CASO CLÍNICO DE DIABETES MELLITUSTRATADO CON BIOMAGNETISMO MÉDICO |
M.V.Z. Italia Yunuen Oloarte Pirrone |
Presentación |
El presente documento muestra el caso clínico de un paciente diagnosticado con Diabetes Mellitus, con uncurso de enfermedad de 12 años que fue tratado con hipoglucemiantes orales por varios años y después con
insulina, sin lograr controlar la hiperglicemia a pesar del tratamiento alópata. Se muestra también el trata- miento y curación posteriores con el Par Biomagnético a través de cuatro sesiones además de su control durante los siguientes tres años. |
Introducción |
Características |
Este documento presenta el estudio de un caso clínico de un paciente diagnosticado con diabetes mellituspor doce años y su tratamiento exitoso con Biomagnetismo Médico. |
Justificación |
Aportar evidencia de que el Par Biomagnético es una alternativa de curación en enfermedades como la di-abetes mellitus. |
Lograr la difusión del Par Biomagnético por ser un método efectivo, no invasivo, que no crea reaccionessecundarias, de rápida acción, bajo costo y por lo tanto mejora el nivel de vida del paciente. |
Objetivos |
Describir un caso clínico de diabetes mellitus que fue tratado con alopatía durante 12 años sin lograr la curación,y como, posteriormente tratado con el Par Biomagnético, esta curación se logra, aportando así pruebas de su
efectividad. |
Límites y alcances |
El tratamiento del paciente en el presente trabajo fue realizado durante cuatro sesiones con las siguientesfechas:
1) 6 de septiembre de 2000 2) 14 de septiembre de 2000 3) 2 de octubre de 2000 4) 5 de marzo de 2001 Con una duración aproximada de 20 a 30 minutos considerando la recepción del paciente y su tratamien- to con el par biomagnético. El seguimiento a través de análisis clínicos de glucosa sanguínea comprende el periodo de 1 de marzo de 1997 al 8 de octubre de 2004 en muestreos no periódicos. |
Este trabajo aporta evidencia de que en el tratamiento de la diabetes mellitus, el Par Biomagnético es unaalternativa de curación que tiene la ventaja de ser eficaz, de pronta acción y no invasiva. |
Par Biomagnético, Biomagnetismo médico y Bioenergética, experiencias de curación, año 2005 |
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Contexto teórico conceptual o histórico |
Historia |
La palabra diabetes proviene del griego diabaínein que significa atravesar y la primera referencia sobre esta en-fermedad se encuentra en el papiro de Ebers (1500 años A.C.) en Egipto descubierto en 1862 en Tebas (hoy
Luxor). |
Apolonio de Memfis, la definía como un estado de debilidad, sed intensa y poliuria, creía que era unaforma de hidropesía. Pablo de Aegina utiliza en el término de “dysacus” (diabetes) y la asocia a un estado
de debilidad de los riñones, exceso de micción con la consecuente deshidratación, prescribía remedios a base de hierbas, lechuga y trébol en vino tinto, decocciones de dátiles y mirto que se bebían en las primeras fases de la enfermedad, aunado a cataplasmas de vinagre y aceite de rosas sobre los riñones. |
Para Galeno la diabetes era una enfermedad muy rara y se refería a ella utilizando términos como “di-arrea urinosa” y “dypsacus”. |
Dentro de la medicina árabe, Avicena (980 –1037), describe la diabetes y recomienda un tratamiento enel que incluía semillas de alholva (planta leguminosa) y cedro (árbol conífero), que tienen propiedades
hipoglucemiantes. |
El griego Areteo de Capadocia (81-138), utilizó el término “diabetes” para describir aumento en la can-tidad de orina. Prescribió una dieta restringida, vino diluido y en el estadío terminal de la enfermedad, man-
drágora (planta que se utiliza como narcótico) y opio (zumo obtenido de la corteza de las cápsulas verdes del Papaver Somniferum) que contiene diversas sustancias narcóticas y convulsivantes. |
El célebre médico Súsruta, nombrado como el padre de la medicina Indú (siglo IV), menciona en su obrael sabor dulce de la orina llegando a diferenciar una diabetes en los jóvenes que no sobrevivían mucho
tiempo y otra en las personas mayores y obesas. |
Los médicos chinos, hacia la misma época, también conocían la diabetes y el hecho de que la orina delos diabéticos atraía a las hormigas. Su tratamiento era evitar el vino y los cereales. |
