Neurofibromatosis o Von Recklinghausen Muchisimas Gracias por sus explicaciones, hare todo lo que me recomiendan por estas personas y solo esperar las reacciones de su organismo, gracias Amaury verificare lo de los reservorios, Javier la explicacion muy clara, estuve buscando informacion desde que me llego el primer paciente pues yo solo habia escuchado muy superficial sobre esta enfermedad, pero ahora el ultimo paciente el chico de 14 años que va empezando es donde espero poder ayudar aun mas, gracias nuevamente por la explicacion, Nelson, muchas gracias por la sugerencias las pondre en practica, por cierto, gto, significa Guanajuato. Aqui estoy a sus ordenes. y Nuevamente gracias a este foro. Un abrazo cariñoso a todos los compañeros. Melody Lozano Castillo Salamanca, Gto. Neurofibromatosis o Von Recklinghausen tercera parte   Si una célula que debe morir continúa viviendo, seguirá dividiéndose y creando crecimientos anormales de tejido que no debieran estar allí. Estos crecimientos determinan hipertrofias, tumores benignos o directamente cáncer. En estas patologías, el proceso de apoptosis, como se conoce a este asesinato programado, ha fallado. La fosfatasa es responsable de este proceso.. Quita a las células sus vitales fosfatos, y ellas mueren sin exhalar ni un gemido. De allí que se incluya a la fosfatasa del gen PTEN en el grupo de enzimas llamadas "supresoras de tumores" y al PTEN mismo en la categoría de genes antitumorales. La acción del PTEN, por lo tanto, obliga a las células a guardar un ciclo de reproducción normal, a tener vidas de la longitud conveniente, y a que el ritmo de división de las mismas no sea excesivamente rápido. En pocas palabras, mantiene bajo control a las células de todo el organismo utilizando métodos radicales pero no por ello menos eficientes. Por mecanismos no tan bien conocidos y estudiados como el de la fosfatasa, el PTEN parece controlar también los cambios de lugar de ciertas células (llamado migración) y su capacidad de "pegarse" a los tejidos circundantes (adherencia). Podriamos hacer entrar en cintura a los patogenos (SI).   Podriamos equilibrar PH extracelulares e intracelulares y reparar los genes? o que se autoreparen? imposible si ya perdio su memoria o le falta parte de de, de, la copias sera igual a la anterior y asi seguira. Diagnostico Equivocado? error medico?. Gracias Dr. Javier loera Gómez DIOS con todos Neurofibromatosis o Von Recklinghausen   segunda parte   ovarios las hormonas sexuales femeninas (especialmente los estrógenos) cumplen también alguna función aún desconocida en el desarrollo de la NF2. Los primeros síntomas siempre aparecen en la pubertad. El hecho de quedar embarazada suele disparar la aparición de los síntomas en madres adolescentes, o empeorar síntomas preexistentes si ya se habían iniciado. Las mujeres en edad fecunda sufren síntomas peores que los varones, y desarrollan más y mayores tumores nerviosos y vasculares. Consistentemente con ello, los tumores de la NF2 tienden a concentrarse sobre los nervios sensoriales, que tienen una conocida población de moléculas receptoras para los estrógenos.   Occipital   El gen mutante de la NF2 produce, además de los schwannomas ya descriptos, tumores de otras partes del sistema nervioso central distintas de los pares craneales originados en las meninges (meningiomas) y astrocitomas.    Algunos pacientes de NF2 (1%) desarrollan un extraño tipo de cataratas llamado "opacidad sublenticular posterior juvenil", que puede llevar a la ceguera aparte de la pérdida del oído.   Las NF son patologías muy graves, que suelen conducir a la desfiguración, la amputación de miembros, la pérdida de la audición, el retraso mental, la anormalidad ósea y el desarrollo de tumores nerviosos en cualquier parte del organismo. Además, algunos de estos tumores pueden malignizarse convirtiéndose en cánceres del sistema nervioso.   