminan a menudo las carnessin procesar, incluyendo pollo, huevos, y los productos sin pasteurizar de la leche y del queso. Estas bacte-
rias también se encuentran en las heces (excreta) de personas infectadas ó de animales domésticos infecta- dos tales como reptiles, pollitos, perros y gatos. |
| ¿Cómo se trasmite la bacteria de la salmonelosis? La bacteria de la salmonelosis puede ser trasmitidacomiendo alimentos contaminados (especialmente huevos y aves de corral poco cocinados) ó al beber agua
contaminada. Las personas infectadas pueden trasmitir la bacteria por no lavarse las manos después de ir al sanitario y manipular alimentos que la gente comerá. Otra manera de contraer esta enfermedad es teniendo con- tacto directo con heces de una persona ó animal infectado y transfiriendo las bacterias de las manos a la boca. |
| ¿Cuáles son los síntomas de la salmonelosis? Los síntomas más comunes son diarrea leve ó severa,fiebre, dolor abdominal, dolor de cabeza, y de vez en cuando vómito. Las infecciones de la sangre pueden
ser realmente serias, especialmente en adolescentes ó gente mayor. |
| ¿Qué tan pronto después del contagio aparecen los síntomas? Los síntomas aparecen generalmentede uno a tres días después del contagio. |
| ¿Por cuanto tiempo puede una persona infectada llevar las bacterias de la salmonelosis? La mayo-ría de personas lleva las bacterias de varios días a varias semanas después de la enfermedad. Un porcentaje
pequeño de personas infectadas lleva las bacterias por un año ó más. |
| ¿Las personas infectadas deben ser excluidas del trabajo ó de la escuela? La mayoría de personasinfectadas pueden volver al trabajo ó escuela cuando la diarrea pare, a condición de que se laven cuidado-
samente las manos después de usar el sanitario. El departamento de salud evaluará cada situación en la cual la persona con salmonelosis sea alguien que manipula alimentos, trabajador del servicio médico, trabajador ó asistente de guardería. |
| ¿Cuál es el tratamiento para la salmonelosis? La mayoría de personas con salmonelosis se recupera-rán por si misma. Las personas con diarrea deben beber suficientes líquidos. Los antibióticos y antidiarrei-
cos no se recomiendan generalmente para casos típicos sin infección sanguínea. |
| ¿Cómo puede ser prevenida la salmonelosis?1. Trate las carnes crudas, la carne de vaca y cerdo sin procesar como si estuvieran contaminadas
y haga lo siguiente: 2. Envuelva las carnes frescas en bolsas de plástico para evitar que la sangre gotee en otros ali- mentos. 3. Refrigere los alimentos inmediatamente después de comprarlos; reduzca al mínimo mantener- los a temperatura ambiente. 4. Las tablas y las mesas ó lugares usados para la preparación deben ser lavados inmediatamente después del uso para prevenir la contaminación de otros alimentos. 5. Evite comer aves de corral y las carnes sin procesar ó poco cocinadas. 6. Asegúrese que se alcance la temperatura interna correcta–especialmente al usar el microondas. 7. Evite comer huevos sin procesar, y cocine a conciencia todos los alimentos hechos con huevos sin procesar. 8. Evite usar leche sin procesar. 9. Lave las frutas y las verduras antes de comer ó de cortar. 10. Lávese las manos cuidadosamente antes y después de preparar alimentos y especialmente des- pués de ir al sanitario ó cambiar pañales. 11. Evite los pollitos, patitos, tortugas, y reptiles como animales domésticos para niños pequeños. |
