RE: [Biomagnetismomedico] Re: Distrofia muscular severa Tocayo: agradezco la informacion lo tomare en cuenta para la proxima vez que lo revise. un abrazo Mario Aguirre Re: Distrofia muscular severa Estimado Tocayo. A mi me toco un caso de una paciente de 13 años con Dx de distrofia muscular, con bioenergética, apareció que era debido a un Karma de la paciente, con biomagnetismo aparecieron 4 pares que no tenian que ver con los síntomas, y que obvio no mejoró, sabemos los médicos que es de origen genético, pero te digo salió Karma, seguí preguntando con Bioenergética y salió que la paciente «TENIA» que pasar por ésta enfermedad, no genético. así es que a la mamá de la paciente le dije que no la podía ayudar, no siempre podemos, le sugerí acupuntura y dieta para mejorar la tonicidad muscular, me preguntó si con acupuntura se curaba, le dije que no que la iba a ayudar a mejorar la fuerza de los músculos para retrasar la evolución de la enfermedad y ya no la volví a ver. Espero te sirva esta humilde experiencia Mario López RE: [Biomagnetismomedico] Re: Distrofia muscular severa Muchas gracias por su coloboracion a Javier,Amaury y Cesar les àgradesco mucho la atencion y orientaciòn que prestaron a mi solicitud,quedo en deuda y Dios permita hacer algo positivo con el pacientito les mantendre informados Todo por la salud Mario Aguirre RE: [Biomagnetismomedico] Re: Distrofia muscular severa Javier, buen día.. excelente aportación de conocimiento alopático… desde el enfoque de biomagnetismo, sugeriría, que sin expectativas, y sin considerar síntomas, le hiciera un rastreo completo… y al finalizar el rastreo, con bioenergética, preguntar por problemas emocionales, y luego géneticos, y aplicar lo aprendido con el Dr goiz , que incluye los problemas genéticos, clñaro sin hacer promesas.. Dios te bendice César A Jiménez Jáuregui Re: [Biomagnetismomedico] Re: Distrofia muscular severa QUERIDO JAVIER, COMO SIEMPRE HACIENDO DOCENCIA Y DE LA BUENA. GRACIAS POR TU PERMANENTE COLABORACION HACIA TODOS NOSOTROS TUS COMPAÑEROS DE RUTA. QUE DIOS TE BENDIGA Y PROTEJA Y A LOS TUYOS MARIA LUZ ESCOBAR MURUA / ALICIA RIVAROLA / BEATRIZ DALLAVIA / ADOLFO WERNER Y JORGE SALVADOR VADACCHINO TERAPEUTAS DE ARGENTINA EN BUENOS AIRES. Javier Loera Gómez Re: Distrofia muscular severa Buenas Noches a toda la comunidad El ver este tipo de enfermedades, nos lleva a relacionar a otras que probablemente tomamos en cuenta su origen, como la oculifaringea. Aqui veremos la de tipo Duchenne. En una enfermedad genética donde el gen defectuoso tiene un patrón de herencia Recesivo, dominante, ligado a cromosoma X Distrofia Muscular Tipo Miotonica Distrofia Muscular Tipo Duchenne Distrofia Muscular Tipo Becker Distrofia Muscular Del Anillo Oseo (DM de Cinturas)[Enlace] Distrofia Muscular Tipo Facioescapulohumeral Distrofia Muscular Tipo Congénita Distrofia Muscular Tipo Oculofaríngea Distrofia Muscular Tipo Distal Distrofia Muscular Tipo Emery-Dreifuss La distrofia muscular Duchenne es la distrofia muscular más común y severa dentro de las formas conocidas de distrofia muscular, que son un grupo de enfermedades genéticas que afectan los músculos y que son progresivas, lo que significa que van de menos a más. Se presenta en uno de cada tres mil.Su origen es totalmente genético y en tres cuartos de los afectados fue heredado, por lo que está presente desde el momento mismo de la concepción. Al nacer un afectado no muestra ninguna característica reconocible hasta cerca de los 18 meses y, en promedio, no se diagnostica antes de los 5 años de edad. signos notorios notorio caminar de puntas, levantarse a «cuatro pies» (en una técnica llamada maniobra de Gower), sufrir caídas demasiado frecuentes, caminar sacando el pecho, dificultad para subir escaleras. En algunos casos de DM Duchenne, algunos niños pueden presentar problemas de aprendizaje, principalmente déficit de atención y dislexia, los cuales no tienen relación con la real capacidad cognoscitiva, y pueden ser manejados con ayuda psicopedagógica. Los exámenes que típicamente se aplican y dan señales de la presencia de un problema son cuatro: análisis sanguíneo de Creatina-Kinasa,( Lo normal son entre 22 y 198 U/L (unidades por litro), mientras en la DM Duchenne es de 3 000 a 3 500 U/L. examen de electromiografía, biopsia muscular y examen genético( El examen genético busca, a partir de una muestra de sangre, el defecto genético que produce la enfermedad. Este es el examen de diagnóstico mayormente más exacto, y en ocasiones evita la necesidad de una biopsia). La característica principal, presente en toda la vida de una persona con DM Duchenne, es el debilitamiento y deterioro progresivo de los músculos. Este debilitamiento y el grupo de músculos