Evidencia insuficiente: ALPHA-alanina (evidencia insuficiente) Vea todos los productos que contienen: ALPHA-alanina Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo II (enfermedad de Pompe) La investigación preliminar en 5 pacientes con glucógeno inicio tardío de almacenamiento de la enfermedad de tipo II (de 15 a 47) se utiliza L-alfa-alanina 0,14 g / kg / día, dividido en 3 dosis, durante 4 semanas. Hubo una disminución de gasto energético en reposo, la rotación de la proteína, y el catabolismo, pero si hubo no se informó de ningún efecto sobre la miopatía asociada con esta enfermedad.Un estudio de caso adicional de tratamiento con esta dosis de L-alfa-alanina durante 3 meses en un adulto reportó un incremento del 15% de la proteína corporal total, pero ninguna mejora en la miopatía. El tratamiento con L-alfa-alanina 2 g / kg / día, divididos en 3 dosis, durante 5 años en un niño con enfermedad de aparición infantil tardía invertido cardiomiopatía, y parecía ralentizar la progresión de la miopatía esquelética, pero no tuvo ningún efecto sobre la miopatía respiratorio.
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