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| Par Biomagnético, Biomagnetismo médico y Bioenergética, experiencias de curación, año 2005 |
| Conclusiones |
| La energía es el equilibrio del cuerpo humano. |
| Si conservamos esta energía en armonía, se mantendrá la salud, que es el don más preciado con quecuenta el hombre. |
| Por lo tanto después de esta investigación, de lo que hemos estudiado y practicado, concluimos que lasenfermedades pueden curarse teórica y prácticamente con un solo impacto par erradicar un parbiomagnético
y que no se vuelva a reactivar; con el beneficio de que los imanes naturales de mediana intensidad no son tóxicos ni pueden producir yatrogenia menos aún si se aplica en forma dual, estos imanes no alteran la en- tropía celular o tisular, sólo la ordenan. |
| En esta tesina se ha escrito que en las enfermedades que tratamos intervienen factores: geográficos,edad, sexo, nivel cultural, etc.; pero si seguimos las recomendaciones antes expuestas, podremos evitar las
enfermedades, y si se contraen siempre tendremos a la mano la curación a través de la técnica del Par Bio- magnético médico y bioenergética. |
| Ahora podemos entender que este descubrimiento del Dr. Goiz Duran es una herramienta única en elmundo de la medicina alternativa, en donde se dice que las enfermedades son atacadas desde su origen y no
por sus síntomas. |
| De tal forma que se podrá prevenir evitar enfermedades, epidemias, contagios y como mencionamos an-teriormente reiteramos que este fenómeno nos permite identificar a los síndromes en sus componentes etio-
lógicos, ya sean virales, bacterianos, sicóticos, parasitarios, disfuncionales, tóxicos o genéticos y en su mayoría curarlos |
| Estos conceptos del Dr. Goiz se han puesto en práctica comprobando su efectividad; por lo que es muysatisfactorio para el paciente y el terapeuta lograr resultados positivos par bien de la humanidad. |
| Bibliografía |
| Biblioteca de Consulta Microsoft – Encarta – 2005. 1993-2004 Microsoft Corporation.García Rodríguez y J.J. Picazo 1998. Microbiología Médica General. Harcourt Brace, España
_____. 1998. Microbiología Médica. Microbiología. Clínica. Harcourt Brace España. Garder-Gray-O´Rahilly- Anatomía Interamericana. Mc Graw Hill 1986 Goiz Durán Isaac. El Biomagnetismo como alternativa de los programas de salud. Medicina alternativa y Rehabilitación S.A. de C.V. México 1991 _____. El Parbiomagnético. Medicinas alternativas y rehabilitación S.A. de C.V. Centro de Investigación de Biomagnetismo Médico 1995. Lépori Luis Raúl. Miniatlas Infectología. Base de Dato, S, A, 2002. Buenos Aires Argentina. Murria PR. Barón y Ej. Plalier Ma. 1995. Manual Clínico de Microbiología 5º edición Washington DC Oxford –Complutense Diccionario. Medicina. Cooperative Extension System. División de Agricultura y Recursos Naturales. Proyecto Especial No ESPN-1-5169. Prats G. 1992. Guía par la prevención y control de toxinfecciones alimentarias. Departamento de Sanidad, Cataluña. www.salmonella. org salmonellosis www.about-salmonella.com Ralph A. Gianella. |
| Par Biomagnético, Biomagnetismo médico y Bioenergética, experiencias de curación, año 2005 |
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| Glosario |
| Asepsis.- Ausencia completa de bacterias, virus, hongos, parásitos y otros microorganismos que puedenocasionar enfermedades.