Paracelso (1491-1541) escribió que, al evaporar la orina de los diabéticos, quedaba un residuo anormalde color blanco. |
La primera referencia médica occidental sobre una orina dulce es de Thomas Willis (1621-1675), hace laobservación de que la afición por el vino aumenta los casos de la diabetes. En la misma época, Thomas
Sydenham (1624-1689), habló refiriéndose a la diabetes, sobre una enfermedad sistémica de la sangre que se ocasionaba por la digestión defectuosa provocando que parte del alimento tuviera que ser excretado por la orina. |
El médico inglés Mathew Dobson (1725-1784) informa que después de tratar a un grupo de pacientes,éstos tenían azúcar en la sangre y en la orina y describe los síntomas de la diabetes. Otro médico inglés,
John Rollo, publica dos casos de diabéticos en donde describe muchos de los síntomas y el olor a acetona (llamándolo “olor a manzana”) y propone una dieta baja en hidratos de carbono y rica en carne, complemen- tos a base de antimonio y opio, así logra reducir el azúcar en la sangre y mejora los síntomas en algunos casos. Es el primero en utilizar el término diabetes mellitus para diferenciarla de otras formas de poliuria. Thomas Cawley, de la misma época (1788), observó que la diabetes mellitus tenía su origen en el páncreas. |
En Francia, el fisiólogo Claude Bernanrd (1813-1878), observó que el azúcar en la orina de los diabéti-cos se almacenaba en el hígado en forma de glucógeno. Demuestra que el sistema nervioso central estaba
implicado en el control de la glucosa al inducir una glicemia transitoria en el conejo estimulando la médula. Realiza experimentos ligando el conducto pancreático y con este método, permite a otros demostrar la de- generación del páncreas exócrino manteniendo intacta la función endócrina. |
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Investigadores como Oskar Minskowski y Josef von Mering en 1889, demostraron que el páncreas eranecesario para la vida, después de pancreatectomizar un perro observando como resultado de esto, que el
animal presentaba una severa diabetes con poliuria, polidipsia, hiperfagia, hiperglucemia y glucosuria. |
Paul Langerhans, médico berlinés, en 1869 describe que había observado unos racimos de células pan-creáticas bien diferenciadas de las demás y, en el año 1893, el médico belga Edouard Láguese, llama a este
grupo de células “islotes de Langerhans” y sugiere que éstos constituyen la parte exócrina del páncreas. Jean de Meyer denomina “insulina” a la sustancia formada en los islotes y cree que probablemente fuera una sustancia hipoglucemiante. |
Investigadores como Georg Zuelger y Nicolas Paulesco, se dieron a la tarea de aislar la insulina. El pri-mero en obtener resultados fue Zuelger y patentó su extracto como “Acomatol” pero producía graves efec-
tos tóxicos. Fue hasta el año de 1923 que Frederick Grant Banting y Charles Best que compartieron el premio Nóbel de Medicina por lograr obtener un extracto del páncreas libre de tripsina llamado insulina, que reducía o anulaba la glucosuria en segundos. |
En la actualidad la dibetes mellitus se describe como un trastorno crónico que se caracteriza por hiper-glucemia. Se asocia con alteraciones importantes en el metabolismo de carbohidratos, grasas y proteínas,
acompañada de una propensión marcada al desarrollo de enfermedades renales, oculares, neurológicas y cardiovasculares. |
La diabetes mellitus se clasifica en cuatro tipos diferentes:1) Diabetes insulino dependiente (tipo I)
2) Diabetes no insulino dependiente (tipo II) 3) Diabetes secundaria (asociada a ciertos trastornos y síndromes. 4) Diabetes mellitus relacionada con la desnutrición |
La diabetes insulino dependiente (tipo I) ocurre comúnmente en jóvenes, ocasionalmente en adultos noobesos y en niños pequeños aunque puede desarrollarse a cualquier edad. |
Es un trastorno metabólico en el que prácticamente no hay insulina circulante. Se aumenta el glucagónen plasma y las células B pancreáticas no responden a los estímulos insulinógenos. En consecuencia se re-
quiere de insulina exógena para contrarrestar el estado catabólico, evitar cetosis, reducir la hiperglucagone- mia y disminuir los valores aumentados de la glucemia. |
En la diabetes no insulinodependiente (tipo II), la mayoría de los pacientes es mayor de 40 años de edady presenta obesidad, la cetonuria y la baja de peso por lo general son poco comunes. |