Las cicatrices de una nuerofibromectomía suelen ser más desfigurantes que el tumor, por lo cual se los deja seguir su crecimiento en libertad. Sólo se extirpan aquellos ubicados en ciertas zonas que alteran y complican la vida cotidiana del paciente: en la cintura (no pueden ponerse pantalones ni cinturones), en la planta del pie,     Hans-Rudolph Wiedemann Síndrome de Proteus El Síndrome de Proteus conlleva un crecimiento excesivo de algún miembro, asimetría y gigantismos parciales, y una gran hipertrofia de los órganos internos  elenfatiasis o linfoedemas La piel de los enfermos presenta grandes crecimientos anormale es bastante común ver en las plantas de sus pies unas lesiones blandas, rugosas y elevadas, surcadas por profundas líneas, que se llaman nevos cerebriformes del tejido conectivo. Tienen también nevos verrugosos epidérmicos y malformaciones y crecimientos vasculares atípicos en venas y conductos linfáticos. Suelen observarse acumulaciones locales de tejido adiposo (lipomas) en ubicaciones anormales como el rostro. Muchos tipos de tumores se asocian con el SP, aunque afortunadamente la mayoría son benignos. Más graves son las características trombosis venosas profundas que sufren estos pacientes. Las venas producen múltiples coágulos de sangre que, si el diámetro del vaso lo permite, viajarán por el torrente sanguíneo (embolia) hasta alojarse en algún vaso del cerebro, el corazón o más a menudo los pulmones. Como se comprende, estas trombosis y embolias a menudo acaban con la vida del paciente.   El SP es producido por un gen anormal del cromosoma 10, llamado PTEN (gen homólogo de la fosfatasa y la tensina)genoma humano  10q23.3.  En las personas en que el PTEN es normal, éste gobierna la producción de una proteína llamada fosfatasa. La fosfatasa se encuentra en todas las células del cuerpo, y sirve para modificar a otras proteínas y lípidos. La fosfatasa sustrae a las demás sustancias un grupo químico llamado fosfato (PO3, un átomo de fósforo unido a tres de oxígeno). De allí el nombre de fosfatasa, de "fosfato" más el sufijo "asa" que significa "enzima de". ¿Por qué hace esto? Para mantener el ciclo de vida normal de todas las células del organismo. Cada célula normal debe vivir un tiempo determinado y luego morir siguiendo un esquema preciso.   Efecto tumoral de algun virus que modifico al gen 10, creando una mutación patologica, podria ser. y se a heredado por generaciones pero no es unica existen mas de 70 variaciones distintas del PTEN responsables de muchas enfermedades, lastima que no exista la educación de  prevención. Neurofibromatosis o Von Recklinghausen   Buenas noches a toda la comunidad de Biomagnetas.  Primera parte      Melody, Amauri.      Amauri elegante tu explicación de acuerdo al biomagnetismo, difícil caso Melody te deseo lo mejor para tí y tú paciente espero le mejores su sintomatologia, mí punto de vista va mas allá de patógenos y apunto lo siguiente.                                                                                       No todo se relaciona con patógenos hay genética heredada que tiene su      explicación, mas no solución, eje. trisomias  la mas conocida. síndrome de down o monosomias, o defectos de genes, acondroclasias(enanos) y muchas mas.     Lo que se adquiere se quita, lo que se hereda todavía se puede remediar no trasmitiendo genes defectuosos ó reparándolo en un futuro.        El caso de Merrik el hombre elefante es único no existe otro igual, él decía que la deformidades que tenia, se debía a que un elefante asusto a su mama, ella caminaba por la calle mientras desfilaba una procesión de animales. Se juntó una enorme multitud para verlos, y desafortunadamente empujaron a su madre bajo las patas de un elefante. Ella se asustó mucho. Estaba embarazada de mí, y este infortunio fue la causa de mi deformidad". según relato de Joseph C. Merrick  ¿ Trauma emocional ?