que afecta son lo que provoca los diversos síntomas, que se van presentando a ciertas edades promedio, mas no significa que a una edad exacta ocurrirá un síntoma, como una maldición, porque en realidad esto varía en cada niño. De los 2 a los 5 años de edad, se presentan los primeros síntomas, comenzando con el deterioro muscular en la zona pélvica. Las células dañadas y perdidas constantemente del músculo son sustituidas por tejido cicatrizante fibroso (lo que produce el gran tamaño de algunos músculos). Continúa con el deterioro de los músculos de las piernas. El síntoma más notable es el cansancio y dificultad para levantarse del suelo. Entre los 6 u 11 años de edad, el deterioro y el debilitamiento de los músculos se va generalizando por todo el cuerpo. Se contracturan los músculos de las piernas, principalmente los de la pantorrillas y caderas, ello conduce a que se camine de puntas y sea difícil tener juntas las piernas, lo que puede dificultar todavía más el caminar y estar de pie correctamente. Entonces ocurren, regularmente, muchas caídas. En un esfuerzo por contrarrestar el debilitamiento de las piernas, la columna se arquea hacia atrás, lo que provoca aparentar como si se sacara el vientre, esto se conoce como lordosis. En consecuencia se vuelve muy difícil subir escalones y levantarse de las sillas. Hacia los 9 y 13 años de edad se pierde la capacidad de caminar y estar de pie; inicia una mayor afectación de los músculos abdominales, de los brazos y de la espalda. Entre los 15 o 20 años de edad, o más, se encuentran deteriorados la mayoría de los músculos, resultando en una mayor limitación física; se desarrolla escoliosis, esto es, una deformidad de la columna vertebral; hay una disminución de la capacidad respiratoria y puede haber cierta afectación cardiaca. Conforme pasan los años aumenta la susceptibilidad a complicaciones respiratorias y cardiacas, las cuales podrían terminar en una situación fatal LA CAUSA de la DM Duchenne es genética, debida a un defecto o error en un gen. Un gen es algo así como la receta que usa una célula del cuerpo para hacer las proteínas que necesita para funcionar. Las proteínas que se comen son, a través del proceso de la digestión, deshechas en sus componentes que las forman, y las células usan esos componentes para crear sus propias proteínas. Si hay un error en la receta, las células no pueden hacer la proteína que necesitan. En la DM Duchenne el defecto ocurre en el gen (o receta) de la proteína llamada distrofina, por lo que las células musculares son incapaces de producir distrofina, y al faltar esa proteína ocurre la DM Duchenne. Ese gen defectuoso se localiza en el brazo corto del Cromosoma X.La Distrofina es una de varias proteínas que se encuentran en la MEMBRANA CELULAR de las células que forman los músculos. Esas proteínas le dan fuerza y estabilidad a la membrana para que las células de los músculos soporten y no se rompan por la presión que se genera cuando se contraen. En el caso de la DM Duchenne, como hemos dicho, la proteína faltante es la distrofina, que por ser una de las más importantes de las que se encuentran en las membrana de las células de los músculos, al faltar en la célula, después de varias contracciones se daña, se rompe y muere.eventualmente la capacidad de regeneración se ve superada por la velocidad de degeneración, esto ocasiona una rápida reducción de las fibras musculares funcionales y sanas, lo que produce un debilitamiento progresivo en el músculo. las glicoproteinas que están ligadas al grupo de proteínas que se enlazan con la proteína distrofina. Por lo tanto esto corrobora el hecho, que las distrofias musculares -en donde se incluye la DM congénita- son causadas por una anormalidad en la cadena de proteínas, que crean el citoesqueleto interior de las celulas musculares, y que sostiene las estructuras exteriores de la membrana celular. Tratamiento aqui lo ideal seria correguir el gen en su defecto.y producir las proteinas correctas.se trata con esteroides para hcer mas lenta la progresión de la enfermedad,con todos los efectos secundarios. se corrige quirurgicamente la columna se da tratamiento medico para cuando exista daño en corazón.otra usar las células primordiales, o sea las células primitivas que se encuentran en la médula ósea y los músculos, para ayudar a los músculos enfermos a volver a fortalecerse o usar estimuladores de cel madres, estas células podrían utilizarse para llevarle nuevos genes a las células musculares, y en su momento cambiar la inf genetica, mas ademas usar las macromoleculas y dar los nutrientes mas cercanos. Gracias Dr.Javier Loera Gómez DIOS con todos. dico@…, Mario Aguirre
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