Esta modalidad de diabetes es secundaria a factores extrapancreáticos que producen insensibilidad a lainsulina endógena. El problema primario es un trastorno del “órgano blanco” que origina una ineficacia de
la acción de la insulina que puede alterar de manera secundaria la función de las células B pancreática. |
Causas |
Existen características inmunitarias por las que se piensa que la diabetes tipo I resulta de una agresión am-biental infecciosa o tóxica a las células B pancreáticas de personas cuyo sistema inmunitario está predis-
puesto genéticamente al desarrollo de una respuesta autoinmunitaria enérgica contra moléculas de la célula B que semejan la proteína viral (mimetismo molecular) . |
Factores extrínsecos que afectan la función de las células B incluyen: el daño por virus como el de laspaperas (paramixovirus), el coxsackie B4, rubéola congénita, agentes químicos como raticidas, y anticuer-
pos destructores liberados de inmunocitos sensibilizados. |
En la mayoría de los pacientes tipo II, se nota un elemento de insensibilidad tisular a la insulina, inde-pendientemente del peso y se atribuye a varios factores como el genético (aún no precisado) que se agrava
por estimuladores adicionales de resistencia a la insulina como el envejecimiento y la obesidad, además hay una deficiencia concurrente en la respuesta de las células beta pancreáticas a la glucosa. |
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Signos clínicos y/o síntomas |
Los signos clínicos o síntomas en general, que acompañan a la diabetes son: poliuria, polidipsia, parestesiasal inicio reflejando una disfunción temporal de los nervios sensoriales periféricos, fatiga, polifagia, pérdida
de peso, visión borrosa, hiperglucemia persistente. En el niño pequeño o en el lactante (Diabetes tipo I), los signos y síntomas pasan desapercibidos hasta que el niño presenta deshidratación sin causa aparente y der- matosis severa por cándida. |
Características clínicas en el momento del diagnóstico de la diabetesDiabetestipoIDiabetes tipo II (DSNID)
(DSNID Poliuria y sed+++ Debilidad o fatiga+++ Polifagia con pérdida de peso++- Visión borrosa reincidente+++ Vulvovaginitis o prurito+++ Neuropatía periférica+++ Eneuresis nocturna++- A menudo asintomática-++ Datos de Laboratorio |
Análisis de orina: |
a) Glucosuria.- Para descubrirla se utiliza cinta de papel impregnada con glucosa oxidasa y un sistemacromógeno (Clinistix, Diastix). Medicamentos como el ácido ascórbico, salicilatos, metildopa y le-
vadopa pueden dar falsos negativos. En la actualidad la determinación de la glucosuria no es un mé- todo de monitorización de primer orden . |
b) Cetonuria.- Se detectan cualitativamente los cuerpos cetónicos mediante pruebas con nitroprusiato através de tiras o tabletas reactivas (Acetest o Ketostix). |
-Estudios en sangre: |
a) Glucemia.- Es la concentración exacta de glucosa en sangre, plasma o suero, expresada en mg/dl ode acuerdo con el Sistema Internacional de Unidades en mM. . Actualmente los métodos de referen-
cia se basan en la reacción con glucosa oxidasa y los laboratorios hacen la medición en forma auto- matizada. |
En estado de post-absorción, la concentración plasmática de la glucosa se mantiene en un rango de80-95 mg/dl aunque algunos laboratorios manejan un rango más amplio de 60- 110 mg/dl. Cuando
la diabetes se ha desarrollado, los niveles de glucosa plasmática en ayunas exceden de 140 mg/dl y los niveles de glucosa plasmática al azar exceden de 200 mg/dl. |
También se realiza la auto-monitorización de glucemia domiciliaria en la que se utiliza sangre capi-lar obtenida por piquete de uno de los dedos de la mano, por el método de glucosa oxidasa impreg-
nada en tira reactiva, leyendo el resultado visualmente en una escala colorimétrica o bien en un glucómetro dando éste valores numéricos en forma inmediata. Instituciones como la Asociación Americana de Diabetes y otras, reconocen la falta de exactitud de este método observando que hasta el 50% de los valores pueden variar más de 20% del valor de referencia. Esto se debe a la mala apli- cación de la prueba por parte del paciente, sobre todo en los diabéticos dependientes de insulina a los que se les piden de 7 a 9 mediciones diariamente. Es un método costoso e invasivo aunado al pro- grama de aplicación de la insulina que puede variar en cada paciente. |