… podría ser. Por que no. o pudo haber sufrido de un severísimo caso de NF tipo 1? Por supuesto. pero no significa que la tuviera. además se contradice, la  NF1 suele presentar costillas débiles y delgadas, mientras que las de Merrick son hipertróficas, pesadas y anormalmente gruesas. o tendría tal vez un síndrome proteus o tubo una combinación de ambas patologías, probablemente tarden tiempo en desifrarlo.     La Enfermedad de von Recklinghausen hoy llamada neurofibromatosis (NF)1 y 2 creo que los interesados  ya buscaron y ubicaron el desarrollo de estas. La NF1 es causada por un gen mutante autosómico dominante. El mismo no reside en los cromosomas sexuales, y por ser dominante no se necesita heredar dos como sucedería en caso de ser recesivo.Este gen es heredado de uno de los dos progenitores o producto de una mutación espontánea en el espermatozoide o el óvulo, llamada mutación de novo. Se cree que la mutaciones de novo son responsables de la mitad de los casos de NF1 y NF2. El gen defectuoso de la NF1 es concretamente el 17q11.2  y se lo llama con la sigla de la enfermedad, gen NF1.la secuencia completa del gen se descubrió apenas  en 1993, 111 años después de que la describiera von Recklinghausen.    esta NF es muy variable entre lo que encontramos  eliminación de múltiples fragmentos que codifican información proteica (exones), la función de esta proteína es desconocida pero se sabe que partes de ella son responsables de impedir la proliferación celular. El gen NF1 actúa también, mediante similares mecanismos, como supresor tumoral. De hecho, se sabe que el gen está ausente en determinados tumores malignos, pero esta desaparición es somática (generada por el organismo) y no hereditaria, El motivo de que la NF1 se exprese principalmente a través de neurofibromas (es decir, tumores fibrosos del tejido nervioso) se debe a que el papel limitador de la neurofibromina se hace efectivo más que nada en las células que recubren y envainan a los nervios. Estas células se llaman oligodendrocitos y células de Schwann. La neurofibromina logra supresión de la reproducción de estos dos tipos de células bloqueando simplemente a otra proteína que las estimula a proliferar. Los neurofibromas resultantes de la incapacidad  de la neurofibromina para evitar que las células se reproduzcan se denominan, por tanto, schwannomas y oligodendrocitomas. También está probada la influencia de la neurofibromina sobre los mastocitos, células responsables de la curación de heridas y reparación de tejidos. El tipo 2 (NF2) el gen mutante responsable: se halla ubicado en la posición 12.2 del brazo q (largo) del cromosoma 22, y catalogado en consecuencia como 22q12..2. se llama "neurofibromatosis acústica bilateral" (NAB). Los neurofibromas crecen, en la NF2, en los pares craneales y no en los nervios periféricos, con una particular predilección por los nervios auditivos. El síntoma decisivo para diagnosticar la NF2 es la pérdida súbita de la audición a fines de la adolescencia (19 ó 20 años), porque ambos nervios son destruidos por los tumores. Los neuromas acústicos se producen en el 90% de los pacientes afectados de NF2, y más o menos el 50% de ellos producen también neurofibromas en otras partes del cuerpo.    