Bacteria.- Grupo de microorganismos que carecen de una membrana celular definida, y tienen una pared celular de composición exclusiva, la mayoría de las bacterias son unicelulares, y su forma puede ser esférica, (cocos) en forma de bastón (bacilos), en espiral (Spirillum), en forma de coma (Vi- brio) o en forma sacacorchos (Espiroquetas).Las especies dotadas de movilidad portan uno o mas finos flagelos que surgen de su superficie. Muchas poseen una cápsula externa viscosa. Y algunas tienen la capacidad de producir formas enquistadas o de resistencia. Entérica.- Relativo o afectando al intestino Etiología.- Ciencia o estudio de las enfermedades. Causa de una enfermedad específica. Fagocilto.- Célula capaz de atrapar y digerir bacterias, protozoos, células y restos celulares, así como otras partículas. Gram- (negativo) Método de tinción de bacterias, utilizado como un primer medio de identificación. Gram+ (Positivo).- Es la bacteria que retiene la tinción inicial apareciendo violeta al microscopio. HLA.- Sistema antigénico de los leucocitos del hombre. Macrófagos.- Células que desempeñan un papel preeminente en la defensa del organismo Mesonteria.- Contiene los vasos sanguíneos y linfáticos y los nervios que irrigan esos nervios. Metástasis.- Diseminación a distancia de un tumor maligno fuera de su lugar de origen. Microorganismo.- Cualquier organismo demasiado pequeño como para ser visto por el ojo humano. Inclu- yen las Bacterias, algunos Hongos, Micoplasmas, Rickettsia y Virus. Monocitos.- Tipo de célula blanca de 16-20 m de diámetro, con un núcleo en forma de riñón y un cito- plasma gris azulado cuando se tiñe con tinción de Romanowsky. Su función es la fagocitasis de partículas extrañas tal como bacterias o restos celulares. Patogenia.- Origen y desarrollo de la enfermedad. Patógena.- Microorganismo, como las bacterias, que parasita animales (o plantas) o al hombre y que produ- ce enfermedad. Patogénico.- Capaz de causar enfermedad. El término se aplica a microorganismos parásitos (especialmente bacterias) en relación a su huésped. Patogenicidad. Patología.- Estudio de la enfermedad con el objetivo de entender su naturaleza y sus causas con ayuda de estudios histoscitológicos. Profilaxis.- Cualquier medio que se toma para evitar una enfermedad. Parásito.- Ser vivo que habita dentro o sobre otro organismo vivo (huésped). El parásito obtiene alimento de su huésped. Algunos causan irritación e intervienen en las funciones corporales; otros destru- yen los tejidos del huésped y depositan toxinas capaces de dañar la salud y provocan enfermeda- des, entre los parásitos humanos se incluyen hongos, bacterias, virus, protozoos y lombrices etc. Serológica.- Estudio del suero sanguíneo y de sus constituyentes, particularmente aquellas que contribuyen a la protección del cuerpo contra enfermedades. Serotipos.- Una categoría en la que sitúa en determinado material, en función de su actividad sexológica. Septicema.- Amplia destrucción de los tejidos debido a diferentes bacterias a sus toxinas. Que invaden el torrente sanguíneo. Síndrome.- Conjunto de signos y/o síntomas que forman un cuadro clínico representativo de una enferme- dad determinada. Virus.- Pequeña partícula que es capaz de autorreplicarse, pero sólo en células vivas. Los virus son muy pequeños, de forma y no pueden verse con el microscopio óptico y es imposible atraparlos por los filtros que permiten coger bacterias, Infectan animales, plantas y microorganismos, los virus pro- vocan muchas enfermedades, desde resfriados comunes, herpes, sarampión, varicela, sida rabia etc. Algunas enfermedades pueden ser controladas con vacunas. |
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| Par Biomagnético, Biomagnetismo médico y Bioenergética, experiencias de curación, año 2005 |
| Vacuola.- Espacio en el interior del citoplasma de una célula, formada por la membrana celular invaginadaque contiene material tomado del exterior por la célula. Las células blancas sanguíneas forman
vacuolas cuando rodean y digieren bacterias u otro material extraño. Zoonosis.- Enfermedad infecciosa de los animales, que puede ser trasmitida al hombre. V: Ántrax, fiebre por arañazo de gato, fiebre-vacuna, rabia, toxoplasmosis, tifus, rotavirus, etc. Entrada de microorganismo |
| Colonización Intestino |
| (ilión) |
| Invasión de la mucosa |
| Citoxina |
| Inflamación severa |
| Ulceración |
| Enterotoxinas |
| Citoxina |
| Producción de fluido |
| en intestino delgado y grueso |
| Diarrea |
| Entrada |
| Esparcir |
| Infrecuente Fiebre Tifoidea |
| Enfermedad |
| Gastroenteritis |
| Diarrea |
| Salida |
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