b) Proteínas Glicadas.- Muchas de las proteínas corporales sufren normalmente de un proceso de incor-poración no enzimática de moléculas de glucosa a su propia estructura. Estos compuestos se han de-
nominado proteínas glicadas. Las que han demostrado tener utilidad en el monitoreo del paciente |
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diabético son la hemoglobina A, las proteínas totales (fructosamina) y la albúmina sérica. La inten-sidad del proceso de glicación no enzimática, depende directamente de la magnitud de la hiperglu-
cemia y de la duración de la misma teniendo un significado clínico importante |
c) Fructosamina.- Es una técnica que mide colorimétricamente las proteínas séricas glicadas incluyen-do la albúmina, a las inmunoglobulinas y proteínas transportadoras. |
d) Lípidos.- La diabetes por definición altera el metabolismo de los lípidos, es importante su monitoreoanual en caso de ser normales y si no lo son, deben medirse cada 3 ó 4 meses. El control de los lípi-
dos es fundamental ya que es un factor de riesgo coronario y de accidente vascular cerebral . |
e) Función Renal.- El método más sensible y específico es el radioinmunoensayo pero no está disponible entodos los laboratorios. Se han ido utilizando métodos más simples como las tiras reactivas pero no alcan-
zan la sensibilidad y especificidad del primero. La microproteinuria es un indicador de nefropatía diabéti- ca incipiente y se define como la eliminación de 20 a 200 microgramos /minuto, o su equivalente de 30 a 300 mg/24 horas. Esta prueba se hace principalmente en los diabéticos insulinodependientes. |
Tratamiento |
a) Dieta.- Tanto en pacientes con diabetes tipo I y II, se recomienda limitar el contenido de carbohidra-tos y sustituirlos con aceites no colesterogénicos monosaturados como: el aceite de oliva, nueces y
aguacate. Limitación del colesterol a 300mg diarios y proteínas diarias de 10 a 20% de calorías tota- les. Las carnes de aves, ternera y pescados se recomiendan para sustituír la carne roja. Se recomien- da la ingestión de fibra soluble de 10-25g/día porque se ha demostrado que es eficaz para reducir los niveles de lípidos totales. La fructosa de la dieta tiene efecto discreto sobre la glucemia y puede ser el edulcorante de elección en individuos con diabetes. |
b) Ejercicio.- El ejercicio juega un papel importante en el tratamiento de la diabetes, ayuda a controlarel peso, mejora la sensibilidad a la insulina y diminuye los factores de riesgo cardiovasculares. El
riesgo del ejercicio para los pacientes con diabetes tipo I, es porque puede presentarse hipoglucemia durante o después de hacerlo. Para los pacientes con enfermedad cardiovascular, el ejercicio puede precipitar arritmias, isquemia miocárdica o infarto. |
c) Hipoglucemiantes orales. |
d) La siguiente tabla se reproduce parcialmente de la tabla mostrada en “Diagnóstico Clínico y Trata-miento” de Tierney, Lawrence M. et al, pg1103. |
Antidiabéticos oralesFármaco |
Tamaño de la Dosis diariaTableta
Tolbutamida (Orinase)250 y 500mg0.5g a 2g en dos o tres dosis divididas Tolasamida *100, 250, 500 0.1 a 1g (Tolinase)mgDosis única o dividida en dos Acetohexamida *250 y 500mg0.25 a 1.5 g (Dymelor) +Dosis única o dividida en dos Cloropropamida *100 y 250mg0.1 a 0.5g (Diabinese) +En dosis únicas Gliburida1.5, 2.5 y 5 mg 1.25 a 20 mg. Dosis única o dividida en dos (Diabeta,Micronase)1.5 a 18 mg. Dosis única o dividida en dos (Glynase)1.5, 3 y 6 mg Glipicida5 y 10 mg2.5 a 40 mg (Glucotrol)Dosis única o dividida en dos en estómago vacío (Glucotrol XL)5 y 10 mgHasta 20 o 30 mg al dia como dosis única |
Duración de ac-ción (horas)
6 a 12 |
Arriba de 24 |
8 a 24 |
24 a 72 |
Arriba de 24 |
6 a 12 |
Arriba de 24 |
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Glimeperida1, 2, 4 mg1 a 4mgHasta 24(Amaryl)Dosis única
Metformina500 y 850 mg1 a 2.5 g7 a 12 (Glucophage)Una tableta con los alimentos, 2 o 3 veces al dia Acarbosa500 y 100 mg75 a 300 mg4 (Precose)En tres dosis con el primer bocado de alimento * Genérico disponible + El uso de estas formulaciones ha declinado. En el caso de la propamida la declinación se debe a sus múltiples efectos adversos. |