Timo – parital ,Medula Este gen codifica la producción de una proteína llamada merlina o schwannomina, presente en el cerebro, nervios, células de Schwann y en el ojo humano. La merlina cumple funciones en los procesos de determinar la forma celular, el crecimiento y división de las células y en las comunicaciones entre ellas. Es antitumoral de las células de Schwann. Neurofibromatosis o Von Recklinghausen Hola  Melody  esperopoder aportar algo .. Recuerda que Supraespino 2 es Mycobacterium,que llega a producir tumores y abscesos en el cuerpo, ademas siempre que encuentres Escapula 2 checa Esofago / Duodeno y Triangulo de Scarpa. ( reservorio de Mycobacterium ). Occipital 2 es un Virus , Eipstein barr  este afecta y da complicaciones en el  sistema nervioso central que incluyen  meninigitis, encefalitis y síndrome de Guillain Barré, (una parálisis progresiva transitoria). puede incluso  producirse la rotura del bazo, el que puede sangrar llevando al shock al enfermo . Puede haber disminución de las plaquetas (sangramientos), glóbulos rojos, glóbulos blancos, inflamación de los testículos (orquitis), y del corazón (miocarditis).  Los casos graves se pueden deber a alguna de las complicaciones anteriores o al llamado síndrome linfoproliferativo una complicación por la cual el virus se multiplica en los linfocitos B sin que pueda ser inhibido por las defensas naturales produciendo una invasión anormal generalizada del virus o en forma de linfomas o tumores linfáticos. ( ojo con esto ) recuerdas el caso del famoso hombre Elefante ) Timo/Parietal: es un Virus Rubeola que afecta el sistema nervioso central, llega incluso a dañar el sistema linfatico.  El sistema linfático es una red de tejidos y órganos.que esta  conformado principalmente por vasos linfáticos, ganglios linfáticos y linfa. Los vasos linfáticos, que son distintos a los vasos sanguíneos, transportan un líquido llamado linfa por todo el cuerpo.  La linfa contiene glóbulos blancos que lo protegen contra los gérmenes. A lo largo de los vasos, hay ganglios linfáticos. Junto con el bazo, estos ganglios se encuentran donde los glóbulos blancos que son los que combaten las infecciones.  ademas La médula ósea y el timo ( por eso marca el Timo ) producen las células que se encuentran en la linfa.  El sistema linfático elimina las infecciónes y mantiene el equilibrio de los líquidos dentro del  cuerpo. Si no funciona adecuadamente, el líquido se acumula en los tejidos llegando a causar linfedemas ,  infecciones y cáncer te  sugiero que esperes una segunda revisión para que puedas ver que es lo que en realidad les esta afectando , recuerda que hay un efecto pantalla,. probablemente lo que encontraste no sea lo que en verdad esta afectando .   Saludos Sinceramente Amauri Ricardo López Rosas SAgua Cristal Liquido (( 442 ) 1215450 http://www.aguacristalliquido.es.tl *aguabiomagnetica@… Cta Scotiabank : 4029135 Sucursal:   9 ; Plaza : 35 CLABE:  044680035040291356 Neurofibromatosis o Von Recklinghausen Hola Melody: (Lindo nombre) Lo que se me ocurre es que ahora tienes que preguntar donde se generan los tumore Intra craneal, Intra raquideo, Mediastinal, diafragmático, inguinal. Si te responde intra craneal, puede ser occipital, parietal, temporal, etc; Intrarraquideo: Cervical, dorsal, lumbar, Cóccix, y lo que te responda ,pregunta por cada vertebra.; Mediatinal: Superior, inferior; Diafragmático: Derecho, izquierdo, central, etc, o puedes ir con el iman; Inguinal: Derecho, Izquierdo.  Y lo que te salga lo imapctas con el riñón. Busqué en internet y encontré que es una lesión al sistema nervioso periferico. Por ese lado tiene Tiroides/ bulb: Menigitis, que afecta el sist. ner. periferico.; Quiasma 2: Sistema linfático; Nervio vago/ riñón: Reser. Pero también regula el sist. Nerv.; Esternocleomatoides 2: Disfunción sist. Vagal. Echale una mirada en wikipedia al sist. nervioso periferico. Aunque quizá te sirva más lo primero que te mencioné en cuanto a la busqueda. Recuerda que el Dr. Siempre dice: No hagan caso al diagnóstico, Busquen, busquen, la gracia es saber preguntar, y para ello hay que estar claro qué preguntar. No permitan que el diagnóstico los confundan y lleve sus mentes a otro lado. Ojalá te sirva espero ansioso tu nuevo chequeo Un Abrazo Nelson Aguilera Suazo Temuco Chile PD: Perdona mi ignorancia, pero que significa: Gto.
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