Probablemente eficaz: COENZIMA Q-10 (Probablemente eficaz)Vea todos los productos que contienen: COENZIMA Q-10 Encefalomiopatías mitocondrialesTomando la coenzima Q-10 por vía oral parece reducir los síntomas en algunos pacientes con trastornos genéticos y adquiridos de la disfunción mitocondrial. El inicio del efecto es lento, con un efecto máximo a los seis meses. A Q-10 la formulación coenzima específico (UbiQGel) tiene designación de medicamento huérfano por la FDA para encefalomiopatías mitocondriales, incluyendo MELAS (epilepsia mioclónica con acidosis láctica y episodios tipo ictus), síndrome de Kearns-Sayre y MERRF (epilepsia mioclónica con fibras rojas rasgadas) . Evidencia insuficiente: Idebenona (Evidencia insuficiente)Vea todos los productos que contienen: idebenone Encefalomiopatías mitocondrialesHay investigación clínica preliminar que sugiere idebenone administra por vía oral podría reducir los síntomas en los pacientes con disfunción mitocondrial como MELAS (epilepsia mioclónica con acidosis láctica y episodios tipo ictus) síndrome.
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