a) Preparados de insulina. |
La siguiente tabla se reproduce parcialmente de la tabla mostrada en “Diagnóstico Clínico y Tratamien-to” de Tierney, Lawrence M. Et all, pg1107. |
Preparados de insulina disponibles en EUA *Preparado |
INSULINAS DE ACCIÓN CORTAEstandar++
Regular Iletin I (Lilly) Purificada ℵ Regular (Novo Nordisk) ÿ |
Humulin Regular (Lilly)Regular Iletin II (Lilly) |
Fuentes(Especie)
Res y cerdo |
Concentración |
100 U |
Cerdo o humana |
HumanaCerdo |
100 U |
100 U100 U
500 U ¶ 100 U |
HumanaVelosulin (Novo Nordisk) ϖ
INSULINAS DE ACCION INTERMEDIA Estándar ++ Lenta Iletin I (Lilly)Res y cerdo100 U NPH Iletin I (Lilly)Res y cerdo100 U Purificadas ℵ Humana100 UHumulin Lenta (Lilly) Cerdo100 UIletin II Lenta (Lilly) Cerdo o Humana100 ULenta (Novo Nordisk) ÿ Humana100 UNPH Hunulin (Lilly) Cerdo100 UNPH Iletin II (Lilly) Cerdo o humana100 U NPH (Novo Nordisk) ÿ INSULINAS PREMEZCLADAS (NPH % REGULAR %) Novolin 70/30 (Novo Nordisk)Humana100 U Humulin 70/30 y 50/50 (Lilly)Humana100 U INSULINAS DE ACCION PROLONGADA Purificada ℵ Humana100 UHumulin ultra lenta (Lilly) * Estos agentes se encuentran disponibles sin prescripción. ++ Mayor de 10 pero menor de 25 ppm por insulina ℵ Menos de 10 ppm por insulina ÿ Las insulina humanas Novo Nordisk se denominan Novolin R, L y N ¶ La insuloina Velosulin contiene amortiguador de fosfato, lo cual impide su mezcla con insulina lenta. |
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Par Biomagnético, Biomagnetismo médico y Bioenergética, experiencias de curación, año 2005 |
El Par Biomagnético |
Historia |
Escribir sobre la historia del Par Biomagnético, es escribir acerca de una gran persona, de un gran médico,de mi maestro como yo le llamo y con respeto y admiración escribo aquí parte de su historia: |
El 13 de abril de 1941 nace en la ciudad de Puebla el Doctor Isaac Goiz Durán. Fue el tercero de oncehijos. Siendo su padre médico cirujano, el Doctor Isaac Goiz Juárez y su madre Profesora la señora Viviana
Durán, le aportaron las bases que fueron indispensables para su formación como médico. El fallecimiento de su madre debido a un cáncer provoca en él la insatisfacción y frustración al ver que procedimientos mé- dicos conocidos no funcionaron para curarla, generándole una inquietud que permaneció latente y lo lleva a ser un gran descubridor en el campo de la medicina |
Realiza sus estudios como fisioterapeuta en la Universidad Nacional Autónoma de Puebla, culminandoestos en el año de 1963. |
Trabajó en el Instituto Nacional de Neumología por varios años, dedicándose a los pacientes con enfer-medades toracopulmonares en la especialidad de Medicina Física y Rehabilitación. En 1970, dicho Instituto
fue cambiado en sus funciones y estructura por el Hospital General. Este cambio duró siete años, mismos en los que tuvo que trabajar en condiciones no adecuadas. Esto a su vez, lo llevó a aprender y practicar otras alternativas médicas como la acupuntura, la auriculoterapia, la reflexología, la probiótica, la enzimoterapia, la celuloterapia, entre otras. En 1983, deja el Hospital General y se hace cargo de un Sanatorio dedicándose también a la consulta particular. |
En 1988 asiste a un curso de Biomagnetismo impartido por el Dr. Richard Broeringhmeyer en el que sehabló del concepto de energía, del hombre bioenergético, de la salud bioenergética, de la terapia polar por-
que descubre que, un campo magnético puede detectar las alteraciones del pH de los órganos internos en forma indirecta y cualitativa es decir, un campo biomagnético . |
Basándose en lo anterior y a diferencia del Dr. R. Broeringhmeyer, el Dr. Isaac Goiz Durán, en el mismoaño, se percata que existen dos cargas biomagnéticas en resonancia vibracional y al utilizar dos polaridades
contrarias, descubre el primer Par Biomagnético al que llamo: Timo-recto y que identifica al VIH en reso- nancia vibracional con la E. Coli. |
El Biomagnetismo Médico, es la disciplina cuyo concepto fundamental es el Par Biomagnético; se dedi-ca a estudiar los fenómenos bioenergéticos que producen los microorganismos dentro de los seres complejos
o avanzados ya que, para su implantación, metabolismo y reproducción, se requieren de las alteraciones fundamentales del pH de los órganos que los soportan y dichas alteraciones son perfectamente mesurables y clasificables. Para ello utiliza campos magnéticos de mediana intensidad que pueden medir en forma indire- cta y cualitativa dichas alteraciones, provocando el acortamiento o la elongación del hemicuerpo derecho (el hemicuerpo izquierdo se mantiene estable porque el corazón lo despolariza con cada latido al producir una onda electromagnética alternante), dando así la ventaja de prescindir del síntoma y darnos la etiología en forma directa, práctica e inmediata, obteniendo un diagnóstico rápido. |
Por lo anterior el tratamiento también es etiológico y puede asociarse a cualquier sistema médico comoel alopático, homeopático, y otros. |
El concepto del Par Biomagnético, viene a revolucionar todas las teorías fisiopatológicas al entender quelas enfermedades virales y bacterianas, micóticas y parasitarias, se relacionan y que unos condicionan recí-
procamente a los otros, son simultáneos tanto en su génesis como en su presencia morbosa por lo que se define como la relación en resonancia energética y vibracional soportada por la distorsión fundamental del pH de dos puntos específicos que pueden variar en intensidad pero no en su ubicación y que, a su vez, iden- tifican la presencia de microorganismos patógenos. |
Tales alteraciones bioenergéticas pueden estar relacionadas con órganos totalmente distantes o disímbo-los de sus funciones, como en el caso de la diabetes insulino-dependiente o no insulino-dependiente, ya que |
Par Biomagnético, Biomagnetismo médico y Bioenergética, experiencias de curación, año 2005 |
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para el Biomagnetismo Médico el 90% de los casos se deben a estadíos subclínicos de enfermedades infec-ciosas como el cólera, la tifoidea, el botulismo, la brucelosis, por citar algunas , y otras más que tienen la
particularidad de alterar la función del páncreas o destruir la insulina, con lo que los niveles de azúcar, por razones obvias suben. Al usar el Biomagnetismo Médico para identificar y corregir la patología infecciosa, se corrige en síntoma diabetes. |
Metodología y Técnicas |
Procedimiento |
a. Recepción del paciente.- Generar confianza en el paciente desde que entra al consultorio. Es comúnque éste llegue con desconfianza y temeroso por desconocimiento de la terapia con Biomagnetismo
Médico aunado a desequilibrios emocionales como: el miedo, angustia, tristeza, ansiedad, etc., gene- rados por la enfermedad misma y el desgaste de otros tratamientos. Se le da un trato amable y afec- tuoso generando un ambiente cálido y de cortesía en el consultorio. b. Llenado de Historia Clínica.- El paciente llena una hoja con los datos considerados en el anexo 1. c. Una vez completada la historia clínica, el paciente pasa a otra habitación donde se encuentra el equi- po indicado para el rastreo: mesa de impactación y magnetos. En esta habitación el proceso se lleva a cabo manteniendo aislados al paciente y al terapeuta de ruidos y situaciones que puedan distraer o interferir en la terapia. d. Rastreo.- Se acuesta al paciente sobre la mesa de impactación en posición decúbito supino, vestido, con zapatos de preferencia. Se verifica que esté cómodo y alineado comprobando que los zapatos es- tén al mismo nivel. |
El rastreo se realiza en el orden indicado por el Dr. Isaac Goiz Durán abarcando los grupos de paresbiomagnéticos descubiertos a la fecha, iniciando el rastreo con el polo norte o negativo del imán rastreador
y ubicándolo en el punto en donde nos dé el acortamiento del hemicuerpo derecho del paciente ya que esto indica que se ha encontrado el desequilibrio del pH y se procede a buscar, con la polaridad positiva el punto de resonancia vibracional que lo equilibra. Cabe mencionar que puede sucederse una elongación en lugar de un acortamiento del hemicuerpo derecho del paciente, para lo cual se utiliza la polaridad contraria (positiva) logrando así el acortamiento buscado. |
Una vez colocados los imanes en sus respectivos lugares, para conseguir la despolarización de los órga-nos alterados, debemos revisar nuevamente los puntos estudiados para certificar que no existen más pares
biomagnéticos. |
a. Se deja actuar a los pares biomagnéticos aproximadamente 15 a 20 minutos.b. Se retiran del paciente los magnetos por pares y se le explica la etiología encontrada.
c. Se acuerda una nueva cita en caso de ser necesaria. |
Instrumentos |
Magnetos.- Se utilizan campos magnéticos de mediana intensidad en pares con polos opuestos con unidadesde imantación (Gaus) en el orden de 1000 a 50 000. |
Mesa de Impactación.- Se utiliza una mesa de madera con dimensiones de 2m de largo por 1m de anchoy 1m de alto. En la superficie de la mesa se cuenta con una colchoneta de hule espuma forrada con vinil de
aproximadamente 5cm de grosor y cubriendo la misma área que la mesa. |
Desarrollo del trabajo |
Caso Clínico |
El día 6 de septiembre del año 2000, se presentó en el consultorio el Sr. Efrén Sánchez Rodríguez, de 65años de edad para ser revisado mediante la técnica de Biomagnetismo Médico. |
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Par Biomagnético, Biomagnetismo médico y Bioenergética, experiencias de curación, año 2005 |
Dijo haber sido diagnosticado como diabético desde hacía 12 años (1988) por su médico alópata ; mos-tró dos estudios de laboratorio: uno con fecha de 1 de marzo de 1997 con 315 mg/dl y otro con fecha de 28
de agosto del 2000 con 391mg/dl de glucosa en sangre como parte de su historia clínica. (Anexo 2). Comen- tó haber sido tratado con diversos medicamentos hipoglucemiantes como el Bieglucón y Diabinese por varios años, y de un tiempo a la fecha, por no lograr bajar los niveles de glucosa sanguínea, le dieron un tratamiento con insulina de 40UI diarias en ayunas como única dosis. A pesar de la insulina, el paciente siguió con las mismas lecturas elevadas. |
Sintomatología: |
Poliuria, Polidipsia, fatiga, dolor de cabeza, dolor en las piernas, hiperglicemia. |
Se procedió a la exploración con Biomagnetismo Médico encontrando los siguientes pares biomagnéti-cos: |
Par BiomagnéticoEtiologíaCola de páncreas – Hígado—————–Clostridium botulinum
Duodeno- riñón derecho—————–Diabetes Mellitus Glúteo – glúteo—————–Parásitos intestinales Se le pidió que regresara en ocho días para una segunda revisión sugiriéndole que se hiciera un nuevo examen de glucosa sanguínea y trajera consigo el resultado. |
El día 14 de septiembre del 2000 se presentó por segunda ocasión y mostró otro estudio con fecha delmismo día en el que la glucosa sanguínea había disminuido a 180mg/dl (Anexo 2) |
Los pares encontrados en esa ocasión fueron: |
Par BiomagnéticoEtiologíaPróstata – recto—————–Papiloma virus.
Subclavia- subclavia—————–Bacilo difteroide Duodeno – duodeno—————–Disfunción en duodeno. Se le citó por tercera vez el día 2 de octubre del 2000 y nos muestra un nuevo estudio realizado el 28 de septiembre con un resultado de 137mg/dl. de glucosa sanguínea (Anexo 2). |
Pares encontrados: |
Par BiomagnéticoEtiologíaEscápula – escápula—————–Mycobacterium leprae
Bazo – bazo—————–Disfunción del bazo. Se presenta por cuarta ocasión después de cinco meses el 5 de marzo del 2001, con otros estudios de glucosa sanguínea (Anexos 2) manifestando su preocupación por encontrar sus valores nuevamente eleva- dos. Se encontraron los siguientes pares: |
Par BiomagnéticoSubclavia – subclavia
Glúteo – glúteo Axila – axila |
Análisis de Resultados |
A partir de los resultados de los exámenes de laboratorio realizados antes, durante y después del tratamien-to, es posible observar que existió una disminución en el valor de glucosa sanguínea desde la primera im-
pactación, y que siguió un proceso de estabilización hasta llegar a un promedio de 101.5 mg/dl para los últimos 3 años (2002, 2003 y 2004). Ver siguiente gráfica. |
———————————-
—————– |
EtiologíaBacilo difteroide
Parásitos intestinales Virus de la rabia. |
Par Biomagnético, Biomagnetismo médico y Bioenergética, experiencias de curación, año 2005 |
463 |
Se observo que existe una relación entre Pares biomagnéticos encontrados en la primera, segunda y cuar-ta impactación y valores elevados de glucosa correspondientes a los meses de septiembre del año 2000,
enero, febrero y marzo del año 2001. |
Medición de Glucosa 2000 – 2004 |
450 |
400 |
350 |
300 |
Glucosa |
250 |
200 |
150 |
100 |
50 |
0 |
deA
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28 |
de |
14 |
28 |
Fechas |
Se comprobó mediante estudios de laboratorio realizados desde el 9 de agosto de 2001 al 8 de octubre de2004, que el paciente se mantuvo con valores de glucosa sanguínea normales, con el tratamiento del Par
Biomagnético en cuatro sesiones y sin el uso de medicamentos. |
Conclusiones |
A partir de los resultados obtenidos durante el desarrollo del trabajo, se encontró el par duodeno – riñónderecho, que corresponde en Biomagnetismo Médico a la diabetes mellitus verdadera, y a microorganismos
como el Clostridium botulinum entre otras, que tiene la particularidad de alterar la función del páncreas o destruir la insulina . |
Además, se observo la reincidencia de los Pares Biomagnéticos: Glúteo – Glúteo cuya etiología son pa-rásitos intestinales (1ª y 4ª impactación) y el Par Subclavia – Subclavia siendo la etiología el Bacilo difte-
roide (2ª y 4ª impactación). Y estas impactaciones posiblemente guardaron una relación con la elevación de la glucosa sanguínea. |
Se puede ver que el valor de la glucosa sanguínea se ha mantenido en un rango normal sobre todo paraun paciente que padeció la enfermedad de diabetes mellitus y que no usa hipoglucemiantes. En el Anexo 2
se muestran estos valores constatando lo anterior. |
Las ventajas que se encontraron con respecto a otros tratamientos fueron:a) La eficacia en el tratamiento de la diabetes mellitus.
b) El tiempo de tratamiento fue corto, considerando que para otro tipo de medicinas no hay curación. c) Es una terapia no invasiva y sin efectos secundarios. |
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Recomendaciones |
Fue importante en el tratamiento del paciente, la correcta aplicación del Par Biomagnético durante el ras-treo, ya que de esto dependió la curación. |
Para poder hacer un seguimiento correcto del caso clínico, fue importante que el paciente realizara análi-sis de su glucosa sanguínea con frecuencia, para aportar así elementos que comprobaran su curación. |
Fue recomendable propiciar un ambiente de tranquilidad y silencio durante la interacción con el paciente, yaque suele suceder que, si existe distracción, se pase por alto algún punto importante en el rastreo. |
Bibliografía |
American Diabetes Association. Manejo Médico de la Diabetes Insulino Dependiente (Tipo I). Grupo Mer-cadotecnia de Innovación y Desarrollo, S.A. de C.V. Segunda Edición. Alexandria, VA Estados
Unidos de Norte América American Diabetes Association. Tratamiento de la Diabetes Mellitus y sus Complicaciones. Grupo Merca- dotecnia de Innovación y Desarrollo, S.A. de C.V. Segunda Edición. Alexandria, VA Estados Unidos de Norte América Enciclopedia Ilustrada en Lengua Española. Diccionario Hispánico Universal. W. M. Jackson. Inc. Edito- res. 13ª Edición, México D.F (1968) Goiz Durán, Dr. Isaac. 2004. El Fenómeno Tumoral. Universidad Nacional de Loja. 2ª Edición, México 2004 _____. 2001. El Par Biomagnético. Medicinal Alternativas Rehabilitación, SA de CV. 1ª Edición, México. Gómez Pérez, F.J./ Rull, J.A. 1997. Tratado de Diabetología. Instituto Nacional de la Nutrición Salvador Subirán. 1ª Edición México (1997) Tierney, Lawrence M./ McPhee, Stephen J. / Papadakis, Maxine A.1988. Diagnóstico Clínico y Tratamien- to Manual Moderno 33ª Edición en Español, México. Salvat Editores. 1976. Diccionario terminológico de ciencias médicas. Salvat Editores.11ª Edición, México. Web de Diabetes. http://www.iqb.es/D_Mellitus/Historia/h01.htm Todo Sobre La Diabetes http://www.diabetesaldia.com/diabetes_en_venezuela/breve_historia_diabetes.htm#Scene_1 |
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Anexos |
Anexo 1 ficha clínica |
Fecha: |
DRA. ITALIA Y. OLOARTE PIRRONE |
Comunico a Usted que es mi deseo ser atendido(a) por medio de terapias alternativas de la medicina,tanto en el diagnóstico como en el tratamiento. |
FICHA CLINICA |
Apellido Paterno: |
Apellido Materno: |
Nombre: |
Recomendado por: |
Dirección: |
Colonia: |
Teléfono: |
Tel. Oficina: |
Otro: |
Edad: |
Ocupación: |
Empresa a la que pertenece: |
Usa marcapasos____________________________________ |
Sírvase completar el motivo de su consulta: |
Dra. Italia Yunuen Oloarte Pirrone |
Terapias de Biomagnetismo Médico |
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Anexo 2 Análisis de Glucosa Sanguínea |